O Benziflex® Lis comprimido revestido 125,0 mg + 5,0 mg é indicado para o tratamento da dor de origem musculoesquelética, principalmente quando acompanhada de contratura muscular. Aplica-se a quadros associados ao período pós-operatório, lombalgia, cervicobraquialgia, fibromialgia e torcicolo.
Para que serve o Benziflex Lis
BENZIFLEX® LIS é indicado para aliviar dor musculoesquelética, especialmente quando há contratura muscular associada.
É usado em situações como dor pós-operatória, lombalgia, cervicobraquialgia, fibromialgia e torcicolo, ajudando a reduzir a dor e o enrijecimento muscular.
Como usar o Benziflex Lis
Normalmente toma‑se um comprimido por via oral três vezes ao dia, em intervalos regulares, ajustando conforme a intensidade da dor e orientação médica.
Engula o comprimido inteiro com líquido; não parta nem mastigue. A dose máxima diária é de seis comprimidos e o uso contínuo por mais de duas a três semanas não é recomendado sem avaliação médica.
Como o Benziflex Lis funciona
BENZIFLEX® LIS combina um analgésico com um relaxante muscular para aliviar a dor e reduzir espasmos.
O clonixinato de lisina proporciona a ação analgésica, enquanto o cloridrato de ciclobenzaprina age no sistema nervoso central para suprimir espasmos do músculo esquelético sem interferir na função normal do músculo.
Contraindicações e advertências do Benziflex Lis
Você não deve usar BENZIFLEX® LIS em várias situações por risco de reações graves ou agravamento de condições.
- Uso de inibidores da monoaminoxidase (IMAO) e até duas semanas após sua suspensão.
- Doença cardíaca ou hipertireoidismo.
- Antecedente de asma, broncoespasmo, pólipos nasais ou reações induzidas por AINEs/aspirina.
- Úlcera péptica ativa, tendência a hemorragias digestivas ou problemas no estômago.
- Amamentação ou doação de leite; também contraindicado para menores de 15 anos.
- Suspeita de dengue.
Use com cautela se tiver insuficiência renal, cirrose, síndrome nefrótica, desidratação, usar diuréticos, histórico de úlcera ou estiver em tratamento com anticoagulantes. Suspenda em caso de reações alérgicas, sinais de úlcera péptica ou hemorragia gastrointestinal. A ciclobenzaprina pode aumentar os efeitos do álcool e depressores do SNC e reduzir a capacidade para dirigir ou operar máquinas. Mulheres grávidas só devem usar com orientação médica.
Efeitos colaterais do Benziflex Lis (reações adversas)
Nas doses terapêuticas o medicamento costuma ser bem tolerado, mas já foram relatadas várias reações. Informe seu médico se surgir qualquer efeito indesejado ou, em caso de reação alérgica grave, procure emergência.
Reações comuns (1–10%):
- astenia, náuseas, indigestão, prisão de ventre, alteração do paladar, visão turva, dor de cabeça e nervosismo.
Reações incomuns (0,1–1%):
- fraqueza, alterações do ritmo cardíaco, pressão baixa, palpitações, distúrbios alimentares, vômito, diarreia, dor abdominal, gastrite, sede, gases e alterações nas enzimas hepáticas.
Reações muito raras (<0,01%):
- hepatite, obstrução biliar, reações alérgicas sistêmicas, edema facial, prurido, fraqueza muscular, tontura, alterações da fala, tremor, rigidez, convulsões, alterações psiquiátricas (insônia, depressão, ansiedade, alucinações), alterações sensoriais, sudorese, zumbidos e distúrbios urinários. Sonolência, boca seca e náuseas também podem ocorrer devido à ciclobenzaprina.
Comunicar ao profissional de saúde qualquer reação adversa observada.
Interações medicamentosas do Benziflex Lis
BENZIFLEX® LIS pode interagir com vários medicamentos e substâncias, aumentando riscos como sangramento, efeitos cardiovasculares e toxicidade.
- Combinação com AINEs (p. ex. diclofenaco, ibuprofeno) ou aspirina em doses altas pode aumentar risco de úlcera e hemorragia gastrointestinal.
- Anticoagulantes orais, ticlopidina, heparina e trombolíticos aumentam risco de sangramento.
- Metotrexato pode ter toxicidade aumentada.
- Diuréticos exigem hidratação adequada e controle da função renal antes do início.
- Redução da eficácia de vários anti-hipertensivos (betabloqueadores, IECA, vasodilatadores e diuréticos) e bloqueio do efeito da guanetidina.
- IMAO (p. ex. fenelzina) em combinação pode provocar aumento da temperatura, convulsões e risco fatal; evitar uso concomitante.
- Pode aumentar níveis plasmáticos de lítio — monitorar se usado junto.
- Álcool pode aumentar efeitos depressivos no sistema nervoso central; evite bebidas alcoólicas durante o tratamento.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos em uso antes de iniciar o tratamento.
Benziflex Lis na gravidez e amamentação
Não há estudos adequados em humanos sobre o uso deste medicamento na gravidez, por isso seu uso não é recomendado sem orientação médica.
Estudos em animais com ciclobenzaprina não mostraram danos evidentes à fertilidade ou ao feto, porém isso não garante segurança em humanos. Mulheres grávidas só devem usar com avaliação e indicação profissional.
Superdose e dose esquecida do Benziflex Lis
Em caso de superdose com predominância de ciclobenzaprina, podem ocorrer sinais graves e variados; procure emergência imediatamente.
Sintomas possíveis incluem confusão, alucinações visuais, agitação, reflexos hiperativos, rigidez muscular, vômito, febre muito alta ou baixa, taquicardia, insuficiência cardíaca, midríase, convulsões, hipotensão, paralisia ou coma. Leve a embalagem ou bula se possível e busque socorro médico.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida. Não dobre as doses.
Composição do Benziflex Lis
Cada comprimido revestido contém 125 mg de clonixinato de lisina e 5 mg de cloridrato de ciclobenzaprina, além de excipientes.
- Dióxido de silício, celulose microcristalina, amido, povidona, crospovidona, manitol, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e azul brilhante 133 laca de alumínio.
Atenção: o comprimido contém corantes que podem causar reações em pessoas sensíveis.
Como guardar o Benziflex Lis
Conservar em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Não use o medicamento após o prazo de validade indicado na embalagem. Observe o aspecto do comprimido — se notar alteração enquanto estiver dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.1167
Registrado por: EMS S/A.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
SAC: 0800 019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 24/10/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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