O Atlansil comprimido 200 mg é indicado para distúrbios graves do ritmo cardíaco, incluindo taquicardia ventricular e supraventricular sintomáticas e alterações associadas à síndrome de Wolff-Parkinson-White. Devido às propriedades da amiodarona, é particularmente indicado quando essas arritmias podem agravar uma patologia clínica subjacente, como insuficiência coronariana ou insuficiência cardíaca.
Para que serve o Atlansil
Atlansil contém cloridrato de amiodarona e é usado para tratar arritmias cardíacas graves, quando outras terapias não foram eficazes ou quando a arritmia ameaça agravar outra doença cardíaca.
É indicado para taquicardia ventricular sintomática, taquicardia supraventricular sintomática e arritmias associadas à síndrome de Wolff-Parkinson-White, especialmente se houver risco de piora em doenças como angina ou insuficiência cardíaca.
Como usar o Atlansil
Tome os comprimidos inteiros por via oral, durante ou após as refeições, com líquido. Não parta, mastigue nem abra os comprimidos.
A dose de ataque geralmente varia entre 600 e 1000 mg ao dia durante 8 a 10 dias. Depois disso, mantenha a menor dose eficaz, normalmente entre 100 e 400 mg por dia.
Por causa da longa meia-vida da amiodarona, o médico pode optar por administrar em dias alternados (por exemplo, 200 mg em dias alternados em vez de 100 mg diários) ou usar um esquema com intervalos (5 dias com medicação seguidos de 2 dias sem), conforme orientação clínica.
Siga rigorosamente a prescrição do seu médico quanto a doses, horários e duração do tratamento e não interrompa o uso sem orientação.
Como o Atlansil funciona
Atlansil contém cloridrato de amiodarona, que ajuda a regularizar os batimentos cardíacos em arritmias. O efeito terapêutico decorre do acúmulo da substância nos tecidos.
A ação inicial após o uso oral pode começar entre 2–3 dias e levar de 3–6 semanas para se manifestar de forma plena, dependendo do paciente.
Contraindicações e advertências do Atlansil
Você não deve usar Atlansil se tiver alergia ao iodo, à amiodarona ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver disfunção tireoidiana sem avaliação médica adequada. Também é contraindicado para grávidas e lactantes, salvo exceções muito específicas avaliadas pelo médico.
- Não usar em bradicardia sinusal, bloqueio sinoatrial, doença do nó sinusal ou bloqueios atrioventriculares graves, a menos que haja marcapasso implantado.
- Não usar com medicamentos que induzem torsade de pointes (ver Interações).
- Não usar por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Antes de começar, informe se tem insuficiência cardíaca, bradicardia, baixo potássio ou magnésio, histórico de doença pulmonar, doença hepática ou distúrbios da tireoide. Exponha ao médico todos os medicamentos que usa, pois há risco de piora de arritmias e outras reações graves. Evite exposição exagerada ao sol e faça monitoramento médico com ECG, potássio, função hepática e função tireoidiana antes e durante o tratamento; avaliações devem continuar por meses após a descontinuação.
Pacientes em lista de espera para transplante cardíaco devem ser avaliados, pois o uso prévio foi associado a risco aumentado de disfunção primária do enxerto. Informe o anestesista antes de cirurgias. Contém lactose abaixo de 0,25 g por comprimido. Crianças não têm segurança/eficácia estabelecidas; uso não recomendado.
Efeitos colaterais do Atlansil (reações adversas)
Atlansil pode causar efeitos que afetam vários órgãos; alguns são dose‑relacionados e podem ser sérios. Avise o médico ou farmacêutico ao notar reações.
Principais efeitos por sistema e sua frequência aproximada:
- Coração: bradicardia (comum, dose‑dependente); piora de arritmia, bloqueios de condução e, raramente, parada cardíaca ou torsade de pointes.
- Pulmões: toxicidade pulmonar (comum), incluindo pneumonite intersticial ou fibrose, às vezes fatal; síndrome de angústia respiratória aguda muito rara.
- Fígado: elevação de transaminases (muito comum no início), hepatite aguda e, raramente, insuficiência hepática ou doença hepática crônica.
- Tireoide: hipotireoidismo (comum) ou hipertireoidismo (pode ser grave ou fatal).
