O Bacfar® comprimido 800 mg + 160 mg é indicado para tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à associação dos medicamentos trimetoprima e sulfametoxazol. Entre as condições tratadas estão infecções respiratórias, gastrintestinais, renais e do trato urinário, infecções genitais e de pele.
Para que serve o Bacfar
Bacfar® é indicado para tratar infecções causadas por microrganismos sensíveis à combinação de sulfametoxazol e trimetoprima. Ele é usado em infecções respiratórias, gastrintestinais, renais e do trato urinário, infecções genitais em homens e mulheres, infecções de pele e outras infecções similares.
O médico decide se este antibiótico é adequado para sua infecção, com base no agente causador e na sensibilidade bacteriana.
Como usar o Bacfar
Tome os comprimidos por via oral, de preferência após as refeições e com líquido suficiente. Para adultos e crianças acima de 12 anos a posologia usual usa comprimidos a cada 12 horas, com variação conforme a gravidade e a duração do tratamento.
- Dose habitual (adultos e maiores de 12 anos): 1 comprimido de Bacfar® F (800 mg + 160 mg) a cada 12 horas ou o equivalente em comprimidos menores.
- Dose mínima / tratamento prolongado (>14 dias): ½ comprimido de Bacfar® F a cada 12 horas ou equivalente.
- Dose máxima (casos graves): 1½ comprimido de Bacfar® F a cada 12 horas ou equivalente.
Para suspensão oral siga as indicações por faixa etária e agite o frasco antes de usar. Em infecções agudas, trate por pelo menos cinco dias ou até ficar sem sintomas por dois dias; reavalie se não houver melhora em sete dias. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Bacfar funciona
Bacfar® reúne sulfametoxazol e trimetoprima, que atuam juntos bloqueando duas etapas seguidas de uma via vital para o crescimento bacteriano. Essa ação combinada impede que os microrganismos se multipliquem.
A ação começa logo após a primeira dose, mas a eliminação completa das bactérias leva tempo; por isso é importante completar o período de tratamento indicado pelo médico, mesmo que os sintomas melhorem antes.
Contraindicações e advertências do Bacfar
Você não deve usar Bacfar® se tiver alergia às sulfonamidas, à trimetoprima ou a qualquer componente do produto, em doença hepática ou renal grave, ou se estiver tomando dofetilida. Comprimidos são contraindicados para menores de 12 anos; suspensão tem restrições para prematuros e recém-nascidos nas primeiras seis semanas.
Use com cautela se tiver histórico de alergia grave, asma, porfiria, disfunção da tireoide, deficiência de G6PD, deficiência de ácido fólico, ou em idosos e pacientes com insuficiência renal ou hepática. Ajustes de dose e monitoramento podem ser necessários.
- Interrompa o tratamento se aparecer erupção cutânea ou reação grave e procure atendimento.
- Pacientes em uso prolongado devem fazer exames de sangue e urina regularmente.
- Altas doses de trimetoprima podem aumentar o potássio sérico; monitoramento é recomendado em pacientes de risco.
Informe ao médico sobre outros medicamentos e condições antes de iniciar Bacfar®.
Efeitos colaterais do Bacfar (reações adversas)
Bacfar® costuma ser bem tolerado nas doses recomendadas, mas pode causar efeitos indesejáveis que variam de leves a graves. Reações cutâneas e distúrbios gastrintestinais são relativamente frequentes.
- Sangue e sistema linfático: raro a muito raro — leucopenia, trombocitopenia, anemia (inclusive aplástica) e agranulocitose.
- Gastrointestinal: comum — náuseas, vômitos; incomum — diarreia, enterocolite pseudomembranosa; raro a desconhecido — pancreatite.
- Hepático: comum — elevação de transaminases; incomum a muito raro — hepatite, necrose hepática.
- Renal/urinário: comum — elevação de ureia e creatinina; incomum — insuficiência renal; raro — cristalúria; muito raro — nefrite intersticial.
- Pele e hipersensibilidade: comum a muito raro — erupções, urticária, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica, reações graves com eosinofilia.
- Outros: convulsões (incomum), hiperglicemia/hipoglicemia raras, hipercalemia e alterações neurológicas em casos raros.
