O Benicaranlo® comprimido revestido 20 mg + 5 mg é indicado para o tratamento da pressão arterial alta, definida por medidas acima de 140 mm Hg (sistólica) ou 90 mm Hg (diastólica). Pode ser usado isoladamente ou em combinação com outros agentes anti-hipertensivos.
Para que serve o Benicaranlo
BENICARANLO® é indicado para tratar pressão arterial alta, quando a pressão sistólica está acima de 140 mm Hg ou a diastólica acima de 90 mm Hg.
Ele pode ser usado sozinho ou junto com outros remédios para pressão para ajudar a controlar a pressão arterial.
Como usar o Benicaranlo
Tome um comprimido de BENICARANLO® por via oral, com água, uma vez ao dia; engula-o inteiro — não parta, abra ou mastigue o comprimido.
Não tome mais de um comprimido ao dia. Se precisar de redução maior da pressão, a dose pode ser aumentada em intervalos de duas semanas até 40 mg/10 mg, conforme orientação médica. Para pessoas com doença renal não há necessidade de ajuste da dose inicial.
Siga sempre as orientações do seu médico quanto a horários, duração do tratamento e não interrompa o uso sem orientação profissional.
Como o Benicaranlo funciona
BENICARANLO® combina olmesartana medoxomila e anlodipino para diminuir a pressão arterial ao provocar dilatação dos vasos sanguíneos.
O efeito do anlodipino começa entre 24 e 96 horas, enquanto a olmesartana costuma iniciar o efeito cerca de uma semana após o começo do tratamento.
Contraindicações e advertências do Benicaranlo
Você não deve usar BENICARANLO® se for alérgico a qualquer componente do produto, a diidropiridinas (classe do anlodipino) ou se estiver grávida. Também é contraindicado em pacientes diabéticos que usam alisquireno.
- Risco de tontura e queda da pressão no início do tratamento — informe seu médico se ocorrer.
- Pessoas com insuficiência cardíaca ou doença arterial coronariana grave devem usar com cuidado; raramente pode ocorrer piora de angina ou infarto.
- Doença renal: pode haver alterações na função renal durante o tratamento.
- Doença hepática: usar com cautela em insuficiência hepática leve a moderada; não usar em insuficiência hepática grave.
- Amamentação: anlodipino passa para o leite materno em pequenas quantidades — não use sem orientação médica.
- Se usar sequestradores de ácidos biliares, tome BENICARANLO® preferencialmente 4 horas antes.
- Anti-inflamatórios não esteroidais podem reduzir o efeito e piorar a função renal; informe seu médico se os usa.
- Informe o médico se usa outros anti-hipertensivos, lítio ou alisquireno — pode ser necessário monitoramento mais próximo.
Relatou-se angioedema intestinal com antagonistas do receptor da angiotensina II; se houver dor abdominal intensa com náusea, vômito ou diarreia, procure avaliação médica e suspenda o medicamento se diagnosticado. Evite levantar-se rápido e dirigir ou operar máquinas no início do tratamento ou após aumento da dose.
Efeitos colaterais do Benicaranlo (reações adversas)
Nos estudos com BENICARANLO® os eventos adversos foram, em geral, semelhantes ao placebo e na maioria leves. Os mais comuns foram dor de cabeça, tontura, cansaço e inchaço (edema).
- Frequentes: dor de cabeça, tontura, cansaço, edema.
- Menos comuns: hipotensão (queda da pressão), erupções cutâneas, rubor, palpitação e aumento da frequência urinária.
- Anlodipino (estudos): tontura, dor de cabeça, edema, palpitação e rubor facial.
- Olmesartana (estudos): tontura.
- Após comercialização — anlodipino (incomuns, 0,1–1%): icterícia, aumento de enzimas hepáticas e aumento das mamas.
