O Bup XL comprimido revestido 150 mg é indicado para tratar depressão. Leia a bula e consulte seu médico ou farmacêutico para informações sobre posologia, uso e possíveis efeitos associados.
Para que serve o Bup XL
Bup XL (cloridrato de bupropiona) é indicado para o tratamento da depressão.
Como usar o Bup XL
Use Bup XL exatamente como seu médico orientar; normalmente a dose inicial é um comprimido de 150 mg pela manhã e, se necessário, pode ser aumentada para 300 mg pela manhã.
Tome apenas uma dose por dia, com pelo menos 24 horas de intervalo entre doses. Engula o comprimido inteiro com um pouco de água; não mastigue nem parta. O comprimido de liberação prolongada libera o medicamento ao longo de 24 horas e pode deixar na fezes uma membrana que parece o comprimido, o que é normal.
Seu médico pode ajustar a dose se você tiver problemas nos rins ou fígado ou se tiver mais de 65 anos. Pacientes que usavam a forma de liberação lenta (por exemplo, 150 mg duas vezes ao dia) podem mudar para 300 mg de liberação prolongada uma vez ao dia. Não interrompa o tratamento sem conversar com seu médico.
Como o Bup XL funciona
O mecanismo exato de ação da bupropiona não é totalmente conhecido, mas acredita‑se que ele interfira em neurotransmissores relacionados à depressão, especialmente noradrenalina e dopamina.
O efeito pode demorar semanas ou meses para aparecer. Quando você começar a melhorar, o médico pode recomendar que continue o uso para reduzir o risco de retorno da depressão.
Contraindicações e advertências do Bup XL
Não use Bup XL se alguma das situações a seguir for aplicável a você; informe ao médico antes de iniciar o tratamento.
- Hipersensibilidade ao cloridrato de bupropiona, bupropiona ou a qualquer componente do produto;
- Uso concomitante de outros medicamentos que contenham bupropiona;
- Idade abaixo de 18 anos;
- Diagnóstico de epilepsia ou outros transtornos convulsivos;
- Histórico atual ou passado de distúrbios alimentares (ex.: bulimia, anorexia);
- Abuso crônico de álcool com abstinência recente ou em curso;
- Interrupção recente de tranquilizantes/sedativos ou intenção de interrompê‑los durante o uso;
- Uso ou uso nos últimos 14 dias de inibidores da MAO (antidepressivos/medicamentos para Parkinson).
O medicamento pode causar convulsões em cerca de 1 em 1.000 pessoas, risco que aumenta com superdose, certas medicações, história de convulsões, trauma craniano, tumor cerebral, uso de estimulantes, dependência alcoólica ou diabetes tratada com insulina/ou antidiabéticos. Informe também se tiver pressão alta, síndrome de Brugada ou transtorno bipolar. Não inale nem injete comprimidos triturados; foram relatados casos graves e mortes.
Se sentir vertigem ou alteração da consciência, não dirija nem opere máquinas. Idosos podem necessitar de redução de dose e monitoramento. Avise seu médico sobre todos os outros medicamentos, fitoterápicos e vitaminas antes de usar.
Efeitos colaterais do Bup XL (reações adversas)
A maioria das pessoas não tem problemas, mas efeitos colaterais podem ocorrer. Informe seu médico se tiver reações preocupantes.
Reações muito comuns (≥10%):
- Insônia, dor de cabeça, boca seca, náusea e vômito.
Reações comuns (1%–10%):
- Erupções alérgicas (placas vermelhas, bolhas, urticária), febre, tontura, suor excessivo, calafrios, tremores, fadiga, dor no peito, ansiedade, agitação, dor abdominal, constipação, alteração do paladar, perda de apetite, aumento da pressão arterial, rubor, zumbido e alterações visuais.
Reações incomuns (0,1%–1%):
- Perda de peso, depressão, confusão, dificuldade de concentração, taquicardia.
Reação rara (0,01%–0,1%):
- Convulsões; o risco é maior com superdose, associação a certos medicamentos ou predisposição prévia.
