O Bromidrato De Citalopram comprimido revestido 20 mg é indicado para o tratamento da depressão e, após a melhora, para prevenir a recorrência dos sintomas. Também é usado no tratamento do transtorno do pânico e do transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) e na prevenção de novos episódios em pacientes com depressão recorrente.
Para que serve o Bromidrato De Citalopram
O bromidrato de citalopram é indicado para tratar depressão e, após a melhora, para ajudar a prevenir novos episódios depressivos. Também é usado no transtorno do pânico e no transtorno obsessivo-compulsivo (TOC).
Seu médico pode prescrever este medicamento para outros problemas; pergunte se tiver dúvidas sobre por que foi indicado no seu caso.
Como usar o Bromidrato De Citalopram
Tome um comprimido por via oral uma vez ao dia, em qualquer horário, com ou sem alimentos, preferindo manter sempre o mesmo horário. Engula o comprimido com água sem mastigar.
Se precisar, o comprimido pode ser partido ao meio pela linha de corte, apoiando-o sobre uma superfície lisa e pressionando cada extremidade com os dedos.
A dose usual para depressão e TOC é 20 mg/dia, podendo seu médico aumentar até 40 mg/dia. No transtorno do pânico a dose começa em 10 mg/dia na 1ª semana, depois pode subir para 20 ou 30 mg/dia, com máximo de 40 mg/dia.
Idosos (> 65 anos): iniciar com metade da dose recomendada (por ex.: 10-20 mg/dia) e não ultrapassar 20 mg/dia. Pacientes com função hepática reduzida não devem receber mais que 20 mg/dia. Não há ajuste recomendado para insuficiência renal leve a moderada; não há informação para depuração de creatinina < 30 mL/min.
O efeito demora semanas — geralmente 2 a 4 semanas; o tratamento costuma durar no mínimo 6 meses e, em depressão recorrente, pode ser prolongado por anos. Não interrompa o uso sem orientação médica; ao encerrar, a dose costuma ser reduzida gradualmente por pelo menos 2 semanas para evitar sintomas de descontinuação.
Como o Bromidrato De Citalopram funciona
O bromidrato de citalopram pertence à classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS).
Age no cérebro corrigindo concentrações inadequadas de neurotransmissores, sobretudo a serotonina, que estão relacionadas aos sintomas depressivos e de ansiedade.
Contraindicações e advertências do Bromidrato De Citalopram
Não use se for alérgico a qualquer componente da fórmula, se estiver tomando inibidores da monoaminoxidase (IMAO) ou pimozida, ou se tiver síndrome congênita do QT longo ou histórico de ritmo cardíaco anormal observado em ECG.
- Evitar início simultâneo com IMAO; aguardar 14 dias após IMAO antes de começar este medicamento; aguardar 7 dias após encerrar este medicamento antes de iniciar IMAO.
- Não usar em grávidas sem orientação médica.
- Contém lactose e dióxido de titânio; pessoas com intolerância a açúcares ou alérgicas ao corante devem avisar o médico.
Informe seu médico se tiver ou já teve: episódios de mania, pânico, comprometimento renal ou hepático, diabetes, epilepsia, tendência a sangramentos, níveis baixos de sódio, problemas cardíacos (bradicardia, insuficiência cardíaca, baixo potássio ou magnésio), desmaios, glaucoma ou se estiver em terapia eletroconvulsiva. Pode haver aumento do risco de arritmias graves; por isso, avise sobre outros medicamentos que prolonguem o QT ou sobre diuréticos.
Atenção a sinais de mania, inquietude intensa ou pensamentos suicidas, especialmente em jovens adultos (< 25 anos) e em pacientes com histórico de comportamento suicida; procurar médico imediatamente. Crianças e adolescentes (< 18 anos) geralmente não devem usar este medicamento, salvo decisão médica cuidadosa.
Efeitos colaterais do Bromidrato De Citalopram (reações adversas)
Como todo medicamento, pode causar efeitos indesejados; muitos são leves e desaparecem com o tempo. Esteja atento a sinais graves e procure atendimento se surgirem.
Interrompa o uso e busque atendimento imediato se tiver febre alta, agitação, confusão e movimentos musculares involuntários (possível síndrome serotoninérgica), inchaço da face ou dificuldade para respirar (alergia) ou sangramentos incomuns.
Reação muito comum (>10%): náusea, boca seca, dificuldade para dormir, sonolência, aumento do suor.
Reação comum (1%–10%): diminuição do apetite, agitação, diminuição do desejo sexual, ansiedade, nervosismo, confusão, sonhos anormais, tremores, formigamento nas extremidades, tontura, alterações de atenção, zumbido, bocejos, diarreia, vômitos, constipação, coceira, dores musculares e articulares, problemas de ereção/ejaculação em homens e dificuldade de orgasmo em mulheres, fadiga, febre, perda de peso.
