O Bromidrato De Vortioxetina comprimido revestido 20 mg é indicado para o tratamento de transtorno depressivo maior em adultos. Apresentação em embalagem com 30 comprimidos.
Para que serve o Bromidrato De Vortioxetina
Bromidrato De Vortioxetina é indicado para tratar o transtorno depressivo maior em adultos.
Ele ajuda a reduzir sintomas como tristeza, perda de interesse, alterações do sono, dificuldade de concentração, apetite reduzido e sensação de lentidão.
Como usar o Bromidrato De Vortioxetina
Use o medicamento exatamente como seu médico orientou e consulte-o ou o farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose usual é 10 mg de vortioxetina uma vez ao dia; seu médico pode aumentar até 20 mg/dia ou reduzir até 5 mg/dia conforme a resposta e tolerância. Engula os comprimidos com água, sem mastigar, partir ou abrir; pode ser tomado com ou sem alimentos.
Não é recomendado para menores de 18 anos. Em idosos não é necessário ajuste apenas pela idade. Para insuficiência renal ou hepática leve a moderada não há ajuste rotineiro, mas há poucos dados em casos graves, portanto trate com cautela. Continue o tratamento pelo tempo indicado pelo médico, normalmente por pelo menos 6 meses após sentir melhora. Não interrompa abruptamente; seu médico pode reduzir a dose antes de suspender para evitar sintomas de descontinuação como tontura, dores de cabeça, formigamento, insônia, náusea, ansiedade, irritabilidade, cansaço ou tremores.
Como o Bromidrato De Vortioxetina funciona
Este medicamento contém vortioxetina, um antidepressivo com ações multimodais.
Ele age em vários alvos cerebrais e mostrou reduzir um amplo conjunto de sintomas depressivos, incluindo tristeza, ansiedade interna, alterações do sono, perda de apetite, dificuldades de concentração e memória, indecisão e perda de interesse em atividades.
Contraindicações e advertências do Bromidrato De Vortioxetina
Não use este medicamento se for alérgico à vortioxetina ou a qualquer componente da fórmula, ou se estiver tomando inibidores não seletivos da monoaminoxidase (IMAO); converse com seu médico se tiver dúvida sobre outros remédios.
- Risco de síndrome serotoninérgica ao combinar com outros fármacos serotoninérgicos (ex.: tramadol, triptanos); isso pode causar alucinações, contrações musculares, batimentos cardíacos acelerados, febre, náusea e diarreia.
- Histórico de convulsões: o medicamento pode aumentar o risco — o tratamento deve ser interrompido se ocorrerem convulsões.
- História de mania ou transtorno bipolar requer avaliação antes do uso.
- Tendência a sangramentos ou uso de anticoagulantes/antiagregantes aumenta o risco de sangramentos.
- Idosos, baixos níveis de sódio no sangue, doença renal ou hepática grave e glaucoma exigem cautela e acompanhamento médico.
- Se notar agressividade, agitação ou pensamentos suicidas informe o médico imediatamente; o risco de comportamento suicida é maior em adultos com menos de 25 anos tratados com antidepressivos.
Avise um familiar ou amigo sobre o tratamento para que possam observar mudanças no comportamento e procure ajuda urgente se houver sinais de piora ou pensamentos de se machucar.
Efeitos colaterais do Bromidrato De Vortioxetina (reações adversas)
Como outros medicamentos, pode causar efeitos indesejáveis; muitos são leves e aparecem nas primeiras semanas, desaparecendo com o tempo.
- Muito comum (>10%): náusea.
- Comuns (1–10%): diarreia, constipação, vômitos, tontura, prurido, redução do apetite, sonhos anormais.
- Incomuns (0,1–1%): ranger os dentes, vermelhidão, sudorese noturna, alucinações.
- Raras (0,01–0,1%): midríase (pupilas dilatadas), que pode aumentar o risco de glaucoma.
- Frequência desconhecida: síndrome serotoninérgica, reações alérgicas graves (inchaço facial, dificuldade para respirar), urticária, sangramentos ou hematomas incomuns, erupção cutânea, agitação/agressividade, cefaleia, hiperprolactinemia, suor excessivo.
Houve associação entre antidepressivos desse tipo e aumento do risco de fraturas ósseas. Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa, mesmo se não estiver listada.
