O Busonid, suspósito vaginal aquoso 50 mcg (embalagem com 6 mL, 120 doses), é indicado no tratamento preventivo de doenças pulmonares obstrutivas inflamatórias, como asma brônquica e bronquite crônica, reduzindo o processo inflamatório nos brônquios. Também é indicado para alívio dos sintomas e tratamento crônico de rinites alérgicas e não alérgicas e da polipose nasal.
Para que serve o Busonid
Busonid é usado para reduzir a inflamação nas vias aéreas e tratar doenças como asma, bronquite crônica, rinites (alérgicas e não alérgicas) e pólipos nasais. Ele atua como tratamento preventivo, não para alívio imediato de crises.
O objetivo é diminuir o inchaço e a irritação nas vias respiratórias e no nariz, ajudando a controlar sintomas ao longo do tempo.
Como usar o Busonid
Busonid tem formas diferentes (cápsulas para inalação e suspensão spray) e deve ser usado exatamente como seu médico ensinou. Não engula cápsulas destinadas à inalação e crianças só devem usar sob supervisão de um adulto.
Para as cápsulas: manuseie a cápsula só na hora do uso, coloque no inalador, perfure e inspire de forma rápida e profunda; segure a respiração por cerca de 10 segundos e repita se houver pó residual. Enxágue a boca após usar.
Para o spray nasal: agite, remova a tampa, posicione o aplicador na narina, pressione o número de vezes prescrito e inspire. Limpe o bico e recoloque a tampa. Não tente desmontar ou perfurar o aplicador.
Como o Busonid funciona
Busonid contém budesonida, um corticosteroide que age localmente para reduzir a inflamação das vias aéreas e do revestimento nasal. O efeito inicial aparece em horas, com aumento da ação em dias a semanas.
Ele diminui a infiltração de células e o inchaço local, o que reduz obstrução, secreção e desconforto. Por isso é indicado para uso contínuo e preventivo, não para alívio imediato de crise.
Contraindicações e advertências do Busonid
Você não deve usar Busonid se for alérgico à budesonida, a outros corticoides ou a excipientes listados (por exemplo lactose nas cápsulas). Há restrições de idade conforme a forma.
- Não usar as cápsulas em menores de 1 ano (cápsulas) e o spray é contraindicado em menores de 6 anos, salvo orientação médica.
- Não é indicado para tratamento de crises agudas de asma.
- Informe seu médico se tiver catarata, glaucoma, cirrose, tuberculose, infecções ativas, úlcera péptica, osteoporose, diabetes ou histórico de exposição a varicela/sarampo.
- Cuidado na transferência de corticoide oral para inalatório, podendo ocorrer insuficiência adrenal.
- Evite contato com os olhos e não compartilhe o spray.
Informe sempre outros remédios que usa; o médico avaliará riscos e benefícios no período de gravidez ou amamentação.
Efeitos colaterais do Busonid (reações adversas)
Como todo medicamento, Busonid pode causar efeitos indesejáveis; informe seu médico se perceber algo diferente. Reações podem variar conforme a forma de uso.
Reações muito comuns (>10%): náusea, dor de cabeça, alteração da voz (disfonia), infecções do trato respiratório e sinusite.
- Comuns (1–10%): palpitações, desmaio, taquicardia, hipocalemia, ganho de peso, dor abdominal, candidíase oral, indigestão, vômito, boca seca, candidíase esofágica, hematomas, artralgia, mialgia, fadiga, sonolência, insônia, enxaqueca, catarata, aumento da pressão intraocular, otite média, rinite, tosse, epistaxe, congestão e irritação nasal, faringite e febre.
- Raras (0,01–0,1%): dermatite, urticária, síndrome de Cushing, alterações glicêmicas, reações de hipersensibilidade, alterações psiquiátricas, broncoespasmo e irritação da garganta.
O spray pode causar espirros logo após a aplicação e alterações no paladar em frequência não determinada. Avise seu médico sobre qualquer reação.
Interações medicamentosas do Busonid
Busonid pode interagir com outros medicamentos; informe seu médico sobre tudo o que usa. Algumas associações exigem cuidado ou evitamento.
- Gravidade maior: associação com bupropiona pode reduzir o limiar para convulsões.
- Gravidade moderada: claritromicina, eritromicina, itraconazol ou cetoconazol podem aumentar a concentração de budesonida no sangue.
- Interações adicionais: sargramostim pode aumentar efeitos na medula óssea; amiodarona pode elevar risco de síndrome de Cushing.
- Spray: suco de grapefruit (toranja) pode aumentar níveis circulantes do medicamento.
As cápsulas contêm lactose; o spray contém pequena quantidade de glicose por dose e deve ser usado com cautela por diabéticos e contra indicado em má-absorção de glicose-galactose.
Busonid na gravidez e amamentação
Use na gravidez e durante a amamentação somente com orientação do seu médico. Estudos em animais mostraram efeitos adversos, mas dados em humanos com budesonida inalatória não confirmaram malformações.
Se for necessário iniciar um corticoide intranasal na gestação, o médico avaliará riscos e benefícios. A budesonida passa para o leite materno; o uso durante a amamentação exige avaliação e acompanhamento profissional.
Superdose e dose esquecida do Busonid
A intoxicação aguda por Busonid é improvável devido à baixa atividade sistêmica, mas em caso de uso excessivo procure socorro médico levando a embalagem.
Se surgirem sinais de excesso de corticoide (hipercortisolismo) ou insuficiência adrenal, a suspensão deve ser feita gradualmente sob orientação médica.
Se você esquecer uma dose, não compense tomando doses extras; retome o esquema habitual e, em caso de dúvidas, consulte o médico ou farmacêutico.
Composição do Busonid
Busonid está disponível em cápsulas para inalação e em suspensão spray nasal. Cada forma tem excipientes diferentes.
- Cápsulas: budesonida 200 mcg ou 400 mcg por cápsula; excipientes: lactose monoidratada e gelatina.
- Suspensão spray: concentrações que correspondem a 50 mcg ou 100 mcg por acionamento; cada mL contém 1 mg (50 mcg/dose) ou 2 mg (100 mcg/dose) de budesonida; excipientes incluem celulose microcristalina, carboximetilcelulose sódica, glicose, polissorbato 20, edetato dissódico de cálcio di-hidratado, água purificada e ácido clorídrico. Cada dose libera 0,05 mL de suspensão.
Como guardar o Busonid
Guarde Busonid em temperatura ambiente (15 ºC a 30 ºC), protegido da luz (spray) e da umidade (cápsulas). Mantenha na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Antes de usar, verifique o aspecto: as cápsulas são gelatinosas transparentes com pó branco; a suspensão é homogênea e branca. Não utilize após o prazo de validade e consulte o farmacêutico se houver alteração no aspecto.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0590
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
São Paulo - SP ou Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
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