A Brilinta comprimido revestido 90 mg é indicada, quando coadministrada com ácido acetil salicílico (AAS), para prevenção de eventos trombóticos — morte cardiovascular, infarto do miocárdio e AVC — em pacientes adultos com Síndrome Coronariana Aguda, inclusive os submetidos a intervenção coronária percutânea ou revascularização do miocárdio. Também é indicada, com AAS, para prevenção de AVC em pacientes com AVC isquêmico agudo ou AIT.
Para que serve a Brilinta
BRILINTA, usado junto com ácido acetilsalicílico (AAS), reduz o risco de eventos trombóticos como morte cardiovascular, infarto do miocárdio e AVC em adultos com Síndrome Coronariana Aguda (SCA) e em pacientes submetidos a intervenção coronária ou cirurgia de revascularização.
Também é indicado, em combinação com AAS, para prevenir AVC em pacientes com AVC isquêmico agudo ou ataque isquêmico transitório (AIT).
Como usar a Brilinta
Tome os comprimidos de BRILINTA por via oral com água, com ou sem alimentos; não parta nem mastigue o comprimido. Se não conseguir engolir, o comprimido de 90 mg pode ser triturado e misturado em meio copo de água e ingerido imediatamente, seguido de mais meio copo de água. A mistura pode ser dada por sonda nasogástrica (CH8 ou maior) e deve-se lavar a sonda após.
Para SCA e para AVC isquêmico agudo/AIT, inicie com 180 mg (dois comprimidos de 90 mg) e continue com 90 mg duas vezes ao dia; no AVC/AIT o tratamento continua por 30 dias, em SCA recomenda-se pelo menos 12 meses, salvo orientação médica.
Você também deve usar uma dose baixa diária de AAS (75–150 mg). Se esquecer uma dose, tome a próxima no horário habitual; não dobre a dose. Não interrompa BRILINTA sem orientação, pois a descontinuação precoce pode aumentar risco de eventos cardiovasculares.
Uso em populações especiais: segurança em menores de 18 anos não estabelecida; idosos não precisam de ajuste; sem ajuste em insuficiência renal, mas é contraindicado em insuficiência hepática grave e deve ser usado com cautela em insuficiência hepática moderada.
Como a Brilinta funciona
BRILINTA age impedindo o acúmulo de plaquetas no sangue, diminuindo a chance de formação de coágulos que podem causar infarto ou angina.
Tem início de ação rápido: cerca de 30 minutos após a dose inicial já se observa redução significativa da capacidade de formar coágulos, com efeito máximo entre 2 e 4 horas após a dose.
Contraindicações e advertências da Brilinta
Você não deve tomar BRILINTA em caso de alergia ao ticagrelor, sangramento ativo (por exemplo úlcera gastrointestinal), histórico de sangramento intracraniano ou insuficiência hepática grave; também é contraindicado com inibidores potentes do CYP3A4 como cetoconazol, claritromicina, nefazodona, ritonavir e atazanavir.
Fale com seu médico antes de usar se tiver risco aumentado de sangramento por trauma recente, cirurgia, uso de anticoagulantes ou anti-inflamatórios, dengue ou alterações no fígado. Há relatos de púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) raramente.
- Risco de bradicardia ou síncope: use com cautela se tiver tendência a frequência cardíaca baixa ou sem marcapasso.
- Dispneia: pode ocorrer falta de ar, sobretudo em quem tem asma ou DPOC.
- Gravidez e lactação: só com orientação médica; uso criterioso durante aleitamento e doação de leite.
- Contém dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
Informe sempre os medicamentos que usa; o uso conjunto com AAS em doses >300 mg não é recomendado.
Efeitos colaterais da Brilinta (reações adversas)
Os efeitos adversos mais relevantes incluem risco aumentado de sangramento e dispneia. Informe seu médico se tiver qualquer reação inesperada.
Principais reações observadas nos estudos:
- Muito comum (≥10%): distúrbios hemorrágicos, aumento do ácido úrico, dispneia.
- Comum (1–10%): gota, tontura, síncope, cefaleia, vertigem, hipotensão, sangramentos nasais ou respiratórios, hemorragia gastrointestinal, náusea, diarreia, digestão difícil, constipação, prurido, erupção cutânea, sangramentos urinários, aumento da creatinina, sangramentos pós‑procedimento e traumáticos.
- Incomum (0,1–1%): sangramentos associados a câncer, reações alérgicas com angioedema, confusão, hemorragia intracraniana, ocular, auricular, retroperitoneal, muscular e sangramento genital.
Reações pós‑comercialização incluem apneia central do sono, PTT e problemas de ritmo cardíaco como bradiarritmia e bloqueios atrioventriculares. Notifique seu médico, dentista ou farmacêutico sobre efeitos adversos.
Interações medicamentosas da Brilinta
BRILINTA pode interagir com vários medicamentos; informe sempre ao seu médico ou dentista os remédios que você usa.
- Use com cuidado: diltiazem, amprenavir, aprepitanto, eritromicina, fluconazol, verapamil, rifampicina, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, ciclosporina, sinvastatina, lovastatina, atorvastatina, digoxina, morfina e rosuvastatina.
- Não inicie BRILINTA se estiver usando: cetoconazol, claritromicina, nefazodona, ritonavir ou atazanavir (inibidores potentes do CYP3A4).
- Evitar AAS em doses altas (>300 mg) durante o tratamento.
O médico pode orientar mudanças de terapia; não use ou suspenda medicamentos sem orientação profissional.
Brilinta na gravidez e amamentação
Mulheres grávidas não devem usar BRILINTA sem orientação médica. Converse com seu médico se estiver grávida, planejando gravidez ou amamentando para avaliar riscos e alternativas.
O uso durante a lactação exige avaliação e acompanhamento médico; para doação de leite humano, siga a orientação do profissional de saúde.
Superdose e dose esquecida da Brilinta
Em caso de superdose procure atendimento médico imediatamente e leve a embalagem do medicamento; pode haver aumento do risco de sangramento, falta de ar e alterações nos batimentos cardíacos.
Se esquecer uma dose, tome a próxima no horário habitual. Não tome dose dupla para compensar a dose esquecida. Em caso de dúvidas, consulte seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Composição da Brilinta
Cada comprimido revestido contém 90 mg de ticagrelor.
Excipientes: manitol, fosfato de cálcio dibásico, amidoglicolato de sódio, hiprolose, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, talco, macrogol e óxido de ferro amarelo.
Como guardar a Brilinta
Conserve BRILINTA em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, dentro da embalagem original. Verifique lote e validade na embalagem e não use após o prazo.
Antes de usar, observe o aspecto dos comprimidos: os de 90 mg são redondos, biconvexos, amarelos, com impressão "90" de um lado. Se notar alteração no aspecto mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III) DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1618.0238
Produzido por: AstraZeneca AB (Gärtunavägen) – Södertälje – Suécia
Importado e Registrado por: AstraZeneca do Brasil Ltda.
Rod. Raposo Tavares, km 26,9 - Cotia - SP - CEP 06707-000
CNPJ 60.318.797/0001-00
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
BRL032
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 10/09/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 04/05/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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