A Budesonida, solução spray nasal 64 MCG (frasco com 120 acionamentos), é indicada para rinites não alérgica, alérgica perene e alérgica sazonal. Também é indicada para tratamento de pólipo nasal e prevenção de pólipo nasal após polipectomia.
Para que serve a Budesonida
Budesonida é indicada para reduzir inflamação do nariz em rinites alérgicas (sazonal e perene) e não alérgicas, além de tratar e ajudar a prevenir pólipos nasais, inclusive após remoção cirúrgica.
O efeito inicial pode começar em dias, e o medicamento é usado para controlar sintomas como congestão, coriza e espirros.
Como usar a Budesonida
A dose deve ser ajustada pelo médico para usar a menor quantidade que mantenha os sintomas sob controle.
Adultos e crianças a partir de 6 anos podem usar até 256 mcg por dia — isso equivale a duas aplicações de 64 mcg em cada narina ou quatro de 32 mcg em cada narina. A dose total diária pode ser aplicada de uma vez ou dividida em manhã e noite.
Modo de uso prático:
- Assoe o nariz suavemente antes de usar.
- Agite o frasco e remova a tampa. Carregue a válvula antes do primeiro uso ou se não for usado por 24 horas, pressionando até sair uma névoa uniforme (5–10 vezes).
- Incline levemente a cabeça para frente, feche uma narina com o dedo e insira a ponta do aplicador na outra narina; pressione o número de vezes indicado pelo médico.
- Repita na outra narina, respire pela boca e limpe o aplicador com lenço de papel; recoloque a tampa. Não congele o frasco nem tente aumentar a abertura do aplicador.
- Nunca empreste o spray a outra pessoa.
Para limpeza: retire o aplicador, lave a tampa e o aplicador em água morna e deixe secar ao ar antes de recolocar. Siga sempre a orientação do seu médico sobre duração do tratamento.
Como a Budesonida funciona
Budesonida é um corticosteroide que age localmente no nariz reduzindo a inflamação e o inchaço da mucosa.
Ela costuma trazer alívio inicial dos sintomas em 7 a 12 horas, mas o benefício máximo pode levar 1 a 2 semanas ou mais após o início do tratamento.
Contraindicações e advertências da Budesonida
Você não deve usar budesonida se tiver alergia à budesonida ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Consulte seu médico antes de usar em casos de uso concomitante de outros esteroides, histórico de tuberculose, catapora, sarampo, problemas hepáticos, glaucoma, catarata, infecção ocular, diabetes, sangramentos nasais graves, úlceras nasais não cicatrizadas, cirurgia nasal recente ou lesões nasais.
Riscos com uso prolongado ou em doses excessivas: pode ocorrer supressão adrenal, características de Síndrome de Cushing, retardo de crescimento em crianças, catarata, glaucoma e efeitos psicológicos/ comportamentais. Crianças devem ser acompanhadas de perto.
Gravidez e amamentação: a exposição sistêmica após uso nasal é baixa, mas a budesonida passa para o leite materno; o uso durante gravidez ou lactação deve ser decidido pelo médico.
Efeitos colaterais da Budesonida (reações adversas)
Algumas pessoas apresentam efeitos indesejáveis; informe seu médico se surgirem problemas.
Reações por frequência:
- Comuns (1%–10%): sangramento nasal, secreção com sangue, irritação nasal, rinite, sinusite, dor de cabeça e tosse.
- Incomuns (0,1%–1%): reações alérgicas na pele como urticária, exantema, dermatite, angioedema e coceira.
- Muito raras (<0,01%): ulcerações da mucosa, perfuração do septo nasal e reação anafilática.
Se notar reações graves ou incomuns, procure atendimento médico e comunique ao seu profissional de saúde.
Interações medicamentosas da Budesonida
Alguns medicamentos podem aumentar o risco de efeitos sistêmicos por budesonida nasal.
O uso concomitante com inibidores do citocromo P450 CYP3A4 pode causar eventos como Síndrome de Cushing e supressão adrenal. Exemplos incluem:
- cobicistate
- cetoconazol
- ritonavir
- atazanavir
- claritromicina
- indinavir
- eritromicina
- nefazodona, nelfinavir, saquinavir, telitromicina, itraconazol
Informe seu médico se estiver tomando medicamentos para infecções fúngicas ou qualquer outro remédio; não use medicação sem orientação médica.
Budesonida na gravidez e amamentação
Não se sabe claramente se a budesonida atravessa a placenta, mas a exposição sistêmica após uso nasal é baixa.
A budesonida é excretada no leite materno, porém espera-se exposição mínima do lactente quando usada por via nasal. O uso na gravidez ou lactação deve ser avaliado e acompanhado pelo médico ou cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida da Budesonida
A superdosagem aguda com a suspensão spray nasal não é esperada como problema clínico devido à baixa atividade sistêmica.
Se houver sinais de intoxicação, a interrupção do tratamento geralmente faz os sintomas desaparecerem; em casos especiais de hipercortisolismo ou insuficiência adrenal pode ser necessária interrupção gradual e correção medicamentosa sob orientação médica. Em uso de grande quantidade, procure socorro médico e leve a embalagem.
Se esquecer uma aplicação, não faça dose dupla; siga com a próxima dose no horário habitual. Em dúvidas, consulte farmacêutico ou médico.
Composição da Budesonida
O princípio ativo é budesonida, disponível em versões de 32 mcg e 64 mcg por acionamento.
Cada acionamento contém 32 mcg ou 64 mcg de budesonida. A formulação inclui veículo com celulose microcristalina, carboximetilcelulose sódica (carmelose sódica), glicose, polissorbato 80, edetato dissódico di-hidratado, sorbato de potássio, ácido clorídrico e água purificada.
Como guardar a Budesonida
Armazene em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade. Sempre recoloque a tampa protetora após o uso e mantenha o frasco em pé.
Observe o aspecto: a suspensão deve ser homogênea, branca e isenta de material estranho. Não use se estiver fora da validade ou com aparência alterada. Mantenha fora do alcance das crianças e guarde na embalagem original.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.1180
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800-019 19 14
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 09/12/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
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