O Benatux® cápsula dura 5,0 + 50,0 + 10,0 mg é indicado como tratamento adjuvante nos quadros de afecções das vias aéreas superiores, como tosse, irritação da garganta, faringite e rinites alérgicas. Pode ser usado como auxiliar no tratamento desses sintomas associados a complicações das vias aéreas superiores.
Para que serve o Benatux
BENATUX® xarope é indicado como tratamento auxiliar para sintomas das vias aéreas superiores, como tosse, irritação da garganta, faringite e rinites alérgicas.
Ele ajuda a aliviar a sensação de garganta irritada e reduz o reflexo da tosse, funcionando como complemento às medidas como repouso e hidratação.
Como usar o Benatux
Use BENATUX® conforme a via e a idade: xarope por via oral e pastilhas por dissolução na boca.
Xarope (uso oral):
- Adultos: 5 a 10 mL a cada 2 ou 3 horas.
- Crianças maiores de 2 anos: 2,5 a 5 mL a cada 3 horas.
Pastilhas (uso oral, para adultos e maiores de 12 anos): dissolva lentamente na boca quando necessário; não use mais que 2 pastilhas por hora nem mais que 8 pastilhas por dia. Não partir, abrir ou mastigar as pastilhas.
Idosos podem precisar de redução da dose por risco aumentado de tontura, sedação, síncope, confusão ou hipotensão. Se os sintomas persistirem, procure orientação do farmacêutico ou médico.
Como o Benatux funciona
BENATUX® combina um anti-histamínico (cloridrato de difenidramina) com dois expectorantes (cloreto de amônio e citrato de sódio).
A difenidramina reduz a irritação da garganta, inibe o reflexo da tosse e melhora congestão nasal; o cloreto de amônio e o citrato de sódio fluidificam as secreções, facilitando a passagem do ar. O início de ação ocorre entre 1 e 4 horas após a administração oral.
Contraindicações e advertências do Benatux
Você não deve usar BENATUX® se for alérgico a algum componente da fórmula, tiver insuficiência hepática ou renal grave, glaucoma de ângulo agudo, hipertrofia prostática com retenção urinária, ou for menor da idade indicada para a forma escolhida.
Há situações em que o uso exige cuidado ou deve ser evitado:
- Evitar dirigir ou operar máquinas durante o tratamento, por risco de sonolência e diminuição da atenção.
- Não usar com tranquilizantes, sedativos hipnóticos, outros anticolinérgicos ou inibidores da MAO.
- Evitar em combinação com outros produtos que contenham difenidramina, inclusive tópicos.
- Pacientes com insuficiência cardíaca, edema, insuficiência renal crônica ou problemas respiratórios devem consultar médico antes de usar, pois o citrato de sódio pode descompensar o quadro.
- Contém álcool (0,4%), benzoato de sódio, corantes e edulcorantes; veja precauções específicas em diabetes e alergias a corantes ou ácido acetilsalicílico.
- Não use durante a amamentação; a difenidramina é excretada no leite e pode afetar recém-nascidos e prematuros.
- Na gravidez, usar apenas se o benefício justificar o risco; não usar nos últimos três meses de gestação sem orientação médica.
Informe sempre ao médico ou farmacêutico sobre outros medicamentos que estiver usando antes de iniciar BENATUX®.
Efeitos colaterais do Benatux (reações adversas)
BENATUX® costuma ser bem tolerado, mas pode causar efeitos indesejáveis, especialmente em pessoas sensíveis.
Reações observadas com maior frequência incluem sonolência, vertigens, secura da boca, náuseas, vômitos, sedação, diminuição de secreção, prisão de ventre e retenção urinária.
Em casos raros foram relatadas reações alérgicas graves e eventos neurológicos ou cardíacos. Se notar qualquer reação grave ou inesperada, procure atendimento médico e informe seu profissional de saúde.
Interações medicamentosas do Benatux
BENATUX® pode interagir com vários medicamentos e substâncias, aumentando riscos de efeitos adversos.
- Evitar uso com outros produtos que contenham cloridrato de difenidramina.
- Não combinar com codeína e outros antitussígenos sem orientação médica.
- Evitar associação com inibidores da MAO (ex.: selegilina, moclobemida), pois pode ocorrer queda de pressão e alteração do SNC e respiração.
- O efeito anticolinérgico pode ser potencializado por atropina, biperideno, antidepressivos tricíclicos e similares, com risco de retenção urinária, íleo paralítico ou aumento da pressão intraocular.
- Combinação com depressores do SNC (hipnóticos, opioides, psicotrópicos) e álcool pode causar potencialização imprevisível dos efeitos.
- Evitar fármacos que prolongam o intervalo QT, como alguns antiarrítmicos.
- Descontinuar pelo menos 72 horas antes de testes cutâneos de alergia, pois pode causar resultados falso-negativos.
Consulte seu médico antes de usar BENATUX® com outros medicamentos.
Benatux na gravidez e amamentação
A segurança do uso de BENATUX® na gravidez não foi estabelecida; a difenidramina atravessa a placenta.
Use apenas se o médico considerar que o benefício supera o risco e não utilize nos últimos três meses de gestação sem orientação. Durante a lactação, o uso é contraindicado: a substância passa para o leite e pode causar reações graves em recém-nascidos e prematuros. Informe ao seu médico se engravidar durante o tratamento ou se estiver amamentando.
Superdose e dose esquecida do Benatux
Em caso de ingestão acidental de grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou bula.
Medidas de suporte recomendadas incluem lavagem gástrica, suporte hidroeletrolítico e observação clínica. Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar se ainda houver necessidade; não dobre a dose para compensar. Em dúvida, consulte o farmacêutico ou médico.
Composição do Benatux
Cada mL do xarope contém 2,5 mg de cloridrato de difenidramina, 25 mg de cloreto de amônio e 11,25 mg de citrato de sódio, além de excipientes como benzoato de sódio, edulcorantes e aroma.
Cada pastilha contém 5 mg de cloridrato de difenidramina, 50 mg de cloreto de amônio e 10 mg de citrato de sódio, com excipientes e corantes que variam conforme o sabor. Verifique o rótulo se tiver alergia a corantes, açúcar ou edulcorantes.
Como guardar o Benatux
Guarde BENATUX® em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e na embalagem original. Não use após a data de validade impressa na embalagem.
Antes de usar, observe o aspecto do produto; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.1560.0099
Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim
CRF/GO: 5122
Registrado e produzido por:
Cifarma - Científica Farmacêutica Ltda.
Rod. BR 153, Km 5,5 — Jardim Guanabara
CEP: 74675-090 - Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69
Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS
PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 31/10/2025.
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Registro: 1.1560.0099
Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim
CRF/GO: 5122
Registrado por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara
CEP: 74675-090 – Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira
Produzido por:
Atlante Balas e Caramelos Ltda.
Rua Geraldo Bizuti, 280 – Complemento: Distrito Industrial Uninorte
Bairro: Comendador Mário Dedini
CEP: 13413-090 – Piracicaba / SP
CNPJ: 54.360.508/0002-00 – Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS
PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 15/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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