O Bimagan® solução oftálmica 0,3 mg/mL é indicado para redução da pressão aumentada dentro dos olhos. Serve para pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia, ou hipertensão ocular.
Para que serve o Bimagan
Bimagan® é indicado para reduzir a pressão dentro dos olhos em casos de glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes que já fizeram iridotomia e em hipertensão ocular.
Ao diminuir a pressão intraocular, ajuda a reduzir o risco de dano ao nervo óptico associado a essas condições. Use conforme orientação do seu médico.
Como usar o Bimagan
Bimagan® é uma solução oftálmica 0,3 mg/mL para uso somente nos olhos; siga sempre a orientação do seu médico quanto à dose e duração do tratamento.
Goteje sem tocar a ponta do frasco nos olhos, dedos ou em qualquer superfície para evitar contaminação. Feche o frasco depois de usar.
A dose usual é 1 gota no(s) olho(s) afetado(s), uma vez ao dia, preferencialmente à noite, com cerca de 24 horas entre as aplicações. Não exceda a dose única diária, pois doses mais frequentes podem reduzir o efeito.
Se usar outros colírios, aguarde pelo menos 5 minutos entre um e outro. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Bimagan funciona
Bimagan® age reduzindo a pressão aumentada dentro do olho, mecanismo útil no tratamento do glaucoma e da hipertensão ocular.
Ao baixar a pressão intraocular, ajuda a proteger o nervo óptico e a função visual, conforme monitorado pelo seu médico.
Contraindicações e advertências do Bimagan
Você não deve usar Bimagan® se for alérgico à bimatoprosta ou a qualquer componente da fórmula.
Use com cautela em casos de inflamação intraocular (por exemplo, uveíte) e em pacientes com risco de edema macular; essas condições podem ser agravadas. Evite que a solução escorra sobre a pele para reduzir crescimento indesejado de pelos na área.
- Afácicos, pseudoafácicos com cápsula posterior rompida ou com fatores de risco para edema macular devem receber avaliação cuidadosa.
- Não recomendado para crianças e adolescentes (uso pediátrico não avaliado).
- Retire lentes de contato gelatinosas antes da aplicação e aguarde pelo menos 15 minutos para recolocá‑las.
- Use com cautela em pacientes com insuficiência renal ou hepática (não estudado).
- Houve relatos de contaminação bacteriana de frascos de uso múltiplo; evite contato da ponta do conta‑gotas com superfícies.
Gestantes e lactantes devem usar somente com orientação médica; não há estudos adequados em grávidas e recomenda‑se cautela durante a amamentação.
Efeitos colaterais do Bimagan (reações adversas)
Podem ocorrer reações indesejáveis oculares e sistêmicas; informe seu médico se notar efeitos incomuns ou que preocupem.
Reações mais frequentemente relatadas:
- Muito comuns (>10%): hiperemia conjuntival (vermelhidão), crescimento dos cílios e prurido ocular.
- Comuns (1–10%): conjuntivite alérgica, vista cansada, blefarite, pigmentação palpebral, edema conjuntival, secreção, irritação, dor ocular, escurecimento dos cílios, lacrimejamento, secura, ardor, sensação de corpo estranho, visão borrada e fotofobia.
- Incomuns (0,1–1%): irite e hirsutismo (aumento de pelos).
Após comercialização foram relatadas alterações periorbitais (incluindo perda de gordura periorbital, ptose, enoftalmia), edema macular, crescimento anormal de pelos, descoloração da pele, reações de hipersensibilidade, tontura, dor de cabeça, sintomas respiratórios e hipertensão. Comunicar qualquer reação adversa ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Bimagan
Não foram identificadas interações significativas entre Bimagan® e outros medicamentos em estudos disponíveis; também não houve evidência de interação com betabloqueadores tópicos.
O efeito sobre a pressão intraocular pode ser reduzido se Bimagan® for usado concomitantemente com outros análogos de prostaglandina. O uso concomitante com outros antiglaucomatosos não betabloqueadores tópicos não foi avaliado.
Informe sempre seu médico sobre todos os medicamentos que está usando antes de iniciar o tratamento.
Bimagan na gravidez e amamentação
Não existem estudos adequados e controlados com Bimagan® em gestantes; por isso, o medicamento não deve ser usado durante a gravidez sem orientação médica.
Quanto à amamentação, não há dados em humanos sobre excreção no leite, mas estudos em animais mostraram excreção. Use com cautela em lactantes e somente após avaliação médica; a decisão depende da relação risco‑benefício e acompanhamento profissional.
Superdose e dose esquecida do Bimagan
Não há relatos de superdose em humanos; em caso de exposição acidental a grande quantidade procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem ou bula se possível.
Se esquecer uma aplicação, aplique na manhã seguinte e depois retome a dose habitual à noite. Não dobre a dose para compensar a esquecida. Em dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Bimagan
Cada mL (34 gotas) da solução oftálmica contém 0,3 mg de bimatoprosta. A fórmula também contém cloreto de benzalcônio, cloreto de sódio, ácido cítrico, fosfato de sódio dibásico heptaidratado e água para injetáveis.
Leia a embalagem se tiver histórico de alergia a qualquer excipiente e informe seu médico se notar reação ao usar o colírio.
Como guardar o Bimagan
Armazene Bimagan® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Após aberto, o produto é válido por 102 dias. Antes de usar, verifique aspecto: a solução deve ser límpida, incolor e sem partículas. Se houver alteração no aspecto ou validade vencida, não use e consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro 1.5423.0208
Registrado por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
VP. 1B QD. 08-B Módulos 01 a 08
DAIA - Anápolis - GO
CNPJ: 03.485.572/0001-04
Produzido por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
VP. R3 QD. 02-D Módulos 01 a 05
DAIA - Anápolis - GO
CNPJ: 03.485.572/0006-00
Indústria Brasileira
www.geolab.com.br
SAC: 0800 701 6080
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 28/11/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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