O Bromidrato De Citalopram comprimido revestido 20 mg é indicado para o tratamento da depressão e, após a melhora, para prevenção da recorrência dos sintomas. Também é usado em tratamentos de longo prazo para prevenir novos episódios em pacientes com depressão recorrente e é eficaz no transtorno do pânico e no transtorno obsessivo-compulsivo; seu médico pode prescrever para outros fins.
Para que serve o Bromidrato De Citalopram
O bromidrato de citalopram é usado para tratar depressão e, depois da melhora, para ajudar a evitar que os sintomas voltem. Também é eficaz no transtorno do pânico e no transtorno obsessivo-compulsivo (TOC).
Seu médico pode prescrever por outras razões; pergunte a ele se tiver dúvidas sobre o motivo da prescrição.
Como usar o Bromidrato De Citalopram
Tome o comprimido revestido de 20 mg por via oral, uma vez ao dia, no mesmo horário, com ou sem alimentos. Engula com água e não mastigue; pode partir o comprimido ao meio pela linha de corte, se necessário.
As doses variam conforme a condição tratada e a resposta ao medicamento; siga sempre a orientação do seu médico.
- Depressão: dose usual 20 mg/dia, podendo ser aumentada até 40 mg/dia pelo médico. A resposta costuma aparecer em 2–4 semanas; mantenha o tratamento por vários meses conforme orientação.
- Transtorno do pânico: iniciar com 10 mg/dia na 1ª semana, depois aumentar para 20 ou 30 mg/dia; pode ir até 40 mg/dia. Aumentos iniciais menores podem reduzir aumento temporário de ansiedade.
- TOC: dose usual 20 mg/dia, podendo ser aumentada até 40 mg/dia; resposta em 2–4 semanas e tratamento de manutenção recomendado.
- Idosos (>65 anos): iniciar com metade da dose habitual (por ex.: 10–20 mg/dia) e não exceder 20 mg/dia.
- Comprometimento renal leve ou moderado: não é necessário ajuste. Sem dados para depuração de creatinina <30 mL/min.
- Comprometimento hepático: não exceder 20 mg/dia.
Não interrompa o tratamento sem orientação médica; a retirada deve ser feita gradualmentepelo menos por 2 semanas para reduzir sintomas de descontinuação.
Como o Bromidrato De Citalopram funciona
O bromidrato de citalopram pertence aos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). Ele age no cérebro ajustando os níveis de neurotransmissores, especialmente a serotonina, que estão relacionados aos sintomas de depressão e ansiedade.
Contraindicações e advertências do Bromidrato De Citalopram
Você não deve tomar bromidrato de citalopram se for alérgico a qualquer componente da fórmula ou se estiver usando inibidores da monoaminoxidase (IMAO), pimozida, ou se tem histórico de ritmo cardíaco anormal observado em ECG.
Espere 14 dias após interromper IMAO antes de iniciar este medicamento; espere 7 dias após interromper bromidrato de citalopram antes de iniciar IMAO. Aguarde 1 dia após moclobemida.
- Informe seu médico se teve mania, pânico, problemas renais ou hepáticos, epilepsia, tendência a sangramentos, baixo sódio no sangue, terapia eletroconvulsiva ou problemas cardíacos recentes.
- Pacientes com histórico de episódios maníacos podem passar para mania; avise seu médico se ficar muito agitado, com ideias aceleradas ou atividade excessiva.
- Jovens adultos (<25 anos) podem ter maior risco de comportamento suicida; observe quaisquer sinais e informe imediatamente seu médico.
- Não é recomendado para menores de 18 anos, salvo decisão médica específica; informe ao médico sobre qualquer sinal de pensamentos suicidas ou hostilidade em menores.
- Contém lactose e dióxido de titânio; pessoas com intolerâncias específicas devem conversar com o médico.
Se tiver dúvidas sobre riscos ou condições associadas, fale com seu médico antes de começar o tratamento.
Efeitos colaterais do Bromidrato De Citalopram (reações adversas)
Como todo medicamento, pode causar efeitos indesejados; muitos são leves e desaparecem com o tempo. Se surgir reação grave, procure atendimento médico imediatamente.
Procure socorro se apresentar febre alta, agitação, confusão e movimentos involuntários (síndrome serotoninérgica), inchaço da face ou dificuldade para respirar (alergia) ou sangramentos incomuns.
