A Axetilcefuroxima solução suspensa 50 mg/mL está indicada para tratamento de infecções da garganta (amigdalites e faringites), do ouvido médio (otite média), dos pulmões e brônquios (pneumonia e exacerbações agudas de doença pulmonar obstrutiva crônica), do trato urinário, da pele e dos seios da face. Deve ser utilizada quando as infecções forem causadas por germes sensíveis ao medicamento.
Para que serve a Axetilcefuroxima
Axetilcefuroxima em pó para suspensão oral é um antibiótico indicado para tratar infecções causadas por germes sensíveis, como garganta (amigdalite, faringite), ouvido médio (otite média), pulmões e brônquios (pneumonia, exacerbações da DPOC), trato urinário, pele e seios da face (sinusite).
O médico confirmará que a infecção é causada por microrganismos que respondem a este medicamento antes de prescrever.
Como usar a Axetilcefuroxima
Tome a suspensão por via oral e sempre com alimento para melhor absorção. Meça a dose com o copo dosador e, se quiser, pode diluir imediatamente em suco frio ou bebida láctea; não use líquidos quentes.
- Reconstituição: agite o frasco lacrado, abra a tampa e adicione água conforme a marca do copo dosador (para 50 mL: 10 mL + 9 mL = 19 mL).
- Após adicionar água, feche, aguarde 1 minuto, inverta e agite vigorosamente por ≥15 s; depois agite para cima por ≥1 min até homogeneizar.
- Refrigere imediatamente entre 2 °C e 8 °C; antes de usar deixe 45–60 minutos em temperatura ambiente e agite novamente.
- A suspensão reconstituída dura 10 dias sob refrigeração; não congelar.
- Use o copo dosador para medir a dose prescrita e lave-o após o uso.
Continue o tratamento pelo período que o médico indicou, mesmo que melhore antes do fim.
Como a Axetilcefuroxima funciona
Axetilcefuroxima contém cefuroxima, um antibiótico da classe das cefalosporinas. Ele age matando bactérias responsáveis por infecções sensíveis a essa família de medicamentos.
Contraindicações e advertências da Axetilcefuroxima
Você não deve usar Axetilcefuroxima se for alérgico à cefuroxima, a qualquer componente da fórmula, a outras cefalosporinas ou se já apresentou reação anafilática a outros antibióticos betalactâmicos (penicilinas, carbapenêmicos, monobactâmicos).
Precauções importantes:
- Informe histórico de alergia a penicilinas ou outros betalactâmicos — existe risco de sensibilidade cruzada e reações graves, incluindo reações cutâneas severas (SJS, TEN, DRESS) e síndrome de Kounis.
- Interrompa o uso e procure emergência se aparecerem sinais de alergia grave ou erupção cutânea com bolhas.
- Uso prolongado pode provocar crescimento de fungos (como Candida) ou microrganismos resistentes, inclusive Clostridium difficile, que causa diarreia grave; relate diarreia ao médico.
- Pacientes com problemas renais podem necessitar ajuste de dose; a cefuroxima é removida por diálise.
- Contém aspartamo (fenilalanina) e sacarose — use com cautela se for diabético ou tiver fenilcetonúria; também contém benzoato de sódio, que pode provocar reações alérgicas em sensíveis.
Converse com o médico antes de usar se estiver grávida, amamentando, tiver doença renal ou alergias; informe todos os medicamentos em uso.
Efeitos colaterais da Axetilcefuroxima (reações adversas)
A maioria não tem problemas, mas algumas pessoas podem ter efeitos colaterais. Avise seu médico se notar sintomas durante o tratamento.
Principais reações por frequência:
- Comum: crescimento excessivo de Candida, eosinofilia, dor de cabeça, tontura, diarreia, náusea, dor abdominal, aumento transitório das enzimas do fígado.
- Incomum: teste de Coombs positivo, trombocitopenia, leucopenia, vômito, rash cutâneo.
- Desconhecida/raras: supercrescimento de Clostridium difficile, anemia hemolítica, febre medicamentosa, doença do soro, anafilaxia, colite pseudomembranosa, icterícia, hepatite, reações cutâneas severas (SJS, TEN, DRESS, EM, AGEP), edema angioneurótico e síndrome de Kounis.
Algumas alterações hepáticas e no sangue são geralmente reversíveis. Informe ao médico, dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas da Axetilcefuroxima
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que faz uso; alguns podem interferir na ação ou nos exames.
- Antiácidos podem reduzir a eficácia quando a suspensão é tomada com alimentos.
- Anticoncepcionais podem ter eficácia reduzida; use método adicional se orientado.
- Axetilcefuroxima pode alterar exames de glicose e o Teste de Coombs — avise quem solicitar o exame.
- Não é recomendado usar com probenecida; cuidado com anticoagulantes orais, pois pode aumentar o INR.
Seu médico avaliará riscos e ajustes caso haja interação relevante.
Axetilcefuroxima na gravidez e amamentação
Há dados limitados sobre o uso na gravidez; estudos em animais não mostraram danos. Deve ser usado durante a gravidez só se o benefício superar o risco.
Durante a amamentação, pequenas quantidades passam para o leite; efeitos adversos são improváveis, mas diarreia ou infecção fúngica no bebê podem ocorrer. O médico avaliará risco/benefício.
Superdose e dose esquecida da Axetilcefuroxima
Em caso de superdose procure socorro médico rapidamente; sintomas graves incluem alterações neurológicas (encefalopatia), convulsões e coma, especialmente em quem tem função renal reduzida.
Hemodiálise ou diálise peritoneal podem reduzir os níveis de cefuroxima. Se esquecer uma dose, não dobre a próxima; tome a dose seguinte no horário habitual. Em dúvidas, consulte o farmacêutico ou médico.
Composição da Axetilcefuroxima
Após reconstituição, cada 5 mL de suspensão contém o equivalente a 250 mg de cefuroxima (axetilcefuroxima 301 mg).
Excipientes incluem sacarose, goma xantana, aspartamo (fonte de fenilalanina), dióxido de silício, citrato monossódico, benzoato de sódio, flavorizantes (tutti frutti e hortelã-pimenta), cloreto de sódio e manitol.
Como guardar a Axetilcefuroxima
Antes de reconstituir, mantenha o produto na embalagem original entre 15 °C e 30 °C e protegido da umidade. Após o preparo, refrigere entre 2 °C e 8 °C e mantenha assim por até 10 dias; não congelar.
Verifique o aspecto: pó branco a creme que vira suspensão branca a creme com sabor amargo parcialmente mascarado por flavorizantes. Se notar alteração no aspecto mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance das crianças e não use após o prazo de validade indicado na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.2352.0073
Produzido por:
Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
Industrial Area 3 A.B. Road, Dewas, 455 001, Madhya Pradesh - Índia
Registrado e importado por:
Ranbaxy Farmacêutica Ltda.
R. Francisco de S e Melo, 252, Armazéns 1 e 2 Anexo parte 1B, Cordovil, Rio de Janeiro - RJ
CEP: 21.010-410
CNPJ: 73.663.650/0001-90
SAC: 0800 704 7222
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
AXESUSP_VPAC_12
03/2026
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 16/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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