O Azod® comprimido revestido 50 mg (embalagem com 60 comprimidos) é indicado no tratamento da depressão, inclusive depressão maior, com ou sem episódios de ansiedade. Também é indicado para a dor associada à neuropatia diabética e para outros tipos de dores crônicas.
Para que serve o Azod
Azod® é usado para tratar depressão (incluindo depressão maior), episódios de ansiedade associados e dores neuropáticas ou outras dores crônicas.
Ele é indicado quando são necessários efeitos antidepressivos e para alívio da dor relacionada a neuropatia diabética e outras dores persistentes.
Como usar o Azod
Tome Azod® logo após uma refeição ou lanche para reduzir irritação estomacal. O alívio inicial pode aparecer na primeira semana; efeitos antidepressivos costumam surgir entre 2 e 4 semanas.
A dose inicial recomendada para adultos varia de 50 a 150 mg/dia, por via oral, dividida em duas tomadas a cada 12 horas ou em única tomada ao deitar. Aumentos de 50 mg/dia podem ser feitos a cada 3 ou 4 dias, se necessário e tolerado.
Para manutenção, use a menor dose eficaz e reduza gradualmente quando indicado. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Comprimidos de 50 mg podem ser partidos (não mastigue) e a parte não utilizada deve ser tomada nas 24 horas seguintes; comprimidos de 100 mg não devem ser partidos ou mastigados.
Como o Azod funciona
O princípio ativo é o cloridrato de trazodona. Ele age alterando as concentrações de serotonina e noradrenalina no cérebro, o que ajuda a melhorar sintomas da depressão.
Contraindicações e advertências do Azod
Você não deve usar Azod® se for alérgico à trazodona ou a qualquer componente da fórmula, ou se estiver em uso de inibidores da MAO nos últimos 14 dias ou tomando linezolida. Não use durante a recuperação de infarto do miocárdio.
- Evite se tiver síndrome congênita de QT longo ou histórico de ritmo cardíaco anormal.
- Informe sobre doenças cardíacas, renais ou hepáticas; uso de diuréticos, anticoagulantes, antiarrítmicos ou outros que prolonguem QT.
- Não utilize se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
- Evite álcool e outros depressores do SNC; cuidado ao dirigir ou operar máquinas.
- Em caso de cirurgia programada, o médico pode interromper o tratamento quando possível.
- Risco de priapismo: homens com ereção prolongada devem interromper o uso e procurar atendimento imediatamente.
Use com cautela na gravidez e não use durante a amamentação; no idoso pode ser necessário ajuste de dose. Em pacientes com histórico psiquiátrico, monitoramento é necessário pois pode agravar sintomas ou precipitar mania/hipomania.
Efeitos colaterais do Azod (reações adversas)
Durante o tratamento podem ocorrer efeitos como tontura, sonolência, náusea, gosto desagradável e boca seca; muitos desses sintomas tendem a diminuir com o tempo. Houve relatos de pensamentos e comportamentos suicidas.
As reações a seguir estão listadas por frequência:
- Muito comuns (>10%): sedação, dor de cabeça, tontura, fadiga, boca seca, náusea.
- Comuns (1–10%): inchaço, agitação, alteração da marcha, confusão, diminuição da memória, enxaqueca, sudorese noturna, diminuição da libido, obstipação, dor abdominal, vômito, alterações do paladar, distúrbios da ejaculação, urgência urinária, dor nas costas, dor muscular, tremores, embaçamento visual, falta de ar.
- Incomuns (0,1–1%): paranoia, hipomania, alucinações, arritmias, prolongamento do QT, parada cardíaca, infarto, hipotensão postural, convulsões, derrame, hepatite, alterações hematológicas, glaucoma, reações cutâneas, síndrome da secreção inapropriada de ADH, entre outros.
- Muito rara (<0,01%): priapismo (ereção prolongada).
Informe seu médico, dentista ou farmacêutico sobre quaisquer reações; em caso de sinais graves procure assistência imediata.
Interações medicamentosas do Azod
Azod® pode interagir com vários medicamentos e substâncias, por isso informe seu médico sobre tudo o que usa. Evite combinação com inibidores da MAO, linezolida e alguns opioides, por risco aumentado de efeitos adversos ou síndrome serotoninérgica.
- Álcool e outros depressores do SNC: podem causar depressão excessiva do SNC.
- Anti-hipertensivos: risco de hipotensão grave quando associados.
- Anticoagulantes/antiplaquetários: aumento do risco de sangramento; a trazodona pode moderar efeito da heparina.
- Digoxina e fenitoína: relatos de aumento de concentrações plasmáticas; monitoramento recomendado.
- Buprenorfina/opioides: pode aumentar efeitos colaterais.
Também foram observadas diminuições temporárias de glóbulos brancos; se tiver febre ou dor de garganta durante o tratamento, procure avaliação médica.
Azod na gravidez e amamentação
O uso de Azod® durante a gravidez deve ser avaliado pelo seu médico, que considerará risco/benefício. Não utilize sem orientação médica durante a gestação.
Azod® é contraindicado durante a amamentação e na doação de leite humano, pois a substância é excretada no leite e pode causar reações no bebê.
Superdose e dose esquecida do Azod
Em caso de superdose pode ocorrer sonolência, coordenação reduzida, náusea, vômito e, em situações graves, coma, parada respiratória, ereção prolongada e alterações no eletrocardiograma.
Não há antídoto específico; o tratamento é sintomático e de suporte. Lave o estômago se indicado e procure socorro médico imediato, levando a embalagem quando possível.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, omita a dose esquecida e não dobre a dose para compensar. Não interrompa o tratamento abruptamente sem orientação médica.
Composição do Azod
Cada comprimido revestido de 50 mg contém cloridrato de trazodona 50 mg (equivalente a 45,54 mg de trazodona base) e excipientes; o de 100 mg contém cloridrato de trazodona 100 mg (equivalente a 91,07 mg de trazodona base) e os mesmos excipientes.
Excipientes incluídos: celulose microcristalina, fosfato de cálcio tribásico, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, estearilfumarato de sódio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, dióxido de silício e talco.
Atenção: contém lactose e dióxido de titânio.
Como guardar o Azod
Guarde Azod® em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original. Não use após o prazo de validade e mantenha fora do alcance de crianças.
Observe o aspecto dos comprimidos antes de usar; em caso de alteração, consulte o farmacêutico. Informações sobre lote e validade estão na embalagem.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0309
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro.
CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi – SP.
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema – MG.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 08/12/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 13/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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