Hiponatremia (baixo sódio) é rara mas séria; interrompa o uso e procure médico se sentir fraqueza, confusão ou mal-estar.
Efeitos relatados com frequências:
- Muito comuns (>10%): náusea, boca seca, insônia, sonolência, aumento do suor.
- Comuns (1–10%): perda de apetite, agitação, diminuição do desejo sexual, ansiedade, tremores, tontura, alterações gastrointestinais (diarreia, vômitos, constipação), cansaço, febre e perda de peso.
- Incomuns (0,1–1%): manchas roxas, alterações do ritmo cardíaco, urticária, perda de cabelo, rash, inchaço, sensibilidade à luz, dificuldades urinárias.
- Raras (0,01–0,1%): convulsões, alterações do paladar, hepatite, movimentos involuntários.
Foram também relatados pensamentos suicidas e outros efeitos de frequência desconhecida; informe seu médico, dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Bromidrato De Citalopram
Informe sempre ao médico ou farmacêutico todos os medicamentos que usa, inclusive sem receita, pois há interações importantes que podem causar reações graves.
Associe com cautela e somente com orientação médica:
- IMAO (fenelzina, isocarboxazida, tranilcipromina etc.) e moclobemida — respeitar intervalos antes e depois do tratamento.
- Linezolida (antibiótico), lítio, triptofano, imipramina, desipramina.
- Selegilina (MAO-B) — não exceder 10 mg/dia se usado concomitantemente.
- Sumatriptana e outros triptanos, tramadol — risco aumentado de efeitos adversos; procure médico se surgir sintoma incomum.
- Metoprolol — níveis sanguíneos aumentados, monitoramento pode ser necessário.
- Cimetidina em altas doses — pode aumentar níveis de bromidrato de citalopram.
- Medicamentos que afetam plaquetas e hemostasia (aspirina, AINEs, alguns antipsicóticos) — leve aumento do risco de sangramentos.
- Erva de São João, mefloquina, bupropiona, neurolépticos, vários antiarrítmicos e alguns antimicrobianos — podem aumentar riscos como convulsões ou alterações cardíacas.
Se estiver em dúvida sobre combinar qualquer medicamento com bromidrato de citalopram, consulte seu médico ou farmacêutico antes de iniciar ou interromper outro tratamento.
Bromidrato De Citalopram na gravidez e amamentação
Informe ao seu médico se está grávida ou pretende engravidar. Não use bromidrato de citalopram durante a gravidez ou amamentação sem conversar sobre riscos e benefícios com seu médico.
Uso nos últimos 3 meses de gestação pode causar no recém-nascido problemas respiratórios, convulsões, tremores, dificuldades de alimentação, alteração da cor da pele e outros sinais; procure atendimento se o bebê apresentar qualquer sintoma.
Medicamentos desse tipo, se usados perto do final da gravidez, podem aumentar o risco de hipertensão pulmonar persistente do recém‑nascido (HPPN) e hemorragia pós‑parto; informe seu obstetra se estiver em uso.
Não amamente enquanto estiver tomando o medicamento sem orientação médica, pois pequenas quantidades passam para o leite.
Superdose e dose esquecida do Bromidrato De Citalopram
Em caso de ingestão de grande quantidade, procure atendimento médico ou vá ao hospital imediatamente, mesmo sem sintomas. Não há antídoto específico; o tratamento é de suporte. Leve a embalagem se possível.
Sintomas de superdose incluem alterações do ritmo cardíaco (inclusive potencialmente fatais), convulsões, coma, vômitos, tontura, sudorese excessiva e síndrome serotoninérgica.
Se esquecer uma dose, não dobre a próxima. Se lembrar antes de dormir, tome a dose; se só lembrar no dia seguinte, pule a dose esquecida e retome o esquema normal. Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Bromidrato De Citalopram
Cada comprimido revestido de 20 mg contém bromidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram (25 mg de bromidrato de citalopram).
Excipientes incluem: amido, celulose microcristalina, lactose monoidratada, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol e talco.
Como guardar o Bromidrato De Citalopram
Guarde entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, sempre na embalagem original. Não use após a data de validade impressa na embalagem.
Observe o aspecto do comprimido: branco, circular, biconvexo e liso; se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.0864
Registrado e produzido por: EMS S/A.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DE RECEITA
SAC: 0800-019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 30/01/2023.
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Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 30/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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