O Buprovil® suspensão 100 mg/mL é indicado para redução da febre e alívio de dores. Indicado para dores decorrentes de gripes e resfriados, dor de garganta, dor de cabeça, dor de dente, dor nas costas, cólicas menstruais e dores musculares.
Para que serve o Buprovil
BUPROVIL® é indicado para reduzir febre e aliviar dores leves a moderadas, como as associadas a gripes, dor de garganta, dor de cabeça, dor de dente, dor nas costas, cólicas menstruais e dores musculares.
Como usar o Buprovil
Agite o frasco antes de usar e administre por via oral sem diluir. A concentração é 100 mg/mL (cada mL = 10 gotas = 100 mg de ibuprofeno).
Para crianças a partir de 6 meses a dose é de 1 gota por kg de peso, a cada 6 a 8 horas (3 a 4 vezes ao dia). Em crianças acima de 30 kg a dose por tomada não deve ultrapassar 20 gotas (200 mg) e a máxima por dia é 80 gotas (800 mg).
Em adultos a dose habitual por tomada varia de 20 gotas (200 mg) a 80 gotas (800 mg), podendo ser repetida até 4 vezes ao dia. A dose máxima diária em adultos é 320 gotas (3.200 mg).
Siga as orientações do profissional de saúde. Se os sintomas não melhorarem, procure orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Como o Buprovil funciona
BUPROVIL® age reduzindo a febre e aliviando a dor. O início do efeito ocorre entre 15 e 30 minutos após a administração e dura cerca de 4 a 6 horas.
Contraindicações e advertências do Buprovil
Você não deve usar BUPROVIL® se tiver alergia a qualquer componente do produto, se já teve reação ao ácido acetilsalicílico ou a outros anti-inflamatórios não esteroides, ou durante o terceiro trimestre da gravidez. É contraindicado em menores de 6 meses, em pacientes com úlcera gastroduodenal ou sangramento gastrointestinal e junto com álcool.
Use com cautela e sob orientação médica se houver histórico de asma, broncoespasmo ou outras doenças alérgicas, problemas cardíacos, renais ou hepáticos, e em crianças menores de 2 anos.
Caso ocorra reação alérgica, piora da dor ou febre, persistência dos sintomas por mais de 3 dias, aparecimento de vermelhidão ou inchaço na área dolorosa, ou novos sintomas, suspenda o uso e consulte um médico.
Efeitos colaterais do Buprovil (reações adversas)
Além do efeito desejado, BUPROVIL® pode causar reações adversas em diferentes órgãos; algumas são mais comuns e outras raras. Procure atendimento médico se surgirem sinais graves.
Reações comuns (1%–10%):
- Tontura; rash cutâneo; dor de estômago e náuseas.
Reações incomuns (0,1%–1%):
- Coceira; indigestão; prisão de ventre; perda de apetite; vômitos; diarreia; gases; retenção de sódio e água; dor de cabeça; irritabilidade; zumbido.
Reações raras (0,01%–0,1%) — incluem, entre outras: reações cutâneas graves (ex.: síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), alterações psiquiátricas, convulsões, problemas hepáticos e pancreatite, lesões gastrointestinais com sangramento, insuficiência renal, alterações hematológicas (ex.: anemia, trombocitopenia, agranulocitose), alterações visuais e auditivas, eventos cardiovasculares (ex.: aumento da pressão arterial, arritmia, infarto) e respiratórios (broncoespasmo).
Reação descrita sem frequência conhecida: dor no peito que pode indicar síndrome de Kounis. Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Buprovil
O uso de ibuprofeno com vários outros medicamentos pode aumentar riscos ou reduzir eficácia; evite combinações sem orientação médica, especialmente em uso contínuo.
- Evitar: ácido acetilsalicílico, paracetamol, colchicina, iodetos, fotossensibilizantes, outros AINEs, corticosteroides, uroquinase, antidiabéticos orais ou insulina, anti-hipertensivos e diuréticos, ácido valproico, plicamicina, sais de ouro, ciclosporina, lítio, probenecida, inibidores da ECA, anticoagulantes ou trombolíticos, inibidores de agregação plaquetária, digitálicos (digoxina), metotrexato e hormônios tireoidianos.
Durante o uso podem ocorrer alterações em exames: possível anemia no hemograma, teste de sangue oculto nas fezes positivo se houver sangramento digestivo, e redução da glicemia. Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue por aumentar risco de sangramentos.
Buprovil na gravidez e amamentação
Não use BUPROVIL® durante a gravidez ou amamentação, exceto se o médico recomendar. Informe ao médico caso haja suspeita ou ocorrência de gravidez no período de tratamento.
Evite seu uso nos primeiros seis meses de gestação, a menos que o benefício para a mãe supere o risco para o feto. A decisão sobre uso na lactação deve ser feita pelo médico ou cirurgião-dentista com acompanhamento.
Superdose e dose esquecida do Buprovil
Em caso de ingestão excessiva, não há antídoto específico; o tratamento é de suporte. Sintomas de superdose podem incluir vertigem, movimentos oculares involuntários, parada respiratória transitória, inconsciência, queda da pressão arterial e insuficiência respiratória. Procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem.
Se esquecer uma dose, tome assim que se lembrar. Se estiver perto do horário da dose seguinte, pule a dose perdida; não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvidas, consulte um farmacêutico ou médico.
Composição do Buprovil
Cada mL da suspensão contém 100 mg de ibuprofeno; cada mL corresponde a 10 gotas e cada gota contém 10 mg de ibuprofeno. A via de uso é oral e o produto é indicado para adultos e crianças acima de 6 meses.
Excipientes incluem:
- glicerol
- goma xantana
- benzoato de sódio
- sorbitol
- aroma salada de fruta e aroma artificial de baunilha
- sucralose, sacarina sódica e ciclamato de sódio
- ácido cítrico
- dióxido de titânio e água purificada
Contém dióxido de titânio e edulcorantes (sorbitol, sacarina sódica, ciclamato de sódio).
Como guardar o Buprovil
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, sempre na embalagem original. Verifique lote, fabricação e validade na embalagem.
Antes de usar observe o aspecto: a suspensão é homogênea, branca, com sabor e odor de frutas; se notar alteração no aspecto mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro:1.1819.0477
Registrado por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901 CNPJ: 92.265.552/0009-05
Indústria Brasileira
Para a apresentação com 20 mL:
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
Ou
Produzido por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
São Jerônimo/RS
Para as apresentações com 30 mL, 40 mL, 50 mL e 60 mL:
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
SAC: 08006000660
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 08/12/2025.
bula-pac-219539-MLB-v3
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 20/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.