A Bilastina Comprimido 20 mg (caixa com 30 comprimidos) é indicada para o tratamento dos sintomas da rinoconjuntivite alérgica, como espirros, congestão nasal, coceira e secreção nasal, além de olhos vermelhos e lacrimejantes. Também é indicada para o tratamento dos sintomas da urticária crônica, como eritemas e pápulas acompanhados de coceira.
Para que serve a Bilastina
Bilastina é usada para aliviar os sintomas da rinoconjuntivite alérgica (espirros, obstrução nasal, coceira e olhos lacrimejantes) e para tratar os sinais da urticária crônica, como placas avermelhadas na pele e coceira.
O objetivo é reduzir desconfortos causados pela reação alérgica, melhorando sua qualidade de vida enquanto durar o tratamento.
Como usar a Bilastina
Tome 1 comprimido de 20 mg uma vez ao dia, por via oral, em jejum: uma hora antes ou duas horas depois de comer ou beber (incluindo sucos de frutas).
Engula o comprimido com água; se tiver dificuldade para engolir, use a linha de sulco para partir o comprimido. Siga a duração indicada pelo médico, que vai depender dos seus sintomas.
Populações especiais:
- Idosos: não requerem ajuste de dose.
- Insuficiência renal: em geral não há ajuste, mas evite combinar com inibidores da glicoproteína P em casos de insuficiência renal moderada a grave.
- Insuficiência hepática: não há dados de ajuste necessário.
- Crianças: não indicado para menores de 12 anos.
Mantenha o esquema prescrito e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como a Bilastina funciona
Bilastina é um anti-histamínico de segunda geração que bloqueia os receptores H1 da histamina, reduzindo sintomas alérgicos nasais, oculares e na pele.
Tem ação seletiva e mostra atividade anti-inflamatória, sem efeitos sedativos ou cardiotóxicos relatados na bula.
Contraindicações e advertências da Bilastina
Você não deve usar Bilastina se tem alergia conhecida à bilastina ou a qualquer componente da fórmula, ou se for menor de 12 anos.
Há risco aumentado de alterações graves do ritmo cardíaco em pessoas com condições específicas do coração.
- Não use em casos de síndrome congênita do QT longo ou histórico de arritmia grave.
- Avise o médico se tiver bradicardia, insuficiência cardíaca, hipocalemia (baixo potássio) ou hipomagnesemia (baixo magnésio).
- Informe também o uso de diuréticos, antiarrítmicos ou outros medicamentos que prolonguem o intervalo QT.
Gravidez e lactação: não use sem orientação médica; o medicamento só deve ser usado se o benefício justificar o risco. Há dados animais de passagem para o leite, sem informações em humanos.
Evite dirigir ou operar máquinas se sentir sonolência; embora estudos com 20 mg não tenham mostrado impacto geral, relatos isolados de sonolência existem.
Efeitos colaterais da Bilastina (reações adversas)
Bilastina 20 mg pode causar efeitos indesejáveis, embora nem todos os usuários apresentem reações.
Reações comuns (até 1 em 10):
Reações incomuns (até 1 em 100 a 1 em 1.000):
- Alterações no ECG, alterações de enzimas hepáticas, tontura, dor abdominal, fadiga, aumento do apetite, palpitações, ganho de peso, náusea, ansiedade, nariz seco, diarreia, gastrite, vertigem, fraqueza, sede, boca seca, indigestão, coceira, herpes labial, febre, zumbido, insônia, alterações laboratoriais renais, aumento de triglicerídeos.
Reações com frequência desconhecida: palpitações, taquicardia, reações alérgicas graves (dificuldade para respirar, desmaio, inchaço da face ou garganta, vermelhidão), vômitos. Se tiver sinais de reação grave, interrompa o uso e procure atendimento médico imediatamente.
Interações medicamentosas da Bilastina
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa; algumas combinações podem alterar os níveis de bilastina no sangue ou aumentar riscos.
- Não houve alteração do perfil de segurança quando coadministrada com cetoconazol, eritromicina, diltiazem, ciclosporina ou lorazepam em pacientes com função renal normal.
- Ritonavir ou rifampicina podem reduzir a concentração plasmática de bilastina.
- Em pacientes com insuficiência renal moderada a grave, evitar combinar bilastina com inibidores da glicoproteína P (cetoconazol, eritromicina, ciclosporina, ritonavir, diltiazem) porque isso pode aumentar os níveis do medicamento.
Álcool: estudos não mostraram efeito no desempenho psicomotor com 20 mg, mas reações individuais podem ocorrer.
Alimentos: não tome com alimentos ou sucos (incluindo grapefruit); tome em jejum conforme orientado para manter a eficácia.
Bilastina na gravidez e amamentação
Não use Bilastina durante a gravidez ou lactação sem orientação médica; a experiência clínica em gestantes e lactantes é limitada.
Houve liberação de bilastina no leite de animais e não há dados sobre o leite humano. O uso durante amamentação deve considerar risco e benefício da mãe e do bebê.
Estudos em animais não mostraram efeito negativo na fertilidade.
Superdose e dose esquecida da Bilastina
Dados sobre superdose são limitados. Em estudos, doses 10–11 vezes maiores que a terapia aumentaram eventos adversos, como tontura, dor de cabeça e náusea. Não existe antídoto específico.
Se ingerir grande quantidade, procure imediatamente assistência médica, leve a embalagem e informe o que foi tomado. Em caso de dúvidas, contate os serviços de saúde para orientação.
Esquecimento: tome a dose assim que lembrar, respeitando a janela de jejum (1 hora antes ou 2 horas depois de comer). Se estiver perto da próxima dose, pule a anterior e siga com o esquema diário; não dobre a dose para compensar.
Composição da Bilastina
Cada comprimido contém 20 mg de bilastina e excipientes. A formulação inclui agentes para formar o comprimido e facilitar a administração.
- Princípio ativo: bilastina 20 mg
- Excipientes: celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício e estearato de magnésio
Consulte o rótulo se tiver alergia a algum componente.
Como guardar a Bilastina
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original, e não use após a data de validade.
- Conserve o comprimido na embalagem original para proteger contra alterações.
- Antes de usar, verifique o aspecto; se notar mudança e o produto estiver dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
- O comprimido é oblongo, branco com possível mancha bege, e traz sulco para facilitar a quebra (não garante divisão de doses iguais).
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1342
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 - São Paulo - SP CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi - SP
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 02/02/2026.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 23/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
