A Bimatoprosta solução oftálmica 0,3 mg/mL (embalagem com 3 mL) é indicada para redução da pressão aumentada dentro dos olhos. É indicada para tratamento e prevenção do aumento da pressão em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia e hipertensão ocular.
Para que serve a Bimatoprosta
Bimatoprosta é uma solução oftálmica usada para reduzir a pressão dentro dos olhos em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, em pacientes com glaucoma de ângulo fechado que já fizeram iridotomia, e em casos de hipertensão ocular.
Ao diminuir a pressão intraocular, ajuda a controlar o risco de danos ao nervo óptico que podem levar à perda da visão.
Como usar a Bimatoprosta
Use Bimatoprosta somente nos olhos e siga a orientação do seu médico quanto ao número de gotas e quais olhos tratar.
A dose usual é 1 gota no(s) olho(s) afetado(s) uma vez ao dia, de preferência à noite; não aplique mais de uma vez ao dia, pois doses mais frequentes podem reduzir o efeito.
- Verifique o rótulo antes de usar e não utilize frasco violado ou danificado.
- Não encoste a ponta do conta-gotas nos olhos, nos dedos ou em qualquer superfície para evitar contaminação.
- Se usar lentes de contato gelatinosas/hidrofílicas, retire-as antes e aguarde ao menos 15 minutos para recolocá‑las.
- Se precisar usar outro colírio, respeite intervalos de pelo menos 5 minutos entre as aplicações.
- Feche bem o frasco após o uso.
Não interrompa o tratamento sem conversar com seu médico e respeite sempre horários e duração prescritos.
Como a Bimatoprosta funciona
Bimatoprosta age diminuindo a pressão aumentada dentro do olho, efeito desejado no tratamento do glaucoma.
O início da ação foi observado por volta de 4 horas após a primeira instilação.
Contraindicações e advertências da Bimatoprosta
Você não deve usar Bimatoprosta se tem alergia conhecida à bimatoprosta ou a qualquer componente da fórmula.
Use com cautela em certas situações oculares e siga orientações médicas nesses casos.
- Pessoas com inflamação intraocular aguda (por exemplo, uveíte) — pode haver piora da inflamação.
- Pacientes afácicos, pseudoafácicos com cápsula posterior rompida, ou com fatores de risco para edema macular (cirurgia intraocular, oclusão de veia da retina, doença inflamatória ocular, retinopatia diabética) — há relatos de edema macular.
- Risco de escurecimento e aumento do crescimento dos cílios, escurecimento da pele ao redor dos olhos e alteração da cor dos olhos; algumas mudanças podem ser permanentes e podem afetar apenas o olho tratado.
- Evite contaminação do frasco para reduzir o risco de infecções oculares; não permita que a ponta do frasco toque o olho.
- A solução pode promover crescimento de pelos nas áreas em que escorre repetidamente pela pele — aplique conforme instruído para evitar isso.
- Não houve estudos em glaucoma neovascular, inflamatório, de ângulo estreito ou congênito; use com cautela nesses casos.
- Pacientes com insuficiência renal ou hepática devem usar com cautela, pois não foram estudados.
- Mulheres grávidas ou amamentando devem consultar o médico antes de usar; o uso na gravidez ou lactação depende de avaliação médica.
- Uso em crianças e adolescentes não foi avaliado e não é recomendado.
Se surgirem sinais incomuns nos olhos ou na pele, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Efeitos colaterais da Bimatoprosta (reações adversas)
Podem ocorrer reações indesejáveis oculares e sistêmicas; informe seu médico se notar algo fora do comum.
Reações relatadas com maior frequência incluem:
- Muito comum (>10%): hiperemia conjuntival/ocular, crescimento dos cílios, prurido ocular.
- Comum (1–10%): conjuntivite alérgica, astenopia, blefarite, pigmentação palpebral, edema conjuntival, secreção ocular, irritação, dor ocular, alteração da cor dos cílios, eritema palpebral, prurido palpebral, aumento da pigmentação da íris, lacrimejamento, secura, ardor, sensação de corpo estranho, distúrbios visuais, fotofobia, ceratite punctata, hiperpigmentação da pele.
- Incomum (0,1–1%): irite, hirsutismo (aumento de pelos).
Após a comercialização, foram relatadas outras reações como alterações periorbitais (incluindo perda de gordura), ptose palpebral, edema macular, reações de hipersensibilidade, tontura, dor de cabeça, asma/exacerbação da asma, dispneia e hipertensão. Como essas notificações são voluntárias, a frequência é imprecisa.
Informe imediatamente seu médico se tiver sinais de alergia, alterações visuais significativas ou dor ocular intensa.
Interações medicamentosas da Bimatoprosta
Não foram identificadas interações significativas entre bimatoprosta e outros medicamentos em humanos, inclusive com betabloqueadores tópicos.
- O uso concomitante com outros análogos de prostaglandina pode reduzir o efeito de diminuição da pressão intraocular.
- O uso com outros agentes antiglaucomatosos que não sejam betabloqueadores tópicos não foi avaliado; siga orientação médica.
Diga ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar Bimatoprosta.
Bimatoprosta na gravidez e amamentação
Não existem estudos adequados em mulheres grávidas; consulte seu médico se ocorrer gravidez durante o tratamento.
O medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Quanto à amamentação, não há dados em humanos sobre excreção no leite; estudos em animais indicam excreção, por isso o uso durante a lactação deve ser avaliado pelo médico.
Superdose e dose esquecida da Bimatoprosta
Casos de superdose em humanos não foram reportados de forma consistente; se ocorrer uma aplicação excessiva, o tratamento será de suporte e sintomático.
Procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem ou bula, se possível. Em caso de necessidade, contate o serviço de orientação informado na embalagem.
Se esquecer uma dose, aplique na manhã seguinte e retome o esquema normal à noite; não aplique doses duplas para compensar a esquecida.
Composição da Bimatoprosta
Bimatoprosta está disponível em duas concentrações de solução oftálmica; abaixo estão os componentes por mL.
- 0,3 mg/mL: bimatoprosta 0,3 mg por mL (uma gota contém ~0,009 mg); veículo com cloreto de benzalcônio, fosfato de sódio dibásico, cloreto de sódio, hidróxido de sódio, ácido cítrico e água para injetáveis. Cada mL corresponde a aproximadamente 34 gotas.
- 0,1 mg/mL: bimatoprosta 0,1 mg por mL (uma gota contém ~0,002 mg); veículo com cloreto de benzalcônio, cloreto de sódio, fosfato de sódio dibásico anidro, ácido cítrico anidro, hidróxido de sódio e água para injetáveis. Cada mL corresponde a aproximadamente 36 gotas.
Se tiver alergia a algum excipiente, converse com seu médico antes de usar.
Como guardar a Bimatoprosta
Guarde em temperatura ambiente, entre 15ºC e 30ºC, protegendo da luz e da umidade. Mantenha na embalagem original e fora do alcance das crianças.
- Verifique número do lote e datas na embalagem e não use após o prazo de validade.
- Após aberto: formulação 0,3 mg/mL é válida por 85 dias; formulação 0,1 mg/mL é válida por 142 dias.
- Antes de usar, observe o aspecto — a solução deve estar límpida e sem partículas; em caso de alteração, consulte o farmacêutico.
Mantenha o frasco bem fechado e proteja o conteúdo até o descarte após o período de validade pós-abertura.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.0951
Registrado por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Produzido por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS
LTDA.
Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800-019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 28/11/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 24/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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