Reação incomum (0,1%–1%): manchas roxas, aumento do apetite, agressividade, alucinações, mania, desmaio, midríase, alteração dos batimentos cardíacos, urticária, perda de cabelo, erupções, sensibilidade à luz, dificuldade para urinar, sangramento menstrual excessivo, edema.
Reação rara (0,01%–0,1%): convulsões, movimentos involuntários, alterações do paladar, sangramento, hepatite. Frequência desconhecida: pensamentos suicidas, trombocitopenia, reações alérgicas graves, hipocalemia, bruxismo, priapismo, galactorreia, irregularidade menstrual, alterações hepáticas, risco aumentado de fraturas, alterações do ritmo cardíaco.
Informe seu médico, dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa; você também pode comunicar à empresa responsável.
Interações medicamentosas do Bromidrato De Citalopram
Informe sempre ao médico ou farmacêutico todos os medicamentos que utiliza, inclusive fitoterápicos, pois várias combinações exigem cuidado ou são contraindicadas.
- IMAO não seletivos (fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida, tranilcipromina): aguardar 14 dias após suspensão antes de iniciar este medicamento; aguardar 7 dias após suspensão deste antes de iniciar IMAO.
- Moclobemida e linezolida (antibiótico) — risco aumentado de interações.
- Carbonato de lítio e triptofano; imipramina e desipramina.
- Selegilina (não exceder 10 mg/dia) — aumento do risco de efeitos colaterais.
- Metoprolol — níveis sanguíneos podem aumentar.
- Sumatriptano e similares, tramadol — risco aumentado de efeitos adversos; comunicar sintomas incomuns.
- Cimetidina em doses altas — pode aumentar níveis no sangue.
- Medicamentos que afetam plaquetas (ex.: ácido acetilsalicílico, AINEs), aumentando levemente o risco de sangramentos.
- Erva de São João — associação pode aumentar risco de efeitos adversos.
- Mefloquina, bupropiona, neurolépticos — podem reduzir o limiar convulsivo.
- Antiarrítmicos das classes IA e III, certos antipsicóticos, alguns antimicrobianos e anti-histamínicos listados na bula — podem aumentar risco de alterações do ritmo cardíaco.
Se estiver em tratamento com qualquer medicamento acima, não associe sem orientação médica.
Bromidrato De Citalopram na gravidez e amamentação
Informe seu médico se estiver grávida, amamentando ou planejando gravidez. Não use este medicamento durante gravidez ou lactação sem avaliação médica dos riscos e benefícios.
Se tomado nos últimos 3 meses de gestação, o recém-nascido pode apresentar sintomas como problemas respiratórios, pele azulada, convulsões, alterações da temperatura, dificuldades de alimentação, vômitos, hipoglicemia, tremores, agitação, letargia, choro constante, sonolência e dificuldades para dormir; contate o médico se ocorrerem.
O uso no final da gravidez pode aumentar o risco de hipertensão pulmonar persistente no recém-nascido (HPPN); esses sinais costumam surgir nas primeiras 24 horas após o nascimento. Pode também aumentar o risco de sangramento vaginal intenso logo após o parto em mães com histórico de distúrbios hemorrágicos.
Durante a amamentação, pequenas quantidades passam para o leite; geralmente recomenda-se não amamentar enquanto toma o medicamento, salvo orientação e acompanhamento médico.
Em estudos com animais houve redução da qualidade do esperma; não foi observado impacto na fertilidade humana até o momento.
Superdose e dose esquecida do Bromidrato De Citalopram
Em caso de superdose, procure atendimento médico ou hospitalar imediatamente, mesmo sem sintomas, e leve a embalagem. Não há antídoto específico; o tratamento é de suporte.
Sintomas de superdosagem incluem alterações dos batimentos cardíacos (possivelmente fatais), convulsões, sonolência, coma, vômitos, tremores, pressão arterial alterada, náuseas, síndrome serotoninérgica, agitação, tonturas, midríase, sudorese excessiva e pele azulada. Para orientações telefônicas, ligar 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, não tome dose dupla. Se lembrar antes de dormir, tome imediatamente e retome o esquema no dia seguinte. Se lembrar no meio da noite ou no dia seguinte, pule a dose esquecida e tome a próxima no horário habitual. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Bromidrato De Citalopram
Cada comprimido revestido contém bromidrato de citalopram correspondente a 20 mg de citalopram (25 mg do sal) e excipiente q.s.p. 1 comprimido.
Excipientes: lactose monoidratada, amido, celulose microcristalina, copovidona, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose/macrogol, dióxido de titânio, álcool etílico e água de osmose reversa.
Como guardar o Bromidrato De Citalopram
Conserve em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da umidade, na embalagem original. Não use após a data de validade e verifique o aspecto antes de usar; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
Manter fora do alcance das crianças. Número do lote e datas estão na embalagem.
Dizeres legais
Registro no 1.0370.0611
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO no 2.659
Registrado e produzido por:
LABORATÓRIO TEUTO
BRASILEIRO S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001 -76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA
CEP 75132-140 – Anápolis – GO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 21/05/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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