Eventos adversos podem ser mais frequentes e graves em pacientes infectados por HIV. Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação.
Interações medicamentosas do Bacfar
Bacfar® pode interagir com vários medicamentos; avisar o médico sobre todas as medicações em uso é essencial. Algumas associações aumentam o risco de efeitos tóxicos ou alteram níveis plasmáticos de outros fármacos.
- Evitar combinação com dofetilida.
- Risco aumentado com diuréticos, digoxina, antidepressivos tricíclicos e fenitoína.
- Interagir com amantadina, lamivudina, memantina e com antidiabéticos orais, ciclosporina, indometacina, metotrexato, pirimetamina e varfarina.
- Medicamentos metabolizados pelo CYP2C8 podem ter exposição aumentada (ex.: paclitaxel, amiodarona, repaglinida, rosiglitazona, pioglitazona).
- Uso com outros agentes mielossupressores ou nefrotóxicos pode aumentar toxicidade; evitar com clozapina. Atenção ao risco de hipercalemia ao combinar com inibidores da ECA, BRA, diuréticos poupadores de potássio ou prednisolona.
TMP/SMZ pode interferir em alguns exames laboratoriais, inclusive dosagem de creatinina e, dependendo da técnica, do metotrexato.
Bacfar na gravidez e amamentação
Não use Bacfar® durante a gravidez sem orientação médica. Trimetoprima e sulfametoxazol atravessam a placenta e podem interferir no metabolismo do ácido fólico do feto; estudos sugerem aumento do risco de aborto espontâneo quando usados no primeiro trimestre.
- Se for necessário usar na gestação, o médico pode avaliar risco/benefício e prescrever 5 mg de ácido fólico diariamente durante o tratamento.
- Evitar no último trimestre quando possível, devido ao risco de kernicterus no recém‑nascido.
Os ingredientes passam para o leite materno; não use durante a amamentação, exceto com orientação médica avaliando os riscos e benefícios.
Superdose e dose esquecida do Bacfar
Em caso de ingestão de grande quantidade, podem ocorrer náuseas, vômitos, diarreia, cefaleia, vertigem e alterações mentais ou visuais. Procure socorro médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem.
Para superdose aguda a bula recomenda provocar vômito o mais rápido possível; em qualquer caso, entre em contato com serviços de emergência ou o centro de intoxicação.
Se esquecer uma dose, espere até o horário da próxima e retome o esquema normal. Não tome dose dobrada para compensar.
Composição do Bacfar
Os comprimidos e suspensões de Bacfar® combinam sulfametoxazol e trimetoprima nas concentrações indicadas abaixo. Verifique a forma e a dose prescritas pelo seu médico.
- Comprimidos: cada unidade contém sulfametoxazol 400 mg e trimetoprima 80 mg; a apresentação Bacfar® F contém sulfametoxazol 800 mg e trimetoprima 160 mg. Excipientes: povidona, silicato de magnésio, estearato de magnésio, amidoglicolato de sódio e amido.
- Suspensão: cada 5 mL contém sulfametoxazol 200 mg e trimetoprima 40 mg; a suspensão F contém 400 mg/80 mg por 5 mL. Excipientes incluem metilparabeno, propilparabeno, sacarina, aromatizantes, simeticona, glicerol, edetato dissódico, polissorbato 80, sorbitol, celulose microcristalina, carboximetilcelulose e água purificada.
Atenção: as suspensões contêm sorbitol.
Como guardar o Bacfar
Conserve Bacfar® em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e umidade, na embalagem original. Mantenha fora do alcance das crianças.
Antes de usar, verifique o prazo de validade e observe alterações no aspecto. Os comprimidos têm coloração branca; as suspensões variam de branco a levemente amarelado conforme a apresentação. Em caso de alteração no aspecto, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro 1.0385.0003
Farm. Resp.: Fabio Pinto Crossetti CRF/SC nº 20058
Registrado e produzido por: LABORATÓRIO FARMACÊUTICO ELOFAR LTDA.
Rua Tereza Cristina, 67 - Florianópolis - Santa Catarina - CEP 88070-790
CNPJ: 83.874.628/0001-43 - Indústria Brasileira
S.A.C. 0800-600-1344 - [email protected] - www.elofar.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 21/05/2024.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 20/08/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.