O Benatux® comprimido resistente 5 mg + 50 mg + 10 mg é indicado como auxiliar no tratamento de sintomas associados a afecções das vias aéreas superiores. Atua no alívio de sintomas como tosse, irritação da garganta, faringite e em quadros de rinite alérgica.
Para que serve o Benatux
BENATUX® é indicado como medicamento auxiliar para aliviar sintomas das vias aéreas superiores, como tosse, irritação da garganta, faringite e rinites alérgicas.
Ele não substitui tratamento médico da causa das queixas; age nos sintomas para melhorar o conforto enquanto a condição é avaliada ou tratada.
Como usar o Benatux
Use BENATUX® conforme a apresentação e a orientação do seu médico ou farmacêutico; siga a posologia e não exceda os limites indicados.
- Xarope (uso oral, acima de 2 anos): adultos 5 a 10 mL a cada 2–3 horas; crianças maiores de 2 anos, 2,5 a 5 mL a cada 3 horas.
- Pastilha (uso oral, acima de 12 anos): dissolva lentamente na boca quando necessário; não use mais que 2 pastilhas por hora e 8 pastilhas por dia. Não partir, abrir ou mastigar a pastilha.
- Idosos: pode ser necessária redução da dose por maior risco de tontura, sedação, desmaio, confusão ou hipotensão; ajuste com orientação profissional.
Se tiver dúvidas ou se os sintomas não melhorarem, procure um médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Como o Benatux funciona
BENATUX® combina um anti-histamínico (difenidramina) com duas substâncias expectorantes (cloreto de amônio e citrato de sódio) para reduzir a irritação da garganta e facilitar a eliminação de secreções.
A difenidramina alivia prurido, tosse reflexa e congestão; o cloreto de amônio e o citrato de sódio fluidificam as secreções para ajudar na passagem de ar. O início de ação oral ocorre entre 1 e 4 horas.
Contraindicações e advertências do Benatux
Você não deve usar BENATUX® se for alérgico a qualquer componente da fórmula ou a outros anti‑histamínicos, ou em caso de insuficiência renal ou hepática grave, glaucoma de ângulo agudo, hipertrofia prostática com retenção urinária, ou quando for indicada atenção mental elevada (ex.: condução de veículos).
- Não use durante aleitamento; o cloridrato de difenidramina é excretado no leite e pode afetar recém‑nascidos e prematuros.
- Gravidez: não use nos últimos 3 meses sem orientação médica; utilize só se o benefício justificar o risco ao feto.
- Não é recomendado para menores de 2 anos (xarope) e há contraindicações informadas também para menores de 12 anos em outras apresentações; observe a indicação de idade da embalagem.
- Evite dirigir ou operar máquinas durante o tratamento, pois pode causar sonolência e prejuízo da atenção.
- Use com cautela se tiver insuficiência cardíaca, edema, insuficiência renal crônica, problemas de deglutição, enfisema, bronquite crônica ou asma; consulte seu médico antes de usar pastilhas por risco de asfixia.
- Contém álcool (0,4%), benzoato de sódio, corantes e edulcorantes; veja a composição se tiver alergia ao ácido acetilsalicílico ou restrição a açúcares (cada pastilha contém glicose e sacarose).
Informe sempre ao profissional de saúde sobre outros medicamentos que estiver usando antes de iniciar BENATUX®.
Efeitos colaterais do Benatux (reações adversas)
BENATUX® costuma ser bem tolerado, mas pode causar efeitos indesejáveis, especialmente em pessoas sensíveis.
- Mais frequentes: sonolência, vertigens, boca seca, náuseas, vômitos, sedação, diminuição de secreção, prisão de ventre e retenção urinária.
- Eventos muito raros (relatados pós‑comercialização): reações alérgicas graves como angioedema e choque anafilático; alterações do sistema nervoso (confusão, agitação, alucinação, convulsão), sintomas gastrointestinais, alterações cardiovasculares e reações cutâneas.
Se aparecerem reações graves ou inesperadas, procure atendimento médico e informe seu médico, cirurgião‑dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Benatux
BENATUX® pode interagir com vários medicamentos e substâncias, potencializando efeitos sedativos ou anticolinérgicos e alterando pressão arterial e função respiratória.
- Evite associações com outros produtos que contenham difenidramina (mesmo tópicos) e com codeína ou outros antitussígenos.
- Não combine com álcool, hipnóticos, analgésicos opiáceos, psicotrópicos ou inibidores da MAO (ex.: selegilina, moclobemida).
- Substâncias anticolinérgicas (atropina, biperideno, antidepressivos tricíclicos) podem potencializar efeitos anticolinérgicos, levando a retenção urinária, paralisia intestinal ou aumento da pressão intraocular.
- Evite fármacos que prolonguem o intervalo QT (ex.: antiarrítmicos de classe Ia e III).
- Interfere em testes cutâneos para alergia; suspenda BENATUX® pelo menos 72 horas antes do teste.
Informe ao médico todos os medicamentos que usa antes de iniciar BENATUX®.
Benatux na gravidez e amamentação
A segurança de BENATUX® na gravidez não foi estabelecida; a difenidramina atravessa a placenta e o uso nos últimos três meses de gestação não é recomendado sem orientação médica.
BENATUX® é contraindicado durante a lactação; a substância ativa passa para o leite e pode causar reações graves em recém‑nascidos e prematuros. Informe seu médico se estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando.
Superdose e dose esquecida do Benatux
Em caso de ingestão acidental de grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem ou bula; procedimentos incluem lavagem gástrica, suporte hidroeletrolítico e observação clínica.
Se esquecer uma dose, tome assim que se lembrar se ainda houver necessidade; não duplique a dose para compensar a esquecida. Em dúvidas, consulte farmacêutico ou médico.
Composição do Benatux
BENATUX® está disponível em xarope e pastilhas; cada forma traz difenidramina como antialérgico e cloreto de amônio e citrato de sódio como expectorantes.
- Xarope (por mL): cloridrato de difenidramina 2,5 mg; cloreto de amônio 25 mg; citrato de sódio 11,25 mg. Excipientes incluem benzoato de sódio, ácido cítrico, povidona, sucralose, sacarina sódica, ciclamato de sódio, levomentol, aromas, corante vermelho Ponceaux, álcool etílico e água purificada.
- Pastilha (por unidade): cloridrato de difenidramina 5 mg; cloreto de amônio 50 mg; citrato de sódio 10 mg. Excipientes variam por sabor (corantes, aromas, talco, mentol, glicose, sacarose, edulcorantes).
Confira a embalagem para composição completa da apresentação e corantes específicos por sabor.
Como guardar o Benatux
Conserve BENATUX® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e na embalagem original; não use após o prazo de validade impresso na embalagem.
Antes de usar, verifique o aspecto; caso note alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.1560.0099
Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim
CRF/GO: 5122
Registrado e produzido por:
Cifarma - Científica Farmacêutica Ltda.
Rod. BR 153, Km 5,5 — Jardim Guanabara
CEP: 74675-090 - Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69
Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS
PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 31/10/2025.
---
Registro: 1.1560.0099
Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim
CRF/GO: 5122
Registrado por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara
CEP: 74675-090 – Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira
Produzido por:
Atlante Balas e Caramelos Ltda.
Rua Geraldo Bizuti, 280 – Complemento: Distrito Industrial Uninorte
Bairro: Comendador Mário Dedini
CEP: 13413-090 – Piracicaba / SP
CNPJ: 54.360.508/0002-00 – Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS
PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 15/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
