Para que serve o Bup XL

Bup XL (cloridrato de bupropiona) é indicado para o tratamento da depressão.

Como usar o Bup XL

Use Bup XL exatamente como seu médico indicou. O comprimido de liberação prolongada deve ser tomado por via oral, inteiro, com um pouco de água; não mastigue nem parta.

A dose usual para adultos é iniciar com 150 mg pela manhã; se necessário, o médico pode aumentar para 300 mg uma vez ao dia após algumas semanas. Não tome mais que uma dose ao dia e respeite pelo menos 24 horas entre doses. A dose máxima diária é 300 mg.

Se você vinha usando a formulação de liberação lenta (por exemplo 150 mg duas vezes ao dia) pode ser mudado para 300 mg de liberação prolongada uma vez ao dia, mantendo a mesma dose diária total. Siga sempre a orientação do seu médico sobre duração do tratamento e não interrompa sem conversar com ele.

Como o Bup XL funciona

Bup XL contém bupropiona; o mecanismo exato não é totalmente conhecido. Acredita‑se que atue sobre neurotransmissores ligados à depressão, como noradrenalina e dopamina.

Os efeitos podem demorar semanas ou meses para aparecer. Quando houver melhora, o médico pode recomendar continuar o tratamento para reduzir o risco de retorno da depressão.

Contraindicações e advertências do Bup XL

Você não deve usar Bup XL em várias situações importantes — confira e fale com seu médico se alguma se aplicar a você.

• hipersensibilidade à bupropiona ou a qualquer componente do produto;
• uso concomitante de outros medicamentos que contenham bupropiona;
menores de 18 anos;
• história ou diagnóstico de epilepsia ou outros transtornos convulsivos;
• distúrbios alimentares como bulimia ou anorexia;
• uso crônico de álcool que foi interrompido recentemente ou tentativa de interrupção;
• parada recente de tranquilizantes/sedativos ou intenção de parar durante o uso do medicamento;
• uso de inibidores da MAO nos últimos 14 dias.

Antes de usar, informe ao médico se já teve convulsões, trauma craniano, tumor cerebral, problemas renais ou hepáticos, transtorno bipolar, história de pensamentos suicidas, mais de 65 anos, síndrome de Brugada, se estiver grávida ou amamentando, ou se faz uso de outros medicamentos. Se tiver convulsão durante o tratamento, pare de tomar e procure o médico imediatamente.

Efeitos colaterais do Bup XL (reações adversas)

A maioria das pessoas não tem problemas, mas alguns efeitos podem ocorrer. Informe seu médico se sentir algo preocupante.

Reações muito comuns (≈10%):

• insônia;
• dores de cabeça;
• boca seca;
• náusea e vômito.

Reações comuns (1–10%):

• reações alérgicas na pele (placas vermelhas, bolhas, urticária);
• febre, tontura, suor excessivo, calafrios;
• tremores, fraqueza, cansaço, dor torácica;
• ansiedade, agitação, dor abdominal;
• constipação, alteração do paladar, perda de apetite;
• aumento da pressão arterial, rubor, zumbido, alterações visuais.

Reações incomuns (0,1–1%): perda de peso, piora da depressão, confusão, dificuldade de concentração, taquicardia.

Reação rara (0,01–0,1%): convulsões — cerca de 1 em 1.000 pessoas na dose máxima; o risco aumenta com superdosagem, associação com certos medicamentos ou predisposição.

Reações muito raras (<0,01%): reações alérgicas graves (angioedema, choque anafilático), erupções cutâneas severas (incluindo síndrome de Stevens‑Johnson), problemas musculares, alterações psiquiátricas (agressividade, alucinações, ideação suicida), alterações hepáticas, alterações do sangue, entre outras listadas na bula. Se ocorrer convulsão ou reação grave, procure atendimento médico.

Interações medicamentosas do Bup XL

Bep XL pode interagir com vários medicamentos; avise seu médico sobre tudo que usa, inclusive fitoterápicos e suplementos.

Medicamentos que aumentam o risco de convulsões ou outros efeitos adversos incluem, entre outros:

• outros antidepressivos (ex.: desipramina, ISRS);
• medicamentos para Parkinson (levodopa, amantadina, orfenadrina);
• antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital);
• quimioterápicos como ciclofosfamida, ifosfamida ou tamoxifeno;
• antitrombóticos como ticlopidina ou clopidogrel;
• alguns betabloqueadores e antiarrítmicos;
• antirretrovirais como ritonavir ou efavirenz;
• adesivos de nicotina.

A coadministração com digoxina pode reduzir os níveis de digoxina. Se tomou inibidores da MAO nos últimos 14 dias, não inicie o medicamento sem orientar o médico. Sobre álcool, você pode ficar mais sensível; se costuma beber muito, não interrompa o álcool abruptamente sem orientação.

Bup XL na gravidez e amamentação

Se está grávida, acha que pode estar ou planeja engravidar, não use Bup XL sem conversar com seu médico. Alguns estudos relataram aumento do risco de defeitos congênitos cardíacos, mas a relação causal não é clara.

A bupropiona passa para o leite materno; por isso, o uso na lactação e a doação de leite são contraindicados — converse com seu médico sobre alternativas de tratamento e de alimentação do bebê. Informe o médico imediatamente em caso de suspeita de gravidez.

Superdose e dose esquecida do Bup XL

Se alguém ingerir grande quantidade de Bup XL, procure atendimento médico ou hospital imediatamente; há risco aumentado de convulsões e alterações do nível de consciência.

Sintomas de superdose incluem sonolência, redução do nível de consciência, alterações dos batimentos cardíacos e sinais de síndrome da serotonina (taquicardia, tremores, suor, midríase, espasmos). O tratamento geralmente requer hospitalização, monitorização dos sinais vitais, suporte respiratório e cardiovascular, lavagem gástrica precoce e carvão ativado; não existe antídoto específico.

Se esquecer uma dose, tome a próxima no horário habitual; não compense tomando doses extras. Em dúvida, fale com seu médico ou farmacêutico.

Composição do Bup XL

Cada comprimido revestido de liberação prolongada contém cloridrato de bupropiona equivalente a 150 mg ou 300 mg, conforme a apresentação. 150 mg de cloridrato correspondem a 130,19 mg de bupropiona base; 300 mg correspondem a 260,39 mg de bupropiona base.

Excipientes incluem celulose microcristalina, cloridrato de cisteína, álcool polivinílico, estearato de magnésio, etilcelulose, povidona, macrogol, copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de etila, citrato de trietila e dióxido de silício.

Como guardar o Bup XL

Guarde Bup XL em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.

Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar, verifique o aspecto; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte um farmacêutico. As características físicas variam por dose: 150 mg é comprimido biconvexo, branco a levemente amarelado; 300 mg é biconvexo com duplo raio, branco a levemente amarelado.

Dizeres legais

Registro: 1.0043.1334
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565
Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 24/11/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 14/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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