Interações medicamentosas do Bromidrato De Vortioxetina
Diga ao seu médico ou farmacêutico todos os medicamentos que usa, usou recentemente ou pretende usar.
Não deve ser usado com inibidores não seletivos da MAO (fenelzina, isocarboxazida, tranilcipromina, etc.). Se estiver em uso desses medicamentos, espere 14 dias após a interrupção antes de iniciar vortioxetina; após suspender vortioxetina aguarde 14 dias antes de iniciar tais IMAO.
Informe também se usa ou já usou:
- Moclobemida, selegilina, rasagilina, linezolida ou outros agentes com atividade tipo MAO.
- Lítio, triptofano, rifampicina, carbamazepina, fenitoína.
- Anticoagulantes/antiagregantes (varfarina, dipiridamol, femprocumona, AAS em baixas doses) — pode haver aumento do risco de sangramento.
- Medicamentos que podem aumentar risco de convulsões (triptanos, tramadol, mefloquina, bupropiona, fluoxetina, paroxetina, alguns antipsicóticos) — seu médico avaliará necessidade de precauções.
O uso pode afetar resultados em alguns testes de drogas na urina (falso positivo para metadona). Não é aconselhável misturar com álcool.
Bromidrato De Vortioxetina na gravidez e amamentação
Se estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando, converse com seu médico antes de usar.
O medicamento não deve ser usado na gravidez, exceto se absolutamente necessário. Uso nos últimos três meses pode causar no recém‑nascido problemas respiratórios, alteração da temperatura, dificuldades de alimentação, vômitos, hipoglicemia, rigidez ou flacidez muscular, reflexos alterados, tremor, irritabilidade, sonolência ou choro excessivo; contate o médico do bebê se notar esses sinais. Medicamentos como este podem aumentar o risco de hipertensão pulmonar persistente do recém‑nascido (HPPN) quando usados perto do parto.
Uma pequena quantidade passa para o leite materno; por isso o uso durante a amamentação não é recomendado sem avaliação médica — decisão e acompanhamento dependem da avaliação do seu médico.
Superdose e dose esquecida do Bromidrato De Vortioxetina
Se tomar mais do que a dose prescrita, procure socorro médico ou o departamento de emergência imediatamente e leve a embalagem ou comprimidos restantes.
Os sinais de superdose incluem tontura, náusea, diarreia, desconforto estomacal, prurido, sonolência e vermelhidão; em superdosagem grave foram relatadas convulsões e síndrome serotoninérgica. Ligue para 0800 722 6001 para orientação adicional, se necessário.
Se esquecer uma dose, tome a próxima no horário habitual. Não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvidas, peça orientação ao farmacêutico ou ao médico.
Composição do Bromidrato De Vortioxetina
Cada comprimido revestido contém bromidrato de vortioxetina equivalente à quantidade de vortioxetina indicada na apresentação.
- 5 mg: bromidrato de vortioxetina equivalente a 5 mg de vortioxetina (6,36 mg de bromidrato).
- 10 mg: bromidrato de vortioxetina equivalente a 10 mg de vortioxetina (12,71 mg de bromidrato).
- 15 mg: bromidrato de vortioxetina equivalente a 15 mg de vortioxetina (19,07 mg de bromidrato).
- 20 mg: bromidrato de vortioxetina equivalente a 20 mg de vortioxetina (25,42 mg de bromidrato).
Excipientes incluem manitol, celulose microcristalina, amido, hiprolose, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol e óxidos de ferro (cores variam por dosagem). Verifique a lista completa na embalagem caso tenha alergia a algum excipiente.
Como guardar o Bromidrato De Vortioxetina
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C e proteja da umidade. Mantenha na embalagem original e não use após a data de validade impressa.
As apresentações têm aparência distinta: 5 mg rosa, 10 mg amarela, 15 mg laranja e 20 mg vermelha, todos comprimidos revestidos, circulares e biconvexos. Antes de usar, verifique o aspecto; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.5584.0677
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Registrado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 3 - Quadra 2-C - Módulo 01-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 - Indústria Brasileira
Produzido por: Althaia S.A Indústria Farmacêutica
Atibaia - SP
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 16/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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