O Atlansil comprimido 100 mg é indicado para distúrbios graves do ritmo cardíaco, incluindo taquicardia ventricular e supraventricular sintomáticas e alterações associadas à síndrome de Wolff-Parkinson-White. Devido às propriedades da amiodarona, é particularmente indicado quando esses distúrbios podem agravar uma patologia cardíaca subjacente, como insuficiência coronariana ou insuficiência cardíaca.
Para que serve o Atlansil
Atlansil é um medicamento usado para controlar alterações do ritmo cardíaco (arritmias), inclusive as graves ou que não respondem bem a outras terapêuticas.
- Distúrbios graves do ritmo cardíaco, inclusive resistentes a outras terapêuticas
- Taquicardia ventricular sintomática
- Taquicardia supraventricular sintomática
- Arritmias associadas à síndrome de Wolff-Parkinson-White
É especialmente indicado quando as arritmias podem piorar doenças cardíacas de base, como angina ou insuficiência cardíaca.
Como usar o Atlansil
Tome os comprimidos inteiros por via oral, com líquido, durante ou após as refeições. Não parta, abra nem mastigue o comprimido.
Posologia:
- Dose de ataque usual: 600 a 1000 mg por dia, durante 8 a 10 dias.
- Dose de manutenção: ajustar para a menor dose eficaz, entre 100 e 400 mg por dia.
Por causa da longa meia-vida, pode-se usar esquema em dias alternados (por exemplo, 200 mg em dias alternados quando a dose alvo for 100 mg/dia) ou esquema de "janela terapêutica" (5 dias com medicação seguidos de 2 dias sem medicação) conforme orientação médica. Siga sempre o médico quanto a horários e duração; não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Atlansil funciona
Atlansil contém cloridrato de amiodarona, substância que ajuda a regularizar arritmias cardíacas.
A ação inicial após administração oral pode começar entre 2–3 dias e demorar até 3–6 semanas; o efeito decorre do acúmulo da substância nos tecidos.
Contraindicações e advertências do Atlansil
Antes de usar, verifique com seu médico se existem condições que tornam o uso inadequado ou que exigem monitoramento frequente.
- Contraindicações: alergia ao iodo, à amiodarona ou a componentes da fórmula; bradicardia sinusal, bloqueio sinoatrial, doença do nó sinusal ou distúrbios severos de condução atrioventricular, salvo se houver marcapasso implantado; uso concomitante com medicamentos que possam induzir torsade de pointes; disfunção da tireoide; gravidez (exceto em situação excepcional) e lactação; síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
- Doação de sangue é contraindicada durante o tratamento.
Precauções importantes incluem risco de novas ou piores arritmias, bradicardia severa com certos antivirais para hepatite C (p.ex. sofosbuvir em combinação), toxicidade pulmonar (tosse, falta de ar), danos ao fígado (monitorar transaminases), reações cutâneas graves (SSJ/NET), distúrbios tireoidianos, neuropatia e alteração visual. Evite exposição solar direta e use proteção.
Antes de iniciar o tratamento recomenda-se ECG e avaliação do potássio sérico; durante o tratamento, monitore ECG, função hepática e função tireoidiana (TSH). Informe o anestesista antes de cirurgia e comunique ao médico se estiver usando outros medicamentos.
Efeitos colaterais do Atlansil (reações adversas)
Atlansil pode causar vários efeitos indesejáveis; informe seu médico se notar algo novo ou preocupante.
Principais reações por sistema (selecionadas):
- Cardíacas: bradicardia dose‑dependente (comum); aparecimento ou piora de arritmias, bloqueios de condução e, raramente, parada sinusal ou torsade de pointes.
- Respiratórias: toxicidade pulmonar (pneumonite/intersticial ou fibrose) que pode ser grave ou fatal; dispneia e tosse são sinais de alerta.
- Hepáticas: elevação de transaminases (muito comum), hepatite aguda e, raramente, insuficiência hepática grave.
- Endócrinas: hipotireoidismo (comum) e hipertireoidismo, às vezes fatal.
- Oculares: microdepósitos corneanos (muito comuns) e, muito raramente, neuropatia óptica que pode levar à cegueira.
