o Asmofen® xarope 0,2 mg/mL (frasco de 120 mL com copo dosador) é indicado na prevenção da asma brônquica quando associada a sintomas alérgicos e na prevenção e tratamento de distúrbios alérgicos como urticária, dermatite, rinite alérgica e conjuntivite. Reduz a frequência e a severidade de ataques de asma, mas não cessa uma crise já iniciada e não deve substituir outros tratamentos respiratórios, como corticosteroides.
Para que serve o Asmofen
Asmofen® é usado para prevenir crises de asma quando há associação com sintomas alérgicos e para tratar ou prevenir reações alérgicas como urticária, dermatite, rinite alérgica e conjuntivite.
Ele reduz a frequência e a gravidade dos ataques de asma, mas não é indicado para cessar uma crise já em andamento e não substitui outros tratamentos respiratórios como corticosteroides.
Como usar o Asmofen
Use Asmofen® seguindo a orientação do seu médico; a resposta terapêutica pode demorar semanas e o médico pode ajustar a dose. A duração do tratamento deve ser definida por ele.
Para crianças de 6 meses a 3 anos a dose é calculada por peso corporal e administrada de manhã e à noite; para 3 a 17 anos existe outra recomendação específica. O médico decidirá o esquema mais adequado.
Se precisar interromper o tratamento, essa suspensão deve ser feita gradualmente ao longo de 2 a 4 semanas para evitar retorno dos sintomas.
Como o Asmofen funciona
Asmofen® contém cetotifeno, que age bloqueando efeitos de substâncias inflamatórias como histamina e leucotrienos, reduzindo a hiperreatividade das vias aéreas e a entrada de eosinófilos nos locais de inflamação.
O efeito preventivo contra a asma demora a surgir: sinais aparecem após 2–4 semanas e o efeito profilático máximo costuma levar 6–12 semanas; por isso mantenha o tratamento conforme indicado pelo médico.
Contraindicações e advertências do Asmofen
Você não deve usar Asmofen® se já teve convulsões, for alérgico ao cetotifeno ou a qualquer componente da fórmula, for menor de 6 meses ou tiver restrições relacionadas ao açúcar conforme informado abaixo.
- História de epilepsia ou convulsões.
- Hipersensibilidade ao cetotifeno ou a excipientes.
- Idade menor que 6 meses.
Informe seu médico se for diabético; Asmofen® contém sacarose e sorbitol e deve ser usado com cautela por quem tem problemas de intolerância a açúcares ou síndromes de má-absorção de glicose-galactose.
Durante os primeiros dias de tratamento sua atenção e reflexos podem estar diminuídos; tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas.
Efeitos colaterais do Asmofen (reações adversas)
Asmofen® pode causar reações adversas; nem todos as apresentam. Algumas são raras, outras mais frequentes — procure atendimento se tiver sinais graves.
Reações muito raras (menos de 0,01%) que exigem atenção imediata:
- Erupção cutânea grave com bolhas nos lábios, olhos ou boca, febre, calafrios, dor no corpo.
- Icterícia (pele/olhos amarelados), fezes de cor alterada, urina escura — sinais de doença hepática.
Reações comuns (1%–10%):
- Excitação, irritabilidade, insônia, nervosismo.
Reações incomuns (menos de 1%):
- Tontura, ardência na micção/urgência urinária (cistite), boca seca.
Reações raras ou com frequência não bem estabelecida:
- Sono excessivo, ganho de peso, convulsão, dor de cabeça, náusea, vômito, diarreia e rash pruriginoso.
Se algum sintoma for grave ou inesperado, informe seu médico ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Asmofen
Informe sempre seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos, inclusive os sem prescrição, pois Asmofen® pode interagir com outras substâncias.
- Antidiabéticos orais (por exemplo, metformina) — atenção devido ao conteúdo de açúcares e possibilidade de ajuste.
- Outros medicamentos para asma — o uso concomitante pode permitir reduzir a frequência do broncodilatador.
- Medicamentos que causem sonolência ou sedação, analgésicos potentes, álcool — podem aumentar a sonolência.
- Anti-histamínicos e algumas preparações para gripes/resfriados.
Asmofen® contém álcool (etanol), sacarose e sorbitol; não deve ser usado por pessoas com certas intolerâncias ou síndromes de má-absorção. Não use sem orientação médica.
Asmofen na gravidez e amamentação
Há pouca experiência com Asmofen® na gravidez; informe seu médico se está grávida ou planeja engravidar para que ele avalie os riscos e benefícios.
Categoria C: não use durante a gravidez sem orientação médica. Durante a amamentação, não amamente enquanto usar Asmofen®; o uso no período de lactação deve ser avaliado e acompanhado pelo médico.
Superdose e dose esquecida do Asmofen
Em caso de ingestão de grande quantidade procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem se possível; sintomas de superdose vão de sonolência a sedação grave, confusão, taquicardia, hipotensão e, especialmente em crianças, hiperexcitabilidade ou convulsões.
Se o medicamento foi tomado recentemente, pode ser indicado esvaziar o estômago e considerar carvão ativado; o tratamento é sintomático e pode incluir monitorização cardiovascular e medicamentos para controlar convulsões ou excitação.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, desde que faltem 4 horas ou mais para a próxima dose; se faltar menos de 4 horas, pule a dose esquecida e retome o esquema habitual.
Composição do Asmofen
Asmofen® apresenta cetotifeno como princípio ativo. A forma xarope contém cetotifeno correspondente a 1mg por 5mL; a solução em gotas corresponde a aproximadamente 0,04mg por gota (1mg/mL).
Excipientes presentes incluem sorbitol, sacarose (no xarope), álcool etílico (no xarope), aromas, parabenos e outros componentes descritos na bula. Confira na embalagem se possui intolerância a algum excipiente.
Como guardar o Asmofen
Guarde Asmofen® em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
Antes de usar, verifique o aspecto: a solução é límpida, incolor a levemente amarelada e o xarope tem aroma e sabor de framboesa; se notar alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças e não use após o prazo de validade.
Dizeres legais
Registro no 1.0370.0207
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO no 2.659
Registrado e produzido por:
LABORATÓRIO TEUTO
BRASILEIRO S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001 -76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA
CEP 75132-140 – Anápolis – GO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 30/06/2014.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/06/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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