O Benatux® solução para diluição para infusão 2,5 mg/mL + 25,0 mg/mL + 11,25 mg/mL é indicado como tratamento adjuvante em afecções das vias aéreas superiores. Atua como auxiliar no alívio de sintomas associados à tosse, irritação da garganta, faringite e rinites alérgicas.
Para que serve o Benatux
BENATUX® xarope é indicado como complemento no tratamento dos sintomas de irritação das vias aéreas superiores, como tosse, garganta irritada, faringite e rinites alérgicas.
Ele atua aliviando a sensação de garganta inflamada e ajudando a reduzir a tosse enquanto melhora a movimentação das secreções.
Como usar o Benatux
Use BENATUX® conforme a forma: xarope ou pastilha, seguindo os horários e limites recomendados abaixo.
Para o xarope (contendo 2,5 mg/mL de cloridrato de difenidramina):
- Adultos: 5 a 10 mL a cada 2 a 3 horas, conforme necessidade.
- Crianças maiores de 2 anos: 2,5 a 5 mL a cada 3 horas.
Para as pastilhas (cada uma com 5 mg de difenidramina):
- Adultos e crianças acima de 12 anos: dissolva lentamente uma pastilha na boca quando necessário; não use mais que 2 pastilhas por hora e não exceda 8 pastilhas por dia.
Pessoas idosas podem precisar de redução da dose por maior risco de tontura, sedação, desmaio ou confusão. Não parta, mastigue ou engula pastilhas inteiras. Se os sintomas não melhorarem, procure orientação médica.
Como o Benatux funciona
BENATUX® combina um anti-histamínico (cloridrato de difenidramina) com dois expectorantes (cloreto de amônio e citrato de sódio).
A difenidramina reduz a irritação da garganta, inibe o reflexo da tosse e diminui a inflamação local; também ajuda a descongestionar o nariz e os brônquios. O citrato de sódio e o cloreto de amônio tornam as secreções mais fluidas, facilitando a passagem de ar. O início de ação ocorre entre 1 e 4 horas após a administração oral.
Contraindicações e advertências do Benatux
Você não deve usar BENATUX® se tiver alergia a qualquer componente da fórmula, insuficiência hepática ou renal grave, glaucoma de ângulo agudo, hipertrofia prostática ou for menor de 2 anos (xarope) ou menor de 12 anos (pastilha).
- É contraindicado na amamentação, pois a difenidramina passa para o leite e pode causar reações em recém-nascidos e prematuros.
- Evite o uso concomitante com tranquilizantes, sedativos hipnóticos, outros anticolinérgicos e inibidores da MAO.
- Não use se precisar de atenção mental elevada, como dirigir veículos ou operar máquinas.
Use com cautela se tiver insuficiência cardíaca, edema, doença respiratória crônica (enfisema, bronquite, asma), problemas de deglutição, insuficiência renal ou hepática, diabetes ou histórico de consumo importante de álcool; consulte seu médico antes de usar.
Alguns excipientes e corantes presentes podem causar reações alérgicas em pessoas sensíveis; o xarope contém álcool etílico.
Efeitos colaterais do Benatux (reações adversas)
BENATUX® é geralmente bem tolerado, mas podem ocorrer efeitos indesejáveis, especialmente em pessoas sensíveis.
- Reações mais comuns e relatadas: sonolência, vertigem, boca seca, náuseas, vômitos, sedação, redução de secreção mucosa, prisão de ventre e retenção urinária.
- Reações muito raras (relatos pós-comercialização): reações alérgicas graves como angioedema e choque anafilático, alterações do sistema nervoso central (confusão, irritabilidade, alucinação, convulsão), taquicardia, tontura, insônia, visão turva, zumbido, hipotensão, sintomas gastrointestinais e manifestações cutâneas.
Se ocorrer reação adversa, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico e interrompa o uso se for orientado.
Interações medicamentosas do Benatux
BENATUX® pode interagir com vários medicamentos e substâncias, aumentando riscos ou efeitos indesejáveis.
- Evite usar com outros produtos que contenham difenidramina, inclusive tópicos.
- Não combine com codeína ou outros antitussígenos sem orientação médica.
- Evite álcool e medicamentos depressores do sistema nervoso central (hipnóticos, opiáceos, psicotrópicos), pois podem potencializar sedação.
- Evite inibidores da MAO (ex.: selegilina, moclobemida) e alguns antiarrítmicos (ex.: disopiramida, sotalol), por risco de queda de pressão ou alteração cardíaca.
- Substâncias anticolinérgicas (atropina, biperideno, antidepressivos tricíclicos) podem potencializar efeitos anticolinérgicos, com risco de retenção urinária, paralisia intestinal ou aumento da pressão intraocular.
Interrompa BENATUX® pelo menos 72 horas antes de testes cutâneos para alergia, pois pode causar resultado falso negativo.
Benatux na gravidez e amamentação
A segurança de BENATUX® na gravidez não está estabelecida; a difenidramina atravessa a placenta.
Não use durante o terceiro trimestre e apenas utilize durante a gestação se o médico considerar que o benefício supera o risco para o feto. BENATUX® é contraindicado para lactantes, pois a difenidramina é excretada no leite e pode causar efeitos no bebê; discuta alternativas com seu médico.
Superdose e dose esquecida do Benatux
Não há relatos específicos de superdose com BENATUX®, mas em caso de ingestão acidental de grande quantidade procure socorro médico imediatamente.
Medidas usuais incluem lavagem gástrica, suporte hidroeletrolítico e observação clínica. Leve a embalagem ou bula se possível e, se precisar, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome quando lembrar se ainda houver necessidade e ajuste os horários seguintes; não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvida, consulte farmacêutico ou médico.
Composição do Benatux
Cada mL do xarope contém cloridrato de difenidramina 2,5 mg, cloreto de amônio 25 mg e citrato de sódio 11,25 mg, além de excipientes.
Cada pastilha contém cloridrato de difenidramina 5 mg e, dependendo do sabor, cloreto de amônio 50 mg e citrato de sódio 10 mg.
- Excipientes do xarope: benzoato de sódio, ácido cítrico, povidona, sucralose, sacarina sódica, ciclamato de sódio, levomentol, aromas, corante vermelho Ponceaux, álcool etílico e água purificada.
- Excipientes das pastilhas variam por sabor e incluem corantes específicos, aromas, talco, mentol, glicose, sacarose ou edulcorantes como sacarina sódica.
Verifique na embalagem o conteúdo completo de excipientes se tiver alergia a algum componente.
Como guardar o Benatux
Conserve BENATUX® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e na embalagem original. Não use o medicamento vencido.
Antes de usar, verifique o aspecto; se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
O xarope apresenta cor rosa e sabor menta; as pastilhas têm cores e sabores variados conforme a versão.
Dizeres legais
Registro: 1.1560.0099
Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim
CRF/GO: 5122
Registrado e produzido por:
Cifarma - Científica Farmacêutica Ltda.
Rod. BR 153, Km 5,5 — Jardim Guanabara
CEP: 74675-090 - Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69
Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS
PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 31/10/2025.
---
Registro: 1.1560.0099
Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim
CRF/GO: 5122
Registrado por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara
CEP: 74675-090 – Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira
Produzido por:
Atlante Balas e Caramelos Ltda.
Rua Geraldo Bizuti, 280 – Complemento: Distrito Industrial Uninorte
Bairro: Comendador Mário Dedini
CEP: 13413-090 – Piracicaba / SP
CNPJ: 54.360.508/0002-00 – Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS
PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 15/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