- Gastrointestinais: náuseas, vômitos e alteração do paladar principalmente durante a dose de ataque.
- Neuromusculares e do sistema nervoso: tremor, distúrbios do sono, neuropatia periférica e miopatia.
- Pele: fotossensibilidade (muito comum), pigmentação grisácea/azulada em uso prolongado; reações cutâneas graves raras (SSJ/NET, DRESS).
Relate qualquer sinal grave (falta de ar, icterícia, visão diminuída, erupção com bolhas) ao seu médico imediatamente.
Interações medicamentosas do Atlansil
Atlansil interage com muitos medicamentos e também com alimentos; diga sempre ao seu médico todos os remédios que usa.
Principais interações:
- Medicamentos que induzem torsade de pointes ou prolongam o QT: várias classes de antiarrítmicos (classe Ia, sotalol, bepridil) e outros fármacos (alguns neurolépticos, cisaprida, eritromicina IV, pentamidina). Essas associações são contraindicadas.
- Medicamentos que reduzem a frequência cardíaca: betabloqueadores e bloqueadores de canais de cálcio que diminuem a frequência (verapamil, diltiazem) — não recomendados.
- Medicamentos que podem causar hipocalemia: laxantes estimulantes; cuidado com alguns diuréticos, corticosteroides e anfotericina B.
- Interações farmacocinéticas: amiodarona inibe várias isoenzimas do CYP e a P‑glycoproteína, podendo aumentar níveis de digoxina, varfarina, fenitoína, flecainida, ciclosporina, fentanila e estatinas metabolizadas pelo CYP3A4 (sinvastatina, atorvastatina, lovastatina), entre outros; monitoramento e ajuste de dose podem ser necessários.
- Sofosbuvir em combinação com outro antiviral de ação direta para hepatite C não é recomendado por risco de bradicardia grave; se inevitável, requer monitoramento cardíaco.
- Evitar suco de toranja (inibidor de CYP3A4).
Devido à longa meia‑vida, interações podem persistir por meses após a suspensão. Consulte o médico antes de iniciar ou cessar qualquer outro medicamento.
Atlansil na gravidez e amamentação
Atlansil é contraindicado durante a gravidez, exceto em situações excepcionais avaliadas pelo médico, devido a efeitos na tireoide fetal.
A amiodarona passa para o leite materno em quantidades significativas, por isso é contraindicada durante a amamentação; informe o médico se estiver grávida, suspeitar de gravidez ou amamentando para que sejam avaliadas alternativas.
Superdose e dose esquecida do Atlansil
Em caso de superdose, sintomas relatados incluem bradicardia, bloqueio cardíaco, taquicardia ventricular, torsade de pointes, insuficiência circulatória e disfunção hepática.
O tratamento da superdose é sintomático; amiodarona e seus metabólitos não são removidos por diálise. Procure socorro médico imediatamente e leve embalagem ou bula; para orientação adicional, acione o serviço indicado.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar, salvo se estiver perto do horário da próxima dose — nesse caso, aguarde e não duplique doses. Em dúvida, consulte farmacêutico ou médico.
Composição do Atlansil
Atlansil está disponível em comprimidos de 100 mg e 200 mg para uso oral adulto.
- Comprimido 100 mg: contém 100 mg de cloridrato de amiodarona, equivalente a 94,6 mg de amiodarona.
- Comprimido 200 mg: contém 200 mg de cloridrato de amiodarona, equivalente a 189,2 mg de amiodarona.
Excipientes: amido de milho, lactose monoidratada, dióxido de silício, povidona K30 e estearato de magnésio. Contém lactose (menos de 0,25 g por comprimido).
Como guardar o Atlansil
Guarde Atlansil em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da luz e da umidade, dentro da embalagem original.
Não use o medicamento após a data de validade impressa na embalagem. Mantenha fora do alcance das crianças.
Os comprimidos (100 e 200 mg) são brancos ou quase brancos, redondos, planos, com gravação A em uma face e sulco na outra. Se notar alteração no aspecto mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro:1.8326.0423
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
CNPJ 10.588.595/0010-92
Produzido por:
Opella Healthcare Brazil Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 175 - Suzano – SP
Indústria Brasileira
®Marca Registrada
IB170220C
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 02/07/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 10/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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