A Budesonida solução supositória 32 mcg é indicada para rinites não alérgica e alérgica perene e sazonal, tratamento de pólipo nasal e prevenção de pólipo nasal após polipectomia. Consulte a bula e um profissional de saúde para informações sobre uso e posologia.
Para que serve a Budesonida
Budesonida é usada para reduzir inflamação e sintomas nasais causados por rinite alérgica (sazonal ou perene) e rinites não alérgicas, além de tratar e ajudar a prevenir pólipos nasais, inclusive após cirurgia para remoção de pólipos.
Ela atua localmente no nariz para controlar coriza, espirros, coceira e obstrução nasal e para diminuir o tamanho dos pólipos, com melhora inicial em horas e benefício máximo em semanas.
Como usar a Budesonida
A dose deve ser ajustada para a menor necessária a controlar seus sintomas. Existem versões de 32 mcg e 64 mcg por acionamento; siga a orientação médica sobre quantos acionamentos usar por narina.
Adultos e crianças a partir de 6 anos podem usar até 256 mcg por dia, que pode ser dado uma vez ao dia ou dividido em duas doses de 128 mcg (manhã e noite). Para prevenção sazonal, iniciar antes da exposição aos alérgenos, se possível. Quando o efeito desejado for alcançado, reduza para a menor dose eficaz.
Modo de uso prático:
- Assoe o nariz suavemente antes de aplicar.
- Agite o frasco, retire a tampa e, se for a primeira aplicação ou após 24 horas sem uso, carregue a válvula pressionando 5 a 10 vezes até sair névoa uniforme.
- Incline a cabeça levemente, pressione a narina oposta com um dedo e introduza a ponta na narina, aplicando o número de jatos indicado pelo médico.
- Repita na outra narina, depois limpe a ponta com lenço e recoloque a tampa; mantenha o frasco em pé e não congele.
Nunca compartilhe o spray e não use objetos para desobstruir o aplicador. Siga sempre o tempo e doses prescritas pelo seu médico.
Como a Budesonida funciona
Budesonida é um corticosteroide com forte ação anti-inflamatória local nas vias nasais. Ela diminui o inchaço e a inflamação da mucosa nasal, aliviando sintomas de rinite e reduzindo pólipos.
O alívio inicial pode ocorrer entre 7 e 12 horas, mas o efeito máximo costuma aparecer após 1 a 2 semanas ou mais de uso regular.
Contraindicações e advertências da Budesonida
Você não deve usar budesonida se tem alergia à budesonida ou a qualquer componente da fórmula, ou se possui síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Converse com seu médico antes de usar se já toma corticosteroides por outras vias, tem história de tuberculose, catapora, sarampo, problemas hepáticos, glaucoma, catarata, infecções oculares, diabetes, lesões ou sangramentos nasais recentes, ou após cirurgia nasal. Interrompa o uso e procure orientação médica se notar alteração na visão ou sinais de infecção.
O uso prolongado ou em doses excessivas pode causar efeitos sistêmicos típicos de corticosteroides (por exemplo, alterações hormonais, supressão adrenal, sinais de Cushing), e em crianças pode retardar o crescimento; por isso acompanhamento médico é necessário.
Efeitos colaterais da Budesonida (reações adversas)
Os efeitos colaterais mais relatados são locais e, na maioria das vezes, leves a moderados. Informe seu médico se aparecerem reações.
- Comuns (1% a 10%): sangramento nasal, secreção com sangue, irritação nasal, rinite, sinusite, dor de cabeça e tosse.
- Incomuns (0,1% a 1%): reações alérgicas de pele como urticária, exantema, dermatite, angioedema e coceira.
- Muito raras (<0,01%): ulcerações da mucosa, perfuração do septo nasal e reação anafilática.
Comunicar qualquer reação adversa ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico é importante para acompanhamento.
Interações medicamentosas da Budesonida
Alguns medicamentos podem aumentar o risco de efeitos sistêmicos da budesonida ao inibir sua metabolização no fígado. Informe seu médico sobre todos os remédios que usa.
- Inibidores fortes do CYP3A4 (por exemplo, cetoconazol, itraconazol, ritonavir, claritromicina e outros listados na bula) podem levar a eventos adversos sistêmicos, como Síndrome de Cushing e supressão adrenal.
Não inicie ou interrompa outros medicamentos sem avisar seu médico, pois isso pode afetar sua segurança.
Budesonida na gravidez e amamentação
Não há evidência definitiva sobre passagem placentária da budesonida, mas por seu baixo peso molecular a transferência é possível; a exposição sistêmica após administração nasal é baixa nas doses terapêuticas.
A budesonida passa para o leite materno, porém espera-se exposição mínima do lactente com o uso intranasal. O uso durante gravidez ou amamentação deve ser avaliado e acompanhado pelo médico ou cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida da Budesonida
Superdosagem aguda não costuma ser um problema clínico pela baixa atividade sistêmica da budesonida intranasal; interromper o tratamento geralmente faz os sintomas desaparecerem.
Se surgirem sinais de hipercortisolismo ou insuficiência adrenal, o médico pode orientar descontinuação gradual e tratamento dos desequilíbrios eletrolíticos conforme necessário. Em caso de uso de grande quantidade, procure socorro médico e leve a embalagem. Para orientações adicionais, ligue para o serviço indicado na bula.
Se esquecer uma aplicação, apenas retome a rotina normal no horário seguinte; não dobre a dose para compensar.
Composição da Budesonida
A substância ativa é budesonida, disponível em formulações de 32 mcg e 64 mcg por acionamento. Cada acionamento contém, respectivamente, 32 mcg ou 64 mcg de budesonida.
Os veículos e excipientes incluem: celulose microcristalina, carboximetilcelulose sódica, glicose, polissorbato 80, edetato dissódico di-hidratado, sorbato de potássio, ácido clorídrico e água purificada. Este medicamento é comercializado como genérico conforme a legislação vigente.
Como guardar a Budesonida
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade. Mantenha o frasco sempre com a tampa protetora e em sua embalagem original.
Antes de usar, verifique o aspecto: deve ser uma suspensão branca homogênea e sem partículas estranhas. Não use após o vencimento. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.1180
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800-019 19 14
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 09/12/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
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