Reações muito raras (<0,01%):
- Reações alérgicas graves (angioedema, choque anafilático), síndromes de pele graves (ex.: Stevens‑Johnson), alterações psiquiátricas graves (agitação, alucinações, ideias suicidas), alterações hepáticas, alterações no sangue, perda de consciência, entre outras listadas na bula.
Notifique seu médico, cirurgião‑dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada; as reações pós‑comercialização também incluem problemas articulares, alterações cardíacas e outros.
Interações medicamentosas do Bup XL
Informe seu médico sobre todos os medicamentos, fitoterápicos e vitaminas que você usa, pois alguns aumentam o risco de convulsões ou outros efeitos adversos com Bup XL.
- Evitar combinação com outros antidepressivos (incluindo SSRIs e desipramina) e com medicamentos para Parkinson (levodopa, amantadina, orfenadrina).
- Evitar com anticonvulsivantes como carbamazepina, fenitoína e fenobarbital.
- Evitar com agentes quimioterápicos como ciclofosfamida, ifosfamida e tamoxifeno.
- Evitar com antiagregantes/anticoagulantes como ticlopidina e clopidogrel; cuidado com varfarina.
- Cuidado com betabloqueadores, antiarrítmicos, ritonavir/efavirenz (HIV) e adesivos de nicotina.
- A coadministração com digoxina pode reduzir os níveis desta última.
Não use Bup XL se tomou inibidores da MAO nos últimos 14 dias. O álcool pode aumentar sensibilidade a efeitos do medicamento; discuta o consumo com seu médico.
Bup XL na gravidez e amamentação
Se estiver grávida, suspeitar de gravidez ou planejar engravidar, não use Bup XL sem orientação médica; o médico avaliará os riscos e benefícios.
Alguns estudos relataram aumento do risco de defeitos congênitos, especialmente cardíacos, mas não há certeza de relação direta. A bupropiona e seus metabólitos passam para o leite materno; por isso o uso na amamentação e a doação de leite são contraindicados, devido ao risco de reações no bebê. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Este produto contém bupropiona, substância proibida em competições pela Agência Mundial Antidoping e pode causar doping.
Superdose e dose esquecida do Bup XL
Em caso de ingestão de quantidade maior do que a indicada, procure socorro médico imediatamente; o risco de convulsões aumenta com superdose.
Sintomas de superdose incluem sonolência, redução do nível de consciência, alterações nos batimentos cardíacos e, em alguns casos, síndrome da serotonina (taquicardia, tremores, sudorese, midríase, espasmos). O tratamento costuma exigir hospitalização, monitorização de sinais vitais, suporte respiratório/oxigenação, lavagem gástrica e carvão ativado; não existe antídoto específico.
Se você esquecer uma dose, espere e tome a próxima no horário habitual; não tome dose em dobro para compensar. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Bup XL
Cada comprimido revestido de liberação prolongada contém cloridrato de bupropiona em duas apresentações disponíveis e excipientes conforme listado abaixo.
- 150 mg de cloridrato de bupropiona (equivalente a 130,19 mg de bupropiona base) + excipientes: celulose microcristalina, cloridrato de cisteína, álcool polivinílico, estearato de magnésio, etilcelulose, povidona, macrogol, copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de etila, citrato de trietila e dióxido de silício.
- 300 mg de cloridrato de bupropiona (equivalente a 260,39 mg de bupropiona base) + os mesmos excipientes listados acima.
Consulte o rótulo caso precise de informação sobre alergia a algum excipiente.
Como guardar o Bup XL
Guarde Bup XL em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
- Verifique número de lote, data de fabricação e validade na embalagem; não use após a data de validade.
- Antes de usar, observe o aspecto do comprimido; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
- Aspecto: 150 mg — comprimido circular, biconvexo, branco a levemente amarelado; 300 mg — comprimido circular, duplo raio, biconvexo, branco a levemente amarelado.
Mantenha a embalagem fechada e siga as instruções do seu médico ou farmacêutico sobre descarte e armazenamento.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1334
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565
Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 24/11/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 14/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.