O Brondilat, solução 10 mg/mL em frasco-ampola de 120 mL com copo dosador de 10 mL, é indicado para o tratamento da obstrução dos brônquios e para o controle e regulação do muco das vias respiratórias. Auxilia na expectoração do muco em casos de acúmulo e dificuldade na eliminação de secreções respiratórias.
Para que serve o Brondilat
Brondilat é indicado para aliviar a obstrução dos brônquios e para ajudar a controlar, regular e eliminar o muco (catarro) das vias respiratórias.
Combinando ação broncodilatadora, mucorreguladora e expectorante, favorece a melhora da respiração e da expulsão das secreções dos brônquios.
Como usar o Brondilat
Tome Brondilat por via oral, sempre seguindo a orientação do médico e respeitando horários e duração do tratamento. A formulação disponível como solução de 10 mg/mL serve de referência para adultos; há formulação pediátrica com menor concentração indicada abaixo.
- Adultos e adolescentes a partir de 12 anos: 10 mL (um copo dosador) a cada 12 horas, usando a solução de 10 mg/mL.
- Crianças de 6 a 12 anos: 10 mL a cada 12 horas, usando o xarope pediátrico de 5 mg/mL.
- Crianças de 3 a 6 anos: 5 mL (meio copo dosador) a cada 12 horas, com o xarope de 5 mg/mL.
- Crianças de 2 a 3 anos: dose total diária de 2 mg/kg de peso, dividida em duas administrações a cada 12 horas, com o xarope de 5 mg/mL.
A duração do tratamento será definida pelo médico conforme a gravidade. Não interrompa o uso sem orientação médica.
Como o Brondilat funciona
Brondilat contém um derivado da xantina que age dilatando os brônquios, regulando a produção de muco e facilitando a expectoração.
Esses efeitos ajudam a melhorar a respiração e reduzir a falta de ar causada pelo acúmulo de secreções.
Contraindicações e advertências do Brondilat
Você não deve usar Brondilat se tiver alergia a qualquer componente da fórmula, nem em casos de doenças hepáticas ou renais graves. Também é contraindicado para crianças menores de 2 anos.
- Gravidez: não use sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
- Amamentação: o uso depende de avaliação e acompanhamento do médico ou cirurgião-dentista.
- Informe imediatamente seu médico sobre náuseas, vômitos, batimentos cardíacos rápidos, tremores ou dor abdominal.
- Contém sorbitol — informe seu médico em caso de intolerância a açúcares ou orientações dietéticas específicas.
- Este medicamento pode causar danos ao fígado; por isso exige acompanhamento médico e exames laboratoriais periódicos.
- Informe sempre sobre outros medicamentos que você esteja usando antes de iniciar Brondilat.
Não use sem acompanhamento médico; pode ser perigoso para a sua saúde.
Efeitos colaterais do Brondilat (reações adversas)
Algumas pessoas podem apresentar efeitos indesejáveis durante o tratamento; avise seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se notar sintomas desconfortáveis.
- Reações comuns (1%–10%): vômitos (2,1%), náuseas e boca seca (1,4%).
- Reações incomuns (0,1%–1%): taquicardia 0,9%, tremores 0,9%, agitação 0,5%, sonolência 0,3%, diarreia 0,5%, dor abdominal/epigástrica 0,4%, falta de apetite 0,11%.
- Reações raras (0,01%–0,1%): desidratação 0,02%, insônia 0,05%, vertigem 0,07%.
- Reações dermatológicas relatadas: alergia com prurido e erupções, erupções vesiculares no rosto, dermatite de contato e coceira.
- Reações gastrintestinais: alterações do hábito intestinal (prisão de ventre a diarreia), salivação excessiva, náusea e vômitos.
- Reações neurológicas: fadiga é a mais relatada; também foram descritas insônia ou sonolência.
- Reações renais e urinárias: dificuldade para urinar com ardor; reações respiratórias: rinorreia (escorrimento no nariz).
Algumas queixas digestivas costumam desaparecer ao suspender ou reduzir a dose. Procure ajuda se os sintomas forem intensos ou persistirem.
Interações medicamentosas do Brondilat
Brondilat pode interagir com vários medicamentos e alimentos, alterando sua eficácia ou aumentando o risco de efeitos indesejáveis.
Medicamentos que podem reduzir a efetividade (aumentam metabolismo): carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e sais de lítio.
Medicamentos que podem retardar a eliminação e aumentar risco de intoxicação: macrolídeos (eritromicina), certas quinolonas (norfloxacino, ciprofloxacino), anti-histamínicos H2 (cimetidina, ranitidina, famotidina), alopurinol, diltiazem e ipriflavona.
Outras interações relevantes:
- Salbutamol ou terbutalina: possível hipocalemia (queda do potássio) e aumento da frequência cardíaca; também pode reduzir níveis de teofilina em alguns casos.
- Contraceptivos orais: níveis séricos da teofilina podem aumentar, sem relatos de toxicidade.
- Alfa-adrenérgicos (efedrina): aumento das reações adversas, principalmente nervosas e gastrintestinais.
- Hypericum perforatum (erva-de-são-joão): pode reduzir a eficácia da teofilina.
- Betabloqueadores seletivos: uso com cautela; não totalmente contraindicado.
Interações com a alimentação: dietas ricas em proteínas reduzem a duração do efeito; dietas ricas em carboidratos aumentam a duração do efeito.
Brondilat na gravidez e amamentação
Brondilat não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Durante a amamentação, o uso depende de avaliação e acompanhamento do médico ou cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida do Brondilat
Não há relatos específicos de superdose com o princípio ativo, mas em caso de ingestão em grande quantidade procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem ou bula, se possível.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, antecipe-a sem duplicar a dose. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Brondilat
As concentrações por 5 mL são diferentes conforme a formulação: a versão adulta contém 50 mg de acebrofilina por 5 mL; a versão pediátrica contém 25 mg por 5 mL.
Excipientes: ciclamato de sódio, glicerol, propilparabeno, sorbitol, aroma de framboesa, metilparabeno e água purificada.
Como guardar o Brondilat
Guarde o frasco em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e da umidade, sempre na embalagem original.
Antes de usar, verifique o aspecto: o xarope é róseo, com odor de framboesa e livre de impurezas visíveis. Não use após o prazo de validade e mantenha fora do alcance de crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0573.0127
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 13/03/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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