A Axetilcefuroxima comprimido revestido 250 mg é indicada para o tratamento de infecções por germes sensíveis, como amigdalite, faringite, otite média, pneumonia, exacerbações agudas de DPOC, infecção do trato urinário, infecções de pele e sinusite. Apresentação: embalagem com 14 comprimidos.
Para que serve a Axetilcefuroxima
Axetilcefuroxima é um antibiótico usado para tratar infecções causadas por bactérias sensíveis ao medicamento.
É indicada para amigdalite e faringite, otite média, pneumonia e exacerbações de DPOC, infecções do trato urinário, infecções de pele e sinusite.
Como usar a Axetilcefuroxima
Tome os comprimidos por via oral, com água, preferivelmente após as refeições; não parta nem mastigue o comprimido.
A dose e a duração dependem do tipo de infecção e da orientação do médico; siga a receita e termine o tratamento mesmo se melhorar antes.
- Adultos: dose usual 250 mg duas vezes por dia (a cada 12 horas).
- Pneumonia em adultos: 500 mg duas vezes por dia (pode ser 1 comprimido de 500 mg ou 2 de 250 mg).
- Infecções do trato urinário: doses menores (125 mg) devem ser prescritas usando a forma em pó para suspensão oral.
- Crianças: para otite média, pneumonia e piodermites em crianças a partir de 2 anos, 15 mg/kg duas vezes ao dia ou 250 mg duas vezes ao dia, até o máximo de 500 mg/dia; para outras indicações pediátricas recomenda-se a suspensão oral.
Pacientes com insuficiência renal podem necessitar de redução de dose, e a cefuroxima é removida por diálise; não há dados específicos para insuficiência hepática. Consulte seu médico para ajustes.
Como a Axetilcefuroxima funciona
Axetilcefuroxima contém cefuroxima, uma cefalosporina antibiótica.
Ela age matando bactérias ou impedindo seu crescimento, ajudando a resolver a infecção quando o germe é sensível ao medicamento.
Contraindicações e advertências da Axetilcefuroxima
Você não deve usar Axetilcefuroxima se for alérgico à cefuroxima, a qualquer excipiente, a outras cefalosporinas ou se já teve reação anafilática a penicilinas, monobactâmicos ou carbapenêmicos.
Informe seu médico se tiver problemas nos rins, se estiver grávida ou amamentando, ou se já teve alergia a antibióticos betalactâmicos.
- Reações alérgicas graves podem ocorrer; suspenda o tratamento e procure socorro em caso de sinais de anafilaxia.
- Foram relatadas reações cutâneas severas (SJS, TEN, DRESS, EM, AGEP); retire o medicamento se surgirem sinais sugestivos.
- Uso prolongado pode provocar crescimento de fungos (Candida) ou de microrganismos resistentes, incluindo Clostridium difficile, que causa diarreia grave; informe o médico se tiver diarreia intensa ou com sangue.
- Axetilcefuroxima pode produzir teste de Coombs positivo e interferir em testes de glicose; use métodos de glicose oxidase ou hexoquinase se necessário.
- Tenha cautela ao dirigir se sentir tontura.
Antes de iniciar, o médico deve avaliar histórico de hipersensibilidade a betalactâmicos e pesar riscos e benefícios na gravidez e lactação.
Efeitos colaterais da Axetilcefuroxima (reações adversas)
A maioria não apresenta problemas, mas alguns efeitos podem ocorrer durante o tratamento.
As reações listadas abaixo incluem as mais relatadas e outras identificadas após a comercialização; comunique qualquer efeito ao seu médico ou farmacêutico.
Frequências estimadas:
- Comuns: supercrescimento de Candida, eosinofilia, dor de cabeça, tontura, diarreia, náusea, dor abdominal e aumentos transitórios das enzimas hepáticas.
- Incomuns: teste de Coombs positivo, trombocitopenia, leucopenia, vômito e rash cutâneo.
- Raras a muito raras/desconhecidas: anemia hemolítica, febre medicamentosa, doença do soro, anafilaxia, síndrome de Kounis, colite pseudomembranosa, icterícia, hepatite, reações cutâneas graves (SJS, TEN, DRESS, EM, AGEP) e edema angioneurótico.
Se surgirem sinais de reações graves (dificuldade para respirar, erupção extensa, febre alta, diarreia intensa ou sangue nas fezes), procure atendimento médico imediatamente.
Interações medicamentosas da Axetilcefuroxima
Informe ao médico sobre todos os medicamentos que usa, inclusive sem receita.
- Antiácidos podem reduzir a absorção quando o comprimido é tomado após refeição.
- Pode reduzir a eficácia de contraceptivos orais; o médico pode orientar medidas adicionais contraceptivas.
- Probenecida não é recomendada em uso concomitante, pois afeta a excreção renal da cefuroxima.
- Concomitância com anticoagulantes orais pode aumentar o INR; monitoramento pode ser necessário.
- Axetilcefuroxima pode interferir em testes de glicose e no Teste de Coombs; avise o laboratório ou médico antes de exames.
Se tiver dúvidas sobre combinações, converse com seu médico ou farmacêutico.
Axetilcefuroxima na gravidez e amamentação
Dados sobre uso durante a gravidez são limitados; estudos em animais não mostraram efeitos nocivos.
Axetilcefuroxima deve ser prescrita na gravidez somente se o médico considerar que o benefício supera os riscos. Durante a amamentação, a cefuroxima passa para o leite em pequenas quantidades; avalie risco/benefício com o médico, pois pode ocorrer diarreia ou infecção fúngica no bebê e há possibilidade de sensibilização.
Superdose e dose esquecida da Axetilcefuroxima
Em caso de superdosagem podem ocorrer efeitos neurológicos graves, como encefalopatia, convulsões e coma, especialmente se houver comprometimento renal.
Hemodiálise ou diálise peritoneal pode reduzir os níveis séricos de cefuroxima. Procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem.
Se esquecer uma dose, não tome dose dupla; siga o horário normal e pergunte ao seu médico ou farmacêutico em caso de dúvida.
Composição da Axetilcefuroxima
Cada comprimido revestido de Axetilcefuroxima 250 mg contém 300,72 mg de axetilcefuroxima (equivalente a 250 mg de cefuroxima); a versão 500 mg contém 601,44 mg (equivalente a 500 mg de cefuroxima).
Excipientes: laurilsulfato de sódio, dióxido de silício, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, azul brilhante 133 laca de alumínio, ácido esteárico, álcool polivinílico, dióxido de titânio, talco, lecitina de soja e goma xantana.
Como guardar a Axetilcefuroxima
Conserve em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da umidade e na embalagem original.
Verifique lote, fabricação e validade na embalagem; não use medicamento vencido e mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, observe o aspecto e consulte o farmacêutico se houver alterações.
Dizeres legais
Registro: 1.2352.0235
Produzido por:
Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
Industrial Area 3 A.B. Road, Dewas, 455 001, Madhya Pradesh - Índia
Registrado e importado por:
Ranbaxy Farmacêutica Ltda.
R. Francisco de S e Melo, 252, Armazéns 1 e 2 Anexo parte 1B, Cordovil, Rio de Janeiro - RJ
CEP:21.010-410
CNPJ: 73.663.650/0001-90
SAC: 0800 704 7222
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
AXETCOMP_VPAC_12
03/2026
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 16/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Venda sob prescrição médica
Ordenar
