Para que serve o Bupium XL

BUPIUM® XL é usado para tratar episódios de depressão em adultos, quando o médico considera apropriado um antidepressivo com liberação prolongada.

Como usar o Bupium XL

Engula o comprimido inteiro com um pouco de água — não mastigue nem parta — e tome conforme o médico orientou. Este comprimido libera o remédio lentamente ao longo do dia.

Geralmente a dose inicial é um comprimido de 150 mg pela manhã; se necessário o médico pode aumentar para 300 mg pela manhã. Não tome mais de uma dose por dia e mantenha pelo menos 24 horas entre as tomadas.

Pode demorar semanas até você perceber melhora; não interrompa o tratamento sem falar com o médico. Pode aparecer algo parecido com o comprimido nas fezes, é a membrana externa sendo eliminada.

Como o Bupium XL funciona

BUPIUM® XL contém cloridrato de bupropiona, substância que age em neurotransmissores como noradrenalina e dopamina, mecanismos relacionados à depressão. O modo exato de ação não é totalmente conhecido.

Os efeitos podem levar semanas ou meses para se manifestar por completo; o médico pode pedir que você continue o tratamento mesmo depois de sentir melhora para reduzir risco de recaída.

Contraindicações e advertências do Bupium XL

Você não deve usar BUPIUM® XL se for alérgico à bupropiona ou a qualquer componente, se tiver menos de 18 anos, se tiver histórico de convulsões, distúrbios alimentares (bulimia ou anorexia), abuso recente de álcool ou se estiver tomando outros produtos com bupropiona ou inibidores da MAO nos últimos 14 dias.

Fale com seu médico antes de usar se já teve pensamentos suicidas, problemas no fígado ou nos rins, transtorno bipolar, síndrome de Brugada, acidente vascular cerebral, tumor cerebral, ou histórico de abuso de álcool. Idosos podem precisar de ajuste de dose. Evite dirigir ou operar máquinas se sentir tontura, sonolência ou perda de consciência.

Não triture, inale ou injete os comprimidos; isso altera a liberação e aumenta risco de convulsões e morte.

Efeitos colaterais do Bupium XL (reações adversas)

Muitas pessoas toleram bem, mas podem ocorrer efeitos indesejáveis. Abaixo estão as reações relatadas agrupadas por frequência.

• Muito comuns (≥10%): insônia, dor de cabeça, boca seca, náusea e vômito.
• Comuns (1–10%): reações alérgicas cutâneas, febre, tontura, sudorese, tremores, fadiga, agitação, ansiedade, dor abdominal, constipação, alterações de paladar, perda de apetite, aumento da pressão arterial, rubor, zumbido e alterações visuais.
• Incomuns (0,1–1%): perda de peso, piora da depressão, confusão, dificuldade de concentração, taquicardia.
• Rara (0,01–0,1%): convulsões — o risco é maior na dose máxima, em superdose e com fatores de predisposição.

Reações muito raras incluem reações alérgicas graves, síndromes cutâneas graves (como Stevens–Johnson), alterações hepáticas, alterações do sangue, sintomas psiquiátricos graves e alteração do açúcar no sangue. Se tiver convulsão, informe o médico e suspenda o uso.

Interações medicamentosas do Bupium XL

Diga ao seu médico sobre todos os medicamentos, fitoterápicos e vitaminas que usa. Alguns fármacos aumentam o risco de convulsões ou interagem com BUPIUM® XL.

• Não use junto com inibidores da MAO recentes (últimos 14 dias).
• Risco aumentado com outros antidepressivos (ex.: desipramina, SSRIs), medicamentos para Parkinson (levodopa, amantadina, orfenadrina), anticonvulsivantes (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital), certos quimioterápicos (ciclofosfamida, ifosfamida, tamoxifeno), alguns antiagregantes/anticoagulantes (ticlopidina, clopidogrel), certos betabloqueadores, antiarrítmicos, ritonavir ou efavirenz (HIV) e adesivos de nicotina.
• A coadministração pode exigir ajuste de dose ou monitoramento; bupropiona pode reduzir níveis de digoxina.

Consulte seu médico antes de iniciar ou interromper qualquer outro tratamento enquanto estiver usando BUPIUM® XL.

Bupium XL na gravidez e amamentação

Informe o médico se estiver grávida, planeja engravidar ou amamentando. Alguns estudos relataram aumento do risco de defeitos cardíacos, mas não há certeza se isso é causado pelo medicamento.

Bupropiona e seus metabólitos passam para o leite materno; por isso o uso durante a amamentação não é recomendado. O médico avaliará riscos e benefícios e indicará alternativas se necessário.

Superdose e dose esquecida do Bupium XL

Em caso de ingestão de muitos comprimidos procure socorro médico imediato. Superdose aumenta o risco de convulsões e pode causar sonolência, alteração do nível de consciência e alterações cardíacas.

Hospitalização e monitorização dos sinais vitais são recomendadas; pode-se considerar lavagem gástrica e carvão ativado se for cedo após a ingestão. Não há antídoto específico para bupropiona.

Se esquecer uma dose, não a repouse: aguarde a próxima dose no horário habitual. Em caso de dúvida, fale com o médico ou farmacêutico.

Composição do Bupium XL

Cada comprimido revestido de liberação prolongada contém cloridrato de bupropiona como princípio ativo e uma mistura de excipientes que formam a matriz de liberação prolongada.

• 150 mg: cloridrato de bupropiona equivalente a 130,199 mg de bupropiona.
• 300 mg: cloridrato de bupropiona equivalente a 260,398 mg de bupropiona.
• Excipientes incluem: celulose microcristalina, povidona, carbômer 71G, hipromelose, cloridrato de cisteína, estearato de magnésio, ftalato de hipromelose, talco e macrogol.

Consulte a embalagem se tiver alergia a algum dos componentes.

Como guardar o Bupium XL

Conserve em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original. Verifique lote e validade na caixa.

Antes de usar, observe o aspecto: o comprimido é branco, circular, biconvexo e liso. Não utilize após o prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

Registro: 1.3569.0725
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13.186-901
CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
SAC: 0800 019 12 22
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 24/11/2025.
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As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

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