- Olhos: microdepósitos corneanos muito comuns (podem causar halos ou visão turva reversível); neuropatia óptica rara que pode levar à cegueira.
- Pele: fotossensibilidade muito comum; pigmentação cinza/azulada em uso prolongado; reações cutâneas severas raras, incluindo SSJ/NET.
- Sistema nervoso: tremores, alterações do sono e pesadelos (comuns); neuropatia periférica e miopatia (incomuns).
- Sangue e sistema linfático: casos raros ou muito raros de anemia hemolítica, aplástica, trombocitopenia, neutropenia e agranulocitose.
Esta lista não é exaustiva; procure assistência médica ao notar sinais incomuns ou graves.
Interações medicamentosas do Atlansil
Atlansil interage com muitos medicamentos e pode aumentar ou ser afetado pelo nível de outras drogas; informe sempre os medicamentos que usa.
Algumas interações importantes e recomendações:
- Contraindicado com antiarrítmicos da classe Ia, sotalol, bepridil e com fármacos que induzem torsade de pointes (p.ex. cisaprida, eritromicina IV, pentamidina IV).
- Evitar ou avaliar cuidadosamente o uso com medicamentos que prolongam o QT; fluoroquinolonas devem ser evitadas.
- Não recomendado associar a betabloqueadores e bloqueadores de canal de cálcio que diminuem a frequência cardíaca (verapamil, diltiazem).
- Cuidado com medicamentos que causam hipocalemia, como laxantes estimulantes; cautela com alguns diuréticos e anfotericina B IV.
- Atlansil inibe várias enzimas CYP e a P‑gp, podendo aumentar níveis de digoxina, varfarina, fenitoína, flecainida, ciclosporina, fentanila e certas estatinas (risco de toxicidade muscular); monitorar e ajustar doses quando necessário.
- Inibidores potentes do CYP3A4/2C8 e suco de toranja podem aumentar a amiodarona; evite suco de toranja.
- Não é recomendada a coadministração com sofosbuvir combinado a outros antivirais diretos para hepatite C, por risco de bradicardia grave; se imprescindível, monitorar cardíaco por pelo menos 48 horas e considerar monitoramento prolongado devido à longa meia‑vida da amiodarona.
Devido à longa meia‑vida, interações podem persistir por meses após a interrupção do tratamento.
Atlansil na gravidez e amamentação
A amiodarona é contraindicada na gravidez devido a efeitos na tireoide fetal, salvo quando os benefícios superarem os riscos conforme avaliação médica.
Também é contraindicada durante a amamentação, pois é excretada no leite em quantidades significativas e pode causar reações no bebê. Informe seu médico se estiver grávida, suspeitar de gravidez ou amamentando.
Superdose e dose esquecida do Atlansil
Em caso de ingestão exagerada, os relatos são limitados; foram observados raramente bradicardia, bloqueio cardíaco, taquicardia ventricular, torsade de pointes, insuficiência circulatória e disfunção hepática. O tratamento é sintomático e a amiodarona não é removida por diálise.
Se houver suspeita de superdose, procure socorro médico imediato e leve a embalagem ou bula se possível. Em caso de dúvida, contate o serviço de orientação indicado na bula.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema normal; não tome duas doses ao mesmo tempo. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou médico.
Composição do Atlansil
Atlansil está disponível em comprimidos para uso oral nas dosagens informadas; é para uso adulto.
- Apresentações: comprimidos de 100 mg e 200 mg.
- Princípio ativo: cloridrato de amiodarona — 100 mg equivale a 94,6 mg de amiodarona; 200 mg equivale a 189,2 mg de amiodarona.
- Excipientes: amido de milho, lactose monoidratada, dióxido de silício, povidona K30 e estearato de magnésio.
Contém lactose (menos de 0,25 g por comprimido).
Como guardar o Atlansil
Conserve Atlansil em temperatura ambiente entre 15 e 30 ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original. Não use após a data de validade e mantenha fora do alcance de crianças.
Antes de usar, verifique o aspecto dos comprimidos; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro:1.8326.0423
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
CNPJ 10.588.595/0010-92
Produzido por:
Opella Healthcare Brazil Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 175 - Suzano – SP
Indústria Brasileira
®Marca Registrada
IB170220C
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 02/07/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 10/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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