O Bart H® comprimido 300 mg + 12,5 mg (embalagem com 30 comprimidos) é indicado no tratamento da hipertensão arterial em pacientes cuja pressão não é controlada adequadamente com medicação única. Pode ser usado isoladamente, em associação com outros anti-hipertensivos ou como tratamento inicial quando a hipertensão é grave e requer controle rápido da pressão arterial.
Para que serve o Bart H
Bart H ® (irbesartana + hidroclorotiazida) é usado para tratar pressão alta quando um único remédio não controla adequadamente a pressão. Também pode ser empregado sozinho ou junto com outros anti-hipertensivos.
Em casos de hipertensão grave, quando é necessário reduzir a pressão rapidamente, esse medicamento pode ser iniciado como tratamento de primeira linha.
Como usar o Bart H
Tome os comprimidos por via oral, inteiros e sem mastigar, com líquido; pode ser com ou sem alimentos. Respeite sempre a orientação do seu médico quanto a horários e duração do tratamento.
A dose é habitualmente de uma vez ao dia. Para pacientes já em 300 mg de irbesartana sem controle adequado, pode-se usar a combinação com 12,5 mg de hidroclorotiazida em dose única diária. Em início de terapia para hipertensão grave, inicia-se geralmente com 150 mg/12,5 mg uma vez ao dia, podendo aumentar após 1–2 semanas até 300 mg/25 mg, se necessário.
Não parta, abra ou mastigue o comprimido e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Bart H funciona
Bart H ® combina irbesartana e hidroclorotiazida para reduzir a pressão arterial por mecanismos complementares, com efeito aditivo.
O efeito inicial costuma aparecer em 3 a 6 horas, e o efeito máximo costuma se manifestar entre a 6ª e 8ª semana de tratamento.
Contraindicações e advertências do Bart H
Antes de usar, informe ao seu médico se tem alergia a irbesartana, a derivados sulfonamídicos (como tiazídicos), se não produz urina, ou se está grávida ou amamentando.
- Não usar com alisquireno em pacientes com diabetes ou insuficiência renal moderada a grave.
- Evitar combinação com inibidor de ECA em nefropatia diabética.
- Não recomendado em insuficiência renal severa (clearance de creatinina ≤ 30 mL/min) nem, em geral, na insuficiência hepática severa; usar com cautela em comprometimento renal ou hepático.
- Corrija depleção de volume/sódio antes de iniciar.
- Hidroclorotiazida pode aumentar sensibilidade ao sol e foi associada em estudos a aumento de risco de câncer de pele não melanoma; proteja-se do sol e verifique sua pele.
- Pode ocorrer hipotensão sintomática em pacientes com depleção de volume; ajuste medicamentos conforme necessário.
Procure atendimento se tiver falta de ar, inchaço facial, diminuição súbita da visão, dor ocular ou sintomas respiratórios agudos após iniciar o tratamento.
Efeitos colaterais do Bart H (reações adversas)
Os efeitos mais relatados foram geralmente leves e transitórios; eventos que levaram à interrupção ocorreram em pequena proporção dos pacientes. A maioria das reações não foi relacionada à dose.
Reações observadas em estudos controlados incluem:
- Comuns (1–10%): cansaço, náusea/vômito, micção anormal, tontura, dor de cabeça.
- Incomuns (0,1–1%): fraqueza, edema, erupção cutânea, disfunção sexual, boca seca, dor muscular/óssea.
- Menos frequentes (<0,5%): hipotensão, síncope, alterações laboratoriais como elevação da creatina fosfoquinase.
Após comercialização foram relatados angioedema, reações alérgicas graves, diminuição da função renal, hepatite, psoríase, hipercalemia, hipoglicemia e fotossensibilidade. Informe seu médico sobre reações adversas e procure avaliação imediata para sinais graves.
Interações medicamentosas do Bart H
Bart H ® pode interagir com vários medicamentos; informe seu médico sobre tudo o que usa, incluindo suplementos e remédios sem receita.
Principais interações e precauções descritas:
- Contraindicado com alisquireno em diabéticos ou em insuficiência renal moderada a severa; combinação com inibidores da ECA é contraindicada em nefropatia diabética.
- Medicamentos que aumentam potássio (diuréticos poupadores, suplementos, substitutos de sal) podem elevar o risco de hipercalemia; monitorização do potássio pode ser necessária.
- AINEs podem reduzir o efeito anti-hipertensivo e, em idosos ou pacientes com diminuição de volume/renal, prejudicar a função renal.
- Hidroclorotiazida pode aumentar glicemia, ácido úrico e reduzir magnésio; ajuste de antidiabéticos ou antigota pode ser necessário.
- Repaglinida: potencial aumento de exposição; pode ser necessário ajuste da dose.
- Lítio: risco de aumento das concentrações séricas; monitorização rigorosa se usado concomitantemente.
- Colestiramina/colestipol retardam a absorção da hidroclorotiazida: tome Bart H ® pelo menos 1 hora antes ou 4 horas depois.
Evite levantar-se rapidamente e tenha cuidado ao dirigir no início do tratamento ou ao aumentar a dose, devido ao risco de tontura.
Bart H na gravidez e amamentação
Bart H ® não deve ser usado durante a gravidez e deve ser interrompido assim que a gravidez for detectada, pois medicamentos que atuam no sistema renina-angiotensina podem causar danos fetais.
Também é contraindicado durante a amamentação; hidroclorotiazida é excretada no leite humano e a irbesartana passou para leite de animais, portanto avalie com seu médico alternativas terapêuticas ou a forma de alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Bart H
Em caso de superdose, os sinais mais comuns relacionados à hidroclorotiazida são desidratação e distúrbios eletrolíticos (hipocalemia, hiponatremia, hipocloremia). A irbesartana em altas doses por semanas não mostrou toxicidade clara, e a irbesartana não é removida por hemodiálise.
O tratamento é de suporte: observar atentamente, repor fluidos e eletrólitos, e considerar evacuação gástrica se apropriado. Procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem se possível.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver perto do horário da próxima dose, pule a esquecida. Nunca tome duas doses ao mesmo tempo. Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Bart H
Cada comprimido contém irbesartana e hidroclorotiazida nas dosagens indicadas. Confira a embalagem para a composição exata do comprimido que você recebeu.
- Comprimido 150 mg + 12,5 mg: irbesartana 150 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg; excipientes incluem lactose monoidratada, croscarmelose sódica, óxidos de ferro, povidona, poloxâmer, crospovidona, celulose microcristalina e estearato de magnésio.
- Comprimido 300 mg + 12,5 mg: irbesartana 300 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg; excipientes semelhantes aos acima.
Atenção: contém lactose (<0,25 g/comprimido) e corantes óxido de ferro amarelo e vermelho.
Como guardar o Bart H
Guarde em temperatura ambiente (15 ºC a 30 ºC) e proteja da umidade. Mantenha na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Antes de usar, verifique lote, fabricação e validade na embalagem; não utilize após o prazo de validade. Se notar alteração no aspecto do comprimido dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro:1.0043.1351
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 29/10/2025.
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Central de Atendimento
0800-703-1550
www.momentafarma.com.br - [email protected]
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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