- Após comercialização — olmesartana (muito raras, <0,01%): dor abdominal, náusea, vômito, diarreia, tosse, insuficiência renal aguda, erupções cutâneas, inchaço facial e nas pernas, alterações laboratoriais (creatinina e enzimas hepáticas elevadas), dores musculares, fraqueza, cansaço, apatia, indisposição e reação anafilática.
- Reação de frequência desconhecida: angioedema intestinal.
Se tiver diarreia intensa e perda de peso, procure seu médico para reavaliar o tratamento. BENICARANLO® pode, raramente, aumentar o potássio no sangue; converse sobre a necessidade de monitoramento.
Interações medicamentosas do Benicaranlo
Alguns medicamentos podem alterar a concentração do anlodipino ou ser afetados por ele; por isso informe sempre os remédios que usa ao seu médico.
- Cetoconazol, itraconazol, rifampicina, ritonavir, alguns anticonvulsivantes (por exemplo: carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, fosfenitoína, primidona) e Erva de São João podem aumentar ou reduzir os níveis de anlodipino — requerem monitoramento.
- Sinvastatina: uso concomitante com anlodipino aumentou a exposição à sinvastatina; limite a sinvastatina a 20 mg/dia em pacientes em uso de anlodipino.
- Tacrolimo: anlodipino pode aumentar níveis de tacrolimo — monitorar.
- Ciclosporina: anlodipino pode aumentar níveis de ciclosporina em torno de 40% — monitorar.
- Sequestradores de ácidos biliares: tomar BENICARANLO® 4 horas antes.
- Anti-inflamatórios não esteroidais: podem reduzir o efeito antihipertensivo e piorar a função renal.
- Informe também sobre uso de outros anti-hipertensivos, lítio ou alisquireno — pode ser necessário acompanhamento mais próximo.
Converse com seu médico ou farmacêutico se estiver em uso de qualquer outro medicamento.
Benicaranlo na gravidez e amamentação
BENICARANLO® não deve ser usado durante a gravidez sem orientação médica; especialmente evitar no primeiro trimestre e contraindicado nos segundo e terceiro trimestres sem avaliação médica.
Se suspeitar de gravidez, informe seu médico imediatamente.
Quanto à amamentação, anlodipino passa para o leite em pequenas quantidades; não use durante a amamentação sem avaliação e acompanhamento médico — o uso no aleitamento deve ser criterioso.
Superdose e dose esquecida do Benicaranlo
Em caso de superdose, pode ocorrer hipotensão com fraqueza, tontura, escurecimento da visão e possivelmente taquicardia; a pessoa deve repousar e procurar socorro médico imediatamente.
Se tomar grande quantidade, procure emergência e, se possível, leve a embalagem ou bula. Para orientações, o número informado é 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome o comprimido ao longo do dia se ainda houver tempo; se estiver próximo do horário da próxima dose, não tome duas doses para compensar — continue no horário habitual. Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Benicaranlo
Cada comprimido de BENICARANLO® 20 mg/5 mg contém 20 mg de olmesartana medoxomila e 5 mg de anlodipino (equivalente a 6,944 mg de besilato de anlodipino), além de excipientes.
- Excipientes comuns: amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina silicificada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol e talco.
- As outras apresentações (40 mg/5 mg e 40 mg/10 mg) têm composição semelhante, com ajuste na quantidade de olmesartana e anlodipino; algumas contêm óxidos de ferro como corantes.
Verifique a embalagem para a lista completa de excipientes da apresentação que você possui.
Como guardar o Benicaranlo
Guarde BENICARANLO® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Não use o medicamento após a data de validade e verifique o aspecto dos comprimidos antes de usar; em caso de alteração, consulte o farmacêutico. As cores podem variar conforme a concentração: branca, creme ou vermelha amarronzada conforme a apresentação.
Dizeres legais
Registro: 1.0454.0175
Registrado e produzido por:
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
Alameda Xingu, 766 - Alphaville - Barueri - SP
CNPJ nº 60.874.187/0001-84
Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 055 6596
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
PI-BEA-C09-1225-R02
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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