O Brasart® comprimido revestido 80 mg é indicado para o tratamento da pressão arterial elevada, insuficiência cardíaca e como terapia pós-infarto do miocárdio em pacientes recebendo terapêutica usual. A redução da pressão arterial diminui o risco de complicações associadas à hipertensão, e o medicamento também pode ser usado para melhorar a sobrevida e reduzir problemas cardíacos após infarto.
Para que serve o Brasart
BRASART® é indicada para tratar pressão arterial alta, insuficiência cardíaca e para reduzir riscos após um ataque cardíaco. Ela ajuda a controlar a pressão e a proteger o coração e rins quando usada conforme orientação médica.
Ao baixar a pressão arterial, BRASART® reduz a carga sobre o coração e diminui o risco de AVC, insuficiência cardíaca e problemas renais. No pós-infarto, é usada para melhorar a sobrevida e reduzir complicações cardíacas.
Como usar o Brasart
Tome BRASART® por via oral, com ou sem alimentos, seguindo sempre a prescrição do seu médico. Engula o comprimido inteiro; não parta nem mastigue.
A dose depende da condição tratada e da resposta individual; o seu médico dirá o esquema exato. Para hipertensão, a dose habitual é 80 mg ou 160 mg uma vez ao dia; em alguns casos pode chegar a 320 mg ou ser associada a outro medicamento (por exemplo, um diurético).
Na insuficiência cardíaca o tratamento costuma começar com doses menores e aumentar gradualmente até 160 mg duas vezes ao dia, conforme tolerância. Após infarto, o tratamento inicia-se em dose baixa e é aumentada progressivamente, com um máximo de 160 mg duas vezes ao dia. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Brasart funciona
BRASART® bloqueia os receptores da angiotensina II, uma substância que estreita os vasos sanguíneos. Ao bloquear esse efeito, os vasos se relaxam e a pressão arterial cai.
Esse efeito reduz a sobrecarga do coração e melhora o fluxo sanguíneo — por isso é usada na pressão alta, na insuficiência cardíaca e após infarto para diminuir riscos cardíacos.
Contraindicações e advertências do Brasart
Você não deve usar BRASART® se já teve reação alérgica à valsartana ou a qualquer componente da fórmula, se estiver grávida, se planeja engravidar, ou se estiver amamentando. Também não use com alisquireno em caso de diabetes tipo 2.
Informe seu médico antes de usar se tiver doença hepática, doença renal grave ou estiver em diálise; se estiver tomando inibidor da ECA junto com betabloqueador para insuficiência cardíaca; se estiver com vômitos/diarreia; se faz uso de diurético em dose alta; ou se já teve angioedema com outros medicamentos.
- Idosos (≥65 anos): podem usar, com acompanhamento médico.
- Crianças e adolescentes (<18 anos): não aprovado no Brasil.
- Evite levantar-se rapidamente; BRASART® pode causar tontura.
- Informe o médico sobre todos os medicamentos que usa antes e durante o tratamento.
Consulte o médico se tiver dúvidas sobre riscos no seu caso.
Efeitos colaterais do Brasart (reações adversas)
BRASART® pode causar efeitos indesejáveis; nem todos apresentam reações, mas é importante conhecer os sinais de alerta.
Reações consideradas sérias (frequência desconhecida): angioedema com inchaço de face, língua ou garganta, dificuldade para engolir e respiração — procure atendimento médico imediato.
Reações comuns (1 a 10 em 100):
- tontura
- queda da pressão arterial com sintomas como tontura
- diminuição da função renal
Reações incomuns (1 a 10 em 1.000):
- reações alérgicas com erupções e inchaço
- perda súbita de consciência
- diminuição grave da função renal
- espasmos musculares e ritmo cardíaco anormal (hipercalemia)
- sintomas de insuficiência cardíaca
- dor de cabeça, tosse, dor abdominal, náuseas, diarreia, cansaço e fraqueza
Outros eventos relatados com frequência desconhecida incluem reações de pele graves, alterações sanguíneas, aumento de enzimas hepáticas e alterações renais. Informe seu médico se qualquer sintoma se agravar.
Interações medicamentosas do Brasart
Alguns medicamentos podem alterar os efeitos ou aumentar riscos ao usar BRASART®. Avise sempre seu médico ou farmacêutico sobre tudo o que você usa.
- Outros anti-hipertensivos, especialmente diuréticos, inibidores da ECA ou alisquireno (cuidado especial com alisquireno em diabéticos).
- Medicamentos que aumentam potássio (poupadores de potássio, suplementos, substitutos do sal) — seu médico pode monitorar potássio sérico.
- AINEs e inibidores da COX‑2 — podem afetar função renal; pode ser necessário acompanhamento.
- Lítio — pode ser necessário monitorização.
- Rifampicina, ciclosporina e ritonavir — podem aumentar os efeitos de BRASART®.
Seu médico pode ajustar doses ou solicitar exames conforme as combinações.
Brasart na gravidez e amamentação
Não tome BRASART® se estiver grávida ou planejando engravidar; medicamentos dessa classe têm sido associados a danos graves ao feto. Informe seu médico imediatamente se suspeitar de gravidez.
Também não use BRASART® durante a amamentação, pois pode ser excretado no leite e trazer risco ao bebê; converse com seu médico sobre alternativas para tratamento ou alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Brasart
Se você tomar mais BRASART® do que o indicado, procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem, se possível. Sintomas como tontura intensa ou desmaio devem ser comunicados ao médico imediatamente.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar no mesmo dia; não dobre a dose para compensar. Continue com a dose seguinte no horário habitual. Em caso de dúvidas, fale com o farmacêutico ou médico.
Composição do Brasart
Cada comprimido contém valsartana como princípio ativo: 80 mg, 160 mg ou 320 mg, conforme a concentração do comprimido.
Excipientes incluem celulose microcristalina, dióxido de silício, lactose monoidratada, crospovidona, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol e talco; alguns comprimidos contêm óxidos de ferro (amarelo, vermelho e, na formulação de 320 mg, preto) como corantes.
Contém lactose (<0,25 g por comprimido revestido); não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Como guardar o Brasart
Conserve BRASART® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original. Não use após a data de validade impressa na embalagem.
Antes de usar, verifique o aspecto dos comprimidos; se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance de crianças.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.3569.0696
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/ SP
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
SAC: 0800 019 19 14
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em08/09/2025..
bula-pac-523541-SIG-v3.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 02/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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