O Benziflex® Lis comprimido revestido 125,0 mg + 5,0 mg é indicado para o tratamento da dor de origem musculoesquelética, principalmente quando acompanhada de contratura muscular. É indicado em quadros associados ao período pós-operatório, lombalgia, cervicobraquialgia, fibromialgia e torcicolo.
Para que serve o Benziflex Lis
BENZIFLEX® LIS é indicado para aliviar dor musculoesquelética, especialmente quando há contratura muscular associada.
Ele é usado em situações como dor após cirurgia, lombalgia, cervicobraquialgia, fibromialgia e torcicolo, quando o músculo se mantém contraído e causa dor.
Como usar o Benziflex Lis
Normalmente tome um comprimido de 125 mg + 5 mg três vezes ao dia em intervalos regulares, ajustando conforme a intensidade da dor e orientação médica.
Engula o comprimido inteiro com líquido; não parte nem mastigue. A dose máxima diária é de seis comprimidos e o tratamento contínuo não é recomendado por mais de duas ou três semanas.
Não interrompa o uso sem orientação do seu médico.
Como o Benziflex Lis funciona
BENZIFLEX® LIS combina um analgésico com um relaxante muscular para reduzir a dor e aliviar espasmos.
O clonixinato de lisina fornece a ação analgésica eficaz em síndromes dolorosas, enquanto o cloridrato de ciclobenzaprina age centralmente para suprimir espasmos do músculo esquelético sem prejudicar sua função.
Contraindicações e advertências do Benziflex Lis
Você não deve usar BENZIFLEX® LIS em várias situações específicas, e há precauções importantes antes e durante o tratamento.
- Não use com inibidores da monoaminoxidase (IMAO) nem nas duas semanas após seu uso.
- Contraindicado em doenças do coração, hipertireoidismo, antecedentes de asma/broncoespasmo, pólipos nasais ou reações alérgicas a AINEs/aspirina.
- Não use com úlcera péptica ativa, tendência a hemorragias digestivas, durante amamentação, em menores de 15 anos ou em suspeita de dengue.
- Contém corantes azul brilhante 133 laca de alumínio e dióxido de titânio.
Use com cautela em quem tem função renal reduzida, cirrose, síndrome nefrótica, desidratação, está em uso de diuréticos ou sofreu grande perda de sangue; nesses casos monitore volume urinário e função renal. Evite em histórico de úlcera péptica, gastrite ou se estiver em uso de anticoagulantes. A ciclobenzaprina pode aumentar os efeitos do álcool e de depressores do sistema nervoso central e prejudicar a capacidade de dirigir ou operar máquinas. Não use durante a gravidez sem orientação médica.
Efeitos colaterais do Benziflex Lis (reações adversas)
BENZIFLEX® LIS costuma ser bem tolerado, mas pode causar efeitos indesejáveis; informe seu médico se notar qualquer sintoma novo ou grave.
Reações relatadas dividem-se por frequência:
- Comuns (1%–10%): astenia, náuseas, indigestão, prisão de ventre, alteração do paladar, visão turva, dor de cabeça e nervosismo.
- Incomuns (0,1%–1%): fraqueza, alterações do ritmo cardíaco, hipotensão, palpitações, distúrbios alimentares, vômito, diarreia, dor abdominal, gastrite, sede, gases e elevação de enzimas hepáticas.
- Muito raras (<0,01%): hepatite, obstrução biliar, reações alérgicas sistêmicas, edema facial, coceira, fraqueza muscular, tontura, alterações da fala, tremor, rigidez, convulsões, alterações do sono e do humor, alucinações, visão dupla, sudorese, perda do paladar, zumbidos, alterações urinárias entre outras.
Sonolência, boca seca e náuseas podem ocorrer devido à ciclobenzaprina. Procure atendimento de emergência em sinais de reação alérgica grave.
Interações medicamentosas do Benziflex Lis
BENZIFLEX® LIS pode interagir com vários medicamentos e com o álcool; informe seu médico sobre todos os remédios que usa.
- Uso com AINEs (ex.: diclofenaco, ibuprofeno, altas doses de aspirina) pode aumentar risco de úlcera e sangramento gastrointestinal.
- Com anticoagulantes (varfarina), ticlopidina, heparina ou trombolíticos aumenta o risco de hemorragia.
- Com metotrexato pode aumentar sua toxicidade; com diuréticos, requer hidratação adequada e controle da função renal.
- Reduz a ação de vários anti-hipertensivos (betabloqueadores, IECA, vasodilatadores e diuréticos) e pode bloquear o efeito da guanetidina.
- Por conter ciclobenzaprina, interação com IMAO (ex.: fenelzina) pode ser grave, com risco de hipertermia, convulsões e evolução fatal; evite a associação.
- Pode aumentar níveis séricos de lítio; monitorização é necessária se usados juntos.
- Evite bebidas alcoólicas, pois o álcool pode aumentar efeitos depressivos do sistema nervoso central.
Não inicie, ajuste ou interrompa outros medicamentos sem orientação médica.
Benziflex Lis na gravidez e amamentação
Não se recomenda o uso de BENZIFLEX® LIS durante a gravidez sem orientação médica.
Estudos em animais com ciclobenzaprina não mostraram danos à fertilidade ou ao feto, mas não existem estudos adequados em mulheres grávidas, por isso o uso é desaconselhado sem indicação do médico.
Superdose e dose esquecida do Benziflex Lis
Em caso de superdose com BENZIFLEX® LIS, procure atendimento de emergência imediatamente.
A superdose pode causar confusão, alucinações, agitação, reflexos exagerados, rigidez muscular, vômito, febre alta, hipotermia, arritmias, insuficiência cardíaca, dilatação das pupilas, convulsões, pressão baixa severa, paralisia súbita ou coma. Leve a embalagem ou bula se possível e busque ajuda médica.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver perto da próxima dose, pule a esquecida e siga o esquema normal; não tome duas doses juntas nem compense com doses extras. Em dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Benziflex Lis
Cada comprimido revestido contém 125 mg de clonixinato de lisina e 5 mg de cloridrato de ciclobenzaprina, além de excipientes.
Excipientes: dióxido de silício, celulose microcristalina, amido, povidona, crospovidona, manitol, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e azul brilhante 133 laca de alumínio.
Como guardar o Benziflex Lis
Guarde BENZIFLEX® LIS em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Não use o medicamento após a data de validade e mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se notar alterações mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.1167
Registrado por: EMS S/A.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
SAC: 0800 019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 24/10/2025.
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Venda sob prescrição médica.
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