Para que serve o Atesto

Atesto ® é usado para repor testosterona em homens com hipogonadismo primário ou secundário, quando o organismo não produz hormônio suficiente.

O tratamento visa melhorar sinais e sintomas associados à baixa testosterona, como redução do desejo sexual, cansaço e perda de massa muscular.

Como usar o Atesto

Atesto ® deve ser administrado por via intramuscular e aplicado lentamente por um profissional de saúde.

Uma ampola de 4 mL contém 1000 mg (250 mg/mL) de undecilato de testosterona; seu médico geralmente prescreve uma ampola a cada 10 a 14 semanas. O intervalo entre a primeira e a segunda injeção pode ser reduzido para 6 semanas para acelerar o equilíbrio do hormônio, mas depois deve permanecer entre 10 e 14 semanas, ajustado conforme exames de testosterona.

Antes da aplicação, inspecione visualmente a ampola: use apenas soluções límpidas e sem partículas. A ampola é de uso único e deve ser injetada imediatamente após aberta. Para abrir em segurança, segure a parte inferior e a parte superior acima do anel de ruptura, incline, deixe a solução escorrer para baixo e pressione a parte superior para trás até a abertura.

Seu médico monitorará os níveis de testosterona, especialmente após o recebimento de várias doses, e ajustará o intervalo se os níveis estiverem fora do esperado.

Como o Atesto funciona

Atesto ® contém testosterona, um hormônio masculino que é liberado gradualmente quando injetado em solução oleosa.

A testosterona atua em órgãos sexuais e em tecidos como músculos, ossos e fígado, mantendo características sexuais masculinas, massa muscular, densidade óssea e influenciando a produção de esperma. Em homens com deficiência, a reposição ajuda a reduzir gordura corporal, aumentar massa e força muscular e pode melhorar função sexual e humor.

Contraindicações e advertências do Atesto

Você não deve usar Atesto ® se for alérgico ao undecilato de testosterona ou a qualquer componente, se tiver câncer dependente de andrógeno (próstata ou mama masculina), tumores hepáticos ou níveis elevados de cálcio associados a tumores. O uso é contraindicado em mulheres.

• Não doe sangue durante o tratamento e por 6 meses após o término.
• Antes de iniciar, exclua a possibilidade de câncer de próstata; pacientes idosos devem fazer exames prostáticos regulares.
• Monitore hemoglobina e hematócrito durante tratamento prolongado por risco de aumento de células vermelhas (policitemia).
• Informe se tiver doença cardíaca, renal ou hepática, retenção de líquidos, hipertensão, distúrbios de coagulação, trombofilia ou apneia do sono.
• Houve relatos de microembolismo pulmonar e reações alérgicas graves após injeção; o paciente deve ser observado durante e logo após a aplicação.
• O uso abusivo de andrógenos pode causar problemas cardíacos, psiquiátricos, hepáticos e dependência; altas doses podem reduzir ou interromper temporariamente a produção de esperma.

Consulte seu médico sempre que tiver dúvidas ou condições médicas relevantes antes de usar.

Efeitos colaterais do Atesto (reações adversas)

Como outros medicamentos, Atesto ® pode causar efeitos indesejáveis; nem todas as pessoas apresentam reações. Acné e dor no local da injeção são as mais frequentes.

Reações comuns (1 a 10 em 100):

• aumento excessivo de células vermelhas no sangue (policitemia);
• ganho de peso; fogachos; acne;
• aumento do PSA e problemas prostáticos;
• reações locais: dor, desconforto, coceira, vermelhidão, hematoma e irritação.

Reações incomuns (1 a 10 em 1.000):

• reação alérgica; alterações do apetite e metabólicas; alterações de humor, depressão, insônia, irritabilidade;
• dor de cabeça, tremor; alterações cardiovasculares e aumento da pressão arterial;
• problemas respiratórios, gastrointestinais, alterações nas enzimas hepáticas;
• queda de cabelo, erupções cutâneas, dores musculares e articulares;
• alterações urinárias, alterações na mama, variações do desejo sexual; cansaço e sudorese.

Casos raros incluem microembolismo pulmonar com sintomas respiratórios e reações anafiláticas. Informe seu médico ao notar reações graves ou inesperadas.

Interações medicamentosas do Atesto

Informe sempre a qualquer profissional de saúde que vai prescrever outro medicamento que você usa Atesto ®; algumas drogas podem exigir ajustes de dose ou monitorização.

• Indutores enzimáticos (barbitúricos e outros) podem alterar o efeito.
• Oxifembutazona (analgésico/anti-inflamatório) pode interagir.
• Anticoagulantes orais (derivados da cumarina) podem ter o risco de sangramento aumentado; ajuste e monitorização podem ser necessários.
• Medicações para diabetes podem exigir ajuste, pois a testosterona pode aumentar o efeito da insulina; inibidores de SGLT‑2 podem aumentar o número de glóbulos vermelhos quando usados com testosterona, exigindo monitorização mais frequente.

Comunique ao seu médico qualquer alteração na coagulação antes de iniciar Atesto ® e não use outros medicamentos sem orientação médica.

Atesto na gravidez e amamentação

Atesto ® é contraindicado para uso em mulheres.

Não use durante a gravidez ou amamentação.

Superdose e dose esquecida do Atesto

Em caso de superdose acidental, normalmente não há medidas especiais além da interrupção ou redução da dose; procure socorro médico em casos de grande quantidade administrativa.

Se você esquecer uma injeção, mantenha os intervalos recomendados pelo seu médico para que o tratamento seja eficaz; em caso de dúvida, consulte o médico ou farmacêutico.

Para orientação imediata em caso de emergência, ligue para 0800 722 6001 e, se possível, leve a embalagem do medicamento ao atendimento.

Composição do Atesto

Cada mL contém 250 mg de undecilato de testosterona; cada ampola de 4 mL contém 1000 mg de undecilato de testosterona (equivalente a 631,5 mg de testosterona).

• Excipientes: benzoato de benzila e óleo de rícino.

Consulte o rótulo se tiver alergia a qualquer componente.

Como guardar o Atesto

Guarde Atesto ® em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.

Verifique o aspecto antes de usar: a solução oleosa deve ser límpida, amarelada e sem partículas; se houver alteração, consulte o farmacêutico. Não use após a data de validade impressa na embalagem.

Dizeres legais

VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0288
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro.
CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi - SP.
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema – MG.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 18/12/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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