A Asea® comprimido revestido 20 mg, embalagem com 30 comprimidos, é indicada para o tratamento da pressão arterial alta, ou seja, a pressão cujas medidas estejam acima de 140 mmHg (pressão “alta” ou sistólica) ou 90 mmHg (pressão “baixa” ou diastólica). Indicada para hipertensão arterial.
Para que serve a Asea
Asea® é usado para tratar pressão arterial alta, quando a pressão sistólica está acima de 140 mmHg ou a diastólica acima de 90 mmHg.
Reduzindo a pressão, ajuda a diminuir o esforço do coração e o risco associado à hipertensão quando utilizado conforme orientação médica.
Como usar a Asea
Normalmente a dose inicial é de 20 mg uma vez ao dia, tomada por via oral com água; o comprimido deve ser engolido inteiro e não deve ser partido ou mastigado.
Se após duas semanas for necessária redução adicional da pressão, a dose pode ser aumentada para até 40 mg uma vez ao dia, conforme avaliação médica.
Em pacientes pediátricos com mais de 6 anos e mais de 35 kg aplica-se o mesmo esquema de início e ajuste de dose descrito para adultos.
Como a Asea funciona
Asea® age dilatando os vasos sanguíneos, o que reduz a pressão com que o coração faz o sangue circular nas artérias.
O início do efeito costuma aparecer dentro de cerca de uma semana após começar o tratamento.
Contraindicações e advertências da Asea
Você não deve usar Asea® se estiver grávida, se tiver alergia a algum componente do medicamento ou se for diabético e estiver recebendo alisquireno.
Alguns cuidados importantes durante o uso:
- Evite levantar-se rapidamente e tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas, especialmente no início do tratamento ou ao aumentar a dose.
- Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa, incluindo anti-inflamatórios, sequestradores de ácidos biliares, outros anti-hipertensivos, lítio e alisquireno.
- Pacientes com problemas nos rins ou no fígado devem ser acompanhados com mais frequência.
- Se usar sequestradores de ácidos biliares, tome Asea® preferencialmente 4 horas antes.
- Anti-inflamatórios não esteroidais podem diminuir o efeito do medicamento e piorar a função renal.
- Existe relato de angioedema intestinal com este tipo de medicamento; sintomas incluem dor abdominal, náusea, vômito e diarreia — se ocorrer, suspenda o medicamento e procure avaliação.
- Asea® 20 mg contém lactose abaixo de 0,25 g/comprimido; Asea® 40 mg contém 293,80 mg de lactose por comprimido; ambos contêm dióxido de titânio.
- Não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Informe sempre seu médico ou cirurgião-dentista antes de iniciar ou interromper o uso de Asea®.
Efeitos colaterais da Asea (reações adversas)
Podem ocorrer reações indesejáveis durante o tratamento; a frequência varia conforme os relatos clínicos e pós-comercialização.
Reações observadas:
- Comum (1% a 10%): tontura.
- Muito raras (<0,01%): dor de cabeça, tosse, dor abdominal, náusea, vômito, vermelhidão da pele, coceira, inchaço do rosto, inchaço das pernas, insuficiência renal aguda, alterações laboratoriais (aumento de creatinina e enzimas hepáticas), diarreia, choque anafilático, dor muscular, fraqueza muscular, indisposição, fadiga e cansaço profundo.
- Frequência desconhecida: angioedema intestinal.
Se apresentar diarreia intensa e prolongada com perda de peso, procure seu médico para reavaliar o tratamento. Informe também sobre qualquer reação adversa ao seu profissional de saúde.
Interações medicamentosas da Asea
Algumas drogas podem interferir na ação ou aumentar riscos quando usadas com Asea®; informe sempre o médico sobre outros medicamentos em uso.
- Sequestradores de ácidos biliares: tome Asea® preferencialmente 4 horas antes do sequestrador.
- Anti-inflamatórios não esteroidais: podem reduzir o efeito de Asea® e piorar a função renal.
- Outros anti-hipertensivos, lítio ou alisquireno: podem requerer monitoramento mais próximo.
Peça orientação ao seu médico ou farmacêutico ao associar medicamentos.
Asea na gravidez e amamentação
O uso de Asea® na gravidez e durante a amamentação requer avaliação médica.
- No primeiro trimestre: não use sem orientação médica.
- No segundo e terceiro trimestres: não use sem orientação médica; informe imediatamente seu médico se houver suspeita de gravidez.
- Lactação: informe ao médico se estiver amamentando; ele decidirá sobre descontinuação da amamentação ou do medicamento.
O uso no período de aleitamento depende de avaliação e acompanhamento médico.
Superdose e dose esquecida da Asea
Tomar uma quantidade maior que a indicada pode causar queda acentuada da pressão (hipotensão), com fraqueza, tontura e visão turva; nesses casos, permaneça deitado ou sentado e procure auxílio médico.
Em caso de ingestão em grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem.
Se esquecer uma dose, tome o comprimido ao longo do dia se ainda houver tempo; se estiver perto do horário da próxima dose, siga o horário habitual e não tome dois comprimidos para compensar.
Composição da Asea
Cada comprimido revestido contém olmesartana medoxomila na dose informada e excipientes.
- 20 mg: olmesartana medoxomila 20 mg.
- 40 mg: olmesartana medoxomila 40 mg.
- Excipientes: lactose, celulose microcristalina, hiprolose, hipromelose, estearato de magnésio, macrogol, álcool polivinílico, dióxido de silício, copovidona, caulim, laurilsulfato de sódio e dióxido de titânio.
Considere as informações sobre lactose e corante nas advertências se tiver sensibilidade a esses componentes.
Como guardar a Asea
Armazene Asea® em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Verifique o lote e as datas na embalagem e não utilize o medicamento com prazo de validade vencido. Mantenha fora do alcance das crianças e, se notar alteração no aspecto do comprimido mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0290
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro.
CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi – SP
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema - MG.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 22/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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