Para que serve o Bupium XL

BUPIUM® XL é usado no tratamento da depressão em adultos, quando o médico considera apropriado um antidepressivo com liberação prolongada.

Ele atua ajudando a melhorar sintomas depressivos ao longo de semanas de uso sob orientação médica.

Como usar o Bupium XL

Tome o comprimido inteiro com um pouco de água, preferencialmente pela manhã; não mastigue nem parta o comprimido.

A dose inicial mais comum é um comprimido de 150 mg pela manhã; seu médico pode aumentar para 300 mg pela manhã se necessário, mantendo pelo menos 24 horas entre doses e não ultrapassando 300 mg por dia.

Se você já usava bupropiona em duas tomadas ao dia (ex.: 150 mg duas vezes), é possível passar para 300 mg uma vez ao dia conforme orientado pelo médico.

Não interrompa o tratamento sem conversar com seu médico; a melhora pode demorar semanas ou meses e, às vezes, o tratamento é mantido após melhora para evitar recaída.

Como o Bupium XL funciona

BUPIUM® XL contém cloridrato de bupropiona; o mecanismo exato não é totalmente conhecido, mas acredita-se que altere a ação de neurotransmissores como noradrenalina e dopamina.

O comprimido é revestido para liberar o medicamento lentamente; você pode notar a membrana nas fezes, o que é normal. Continue o tratamento conforme orientado e discuta a evolução com o médico.

Contraindicações e advertências do Bupium XL

Você não deve usar BUPIUM® XL em várias situações por segurança.

• alergia à bupropiona ou a qualquer componente do produto;
• uso concomitante de outro medicamento que contenha bupropiona;
• menores de 18 anos (contraindicado);
• história de epilepsia ou transtornos convulsivos;
• transtornos alimentares como bulimia ou anorexia;
• uso crônico de álcool com descontinuação recente ou tentativa de parar recentemente;
• descontinuação recente de tranquilizantes ou sedativos, ou intenção de parar durante o uso;
• uso de inibidores da MAO nos últimos 14 dias.

Informe ao médico se tem problemas renais, hepáticos, transtorno bipolar, história de pensamentos suicidas, se tem mais de 65 anos, está grávida ou pretende engravidar, se tem antecedentes familiares de parada cardíaca ou síndrome de Brugada, ou se planeja parar de beber álcool. Se sentir tontura ou perda de consciência, evite dirigir e operar máquinas.

Efeitos colaterais do Bupium XL (reações adversas)

Nem todas as pessoas têm efeitos colaterais, mas alguns são mais frequentes e outros raros; informe seu médico se notar sintomas incômodos.

Reações muito comuns (≈10%):

• insônia;
• dores de cabeça;
• boca seca;
• náusea e vômito.

Reações comuns (1–10%):

• reações alérgicas cutâneas (placas, bolhas, urticária);
• febre, tontura, sudorese, tremores, cansaço, dor torácica;
• ansiedade, agitação, dor abdominal, constipação;
• alterações de apetite e paladar, aumento da pressão arterial;
• rubor, zumbido e alterações visuais.

Reações incomuns (0,1–1%): perda de peso, depressão, confusão, dificuldade de concentração, taquicardia. Reação rara (0,01–0,1%): convulsões — aproximadamente 1 em 1.000 pessoas na dose máxima; risco maior com superdose, certos medicamentos ou predisposição. Reações muito raras (<0,01%): reações alérgicas graves, síndrome de Stevens–Johnson, alterações hepáticas, problemas de movimento, ideação/agressividade, alterações de eletrólitos, entre outras relatadas após comercialização. Se tiver convulsão, procure o médico e pare de tomar comprimidos.

Interações medicamentosas do Bupium XL

Diga ao médico sobre todos os medicamentos, fitoterápicos e suplementos que usa, pois muitos podem aumentar riscos ou exigir ajuste de dose.

• Evite uso concomitante com inibidores da MAO nos últimos 14 dias.
• Medicamentos que podem aumentar risco de convulsão ou outros efeitos: alguns antidepressivos (ex.: desipramina, SSRIs), medicamentos para Parkinson (levodopa, amantadina, orfenadrina), antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital), alguns quimioterápicos (ciclofosfamida, ifosfamida, tamoxifeno), antiagregantes/antiplaquetários (ticlopidina, clopidogrel), certos betabloqueadores, antiarrítmicos, ritonavir ou efavirenz, e adesivos de nicotina.
• Cooperação com digoxina pode reduzir níveis de digoxina.

Se alguma interação se aplicar a você, fale com seu médico antes de usar BUPIUM® XL.

Bupium XL na gravidez e amamentação

Se estiver grávida, planejando engravidar ou acha que pode estar, não use BUPIUM® XL sem conversar com seu médico; ele avaliará riscos e benefícios.

Alguns estudos relataram aumento no risco de defeitos congênitos cardíacos em bebês de mães que usaram BUPIUM® XL, mas não está claro se a causa é o medicamento. Se houver suspeita de gravidez, informe o médico imediatamente.

A bupropiona e seus metabólitos passam para o leite materno; por isso, o uso durante a amamentação é contraindicado: mães em tratamento não devem amamentar nem doar leite. Discuta alternativas com seu médico.

Superdose e dose esquecida do Bupium XL

Se tomar muitos comprimidos procure socorro médico imediato ou vá ao hospital, pois a superdose aumenta o risco de convulsões e outras complicações.

Sintomas de superdose incluem sonolência, redução do nível de consciência, alteração nos batimentos cardíacos e, em alguns casos, síndrome da serotonina (taquicardia, tremores, sudorese, midríase, espasmos).

O tratamento envolve hospitalização, monitorização de sinais vitais e suporte respiratório/hemodinâmico; podem ser indicados lavagem gástrica e carvão ativado se precoce. Não há antídoto específico.

Se esquecer uma dose, espere e tome a próxima no horário habitual; não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.

Composição do Bupium XL

Cada comprimido revestido de liberação prolongada contém cloridrato de bupropiona equivalente a 150 mg de cloridrato de bupropiona (130,199 mg de bupropiona) ou 300 mg (260,398 mg de bupropiona) conforme a apresentação.

Excipientes: celulose microcristalina, povidona, carbômer 71G, hipromelose, cloridrato de cisteína, estearato de magnésio, ftalato de hipromelose, talco e macrogol.

Como guardar o Bupium XL

Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegendo da luz e umidade, e mantenha na embalagem original.

Verifique lote, fabricação e validade na embalagem. Não use após o prazo de validade e observe o aspecto do comprimido: branco, circular, biconvexo e liso. Se notar alteração no aspecto dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

Registro: 1.3569.0725
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13.186-901
CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
SAC: 0800 019 12 22
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 24/11/2025.
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As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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