A Cabergolina, comprimido 0,5 mg (embalagem com 8 frascos-ampola), é indicada para o tratamento da hiperprolactinemia e disfunções associadas, como amenorreia, oligomenorreia, anovulação e galactorreia. Também é indicada para inibição ou supressão da lactação e para pacientes com adenomas hipofisários secretores de prolactina, hiperprolactinemia idiopática ou síndrome da sela vazia com hiperprolactinemia associada.
Para que serve a Cabergolina
Cabergolina é usada para reduzir níveis altos de prolactina e tratar os problemas que isso causa no corpo.
- Trata hiperprolactinemia e suas consequências: amenorreia, oligomenorreia, anovulação e galactorreia.
- Indicado para adenomas hipofisários secretores de prolactina (micro e macroprolactinomas), hiperprolactinemia idiopática e síndrome da sela vazia com hiperprolactinemia.
- Inibe a produção de leite logo após o parto e suprime a lactação já em curso.
Seu médico decide se este medicamento é adequado para o seu caso.
Como usar a Cabergolina
Tome Cabergolina por via oral, preferencialmente com as refeições, obedecendo à prescrição médica e sem mastigar o comprimido.
Para distúrbios por prolactina, a dose habitual inicial é 0,5 mg por semana, em uma ou duas tomadas; a dose terapêutica costuma ser 1 mg/semana, podendo variar de 0,25 mg a 2 mg/semana e, em casos raros, até 4,5 mg/semana. O ajuste pode ser feito acrescentando 0,5 mg por semana a cada mês, com monitorização da prolactina.
Para inibir a lactação imediatamente após o parto, administre 1 mg em dose única. Para suprimir lactação já estabelecida, use 0,25 mg a cada 12 horas por 2 dias (total 1 mg).
Em pacientes com insuficiência hepática deve-se usar as menores doses. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como a Cabergolina funciona
Cabergolina reduz a produção de prolactina de forma potente e prolongada.
É um agonista da dopamina que age na hipófise, bloqueando a liberação de prolactina e assim ajudando a normalizar seus níveis no sangue.
Contraindicações e advertências da Cabergolina
Você não deve usar Cabergolina se tiver alergia ao princípio ativo, a alcaloides do ergot ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver histórico de fibrose retroperitoneal, pulmonar ou cardíaca, incluindo valvulopatias.
- Contraindicada durante o aleitamento e para doadoras de leite.
- Informe seu médico sobre problemas cardíacos ou respiratórios prévios; recomenda-se avaliação cardiovascular antes de iniciar o tratamento.
- Uso com cautela se estiver tomando outros medicamentos hipotensores.
- Evite associar com outros ergóticos, antagonistas da dopamina (ex.: fenotiazinas, metoclopramida) ou macrolídeos (ex.: eritromicina).
- Contém lactose; não use em síndrome de má-absorção glicose-galactose.
Sempre diga ao seu médico todas as medicações que usa e não tome Cabergolina sem orientação profissional.
Efeitos colaterais da Cabergolina (reações adversas)
Cabergolina pode causar efeitos indesejáveis, geralmente leves a moderados e mais frequentes nas primeiras semanas de tratamento.
Eventos relatados com frequência incluem náusea, cefaleia, tontura/vertigem, dor abdominal, fadiga, constipação, vômitos, rubores, palpitações e depressão. Em uso para inibição da lactação, sintomas transitórios nos primeiros dias incluem tontura, cefaleia, náusea, hipotensão assintomática e síncope.
Em casos raros foram observados hipotensão postural, vasoespasmo digital, cãibras nas pernas e alterações laboratoriais.
Experiência pós-comercialização adiciona relatos de alterações psiquiátricas, reações de hipersensibilidade, fibrose, disfunção hepática, insuficiência respiratória e valvulopatia. Informe seu médico ou farmacêutico se notar qualquer reação.
Interações medicamentosas da Cabergolina
Cabergolina pode interagir com outros medicamentos e causar queda da pressão ao levantar-se; use com cuidado se tomar fármacos hipotensores.
- Evitar associação com outros derivados do ergot (informações insuficientes sobre interação).
- Antagonistas da dopamina (fenotiazinas, butirofenonas, tioxantinas, metoclopramida) podem reduzir sua eficácia.
- Macrolídeos (por exemplo eritromicina) podem aumentar os níveis de cabergolina no corpo.
Informe sempre ao médico todas as medicações que usa antes de iniciar Cabergolina.
Cabergolina na gravidez e amamentação
Use Cabergolina durante a gravidez somente com orientação médica.
O medicamento é contraindicado durante a amamentação e para doadoras de leite, pois é excretado no leite e pode causar reações indesejáveis no bebê. Cabergolina inibe a produção de leite; não utilize se deseja amamentar. Se houver falha na inibição ou supressão, não amamente o bebê.
Superdose e dose esquecida da Cabergolina
Em caso de ingestão de quantidade maior do que a prescrita, procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem se possível.
Os sinais de superdose aguda incluem náusea, vômitos, dor abdominal, hipotensão postural, confusão, psicose ou alucinações; medidas de suporte devem ser adotadas para remover o medicamento não absorvido e manter a pressão arterial.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver perto do horário da dose seguinte, pule a esquecida. Não duplique a dose para compensar. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição da Cabergolina
Cada comprimido contém 0,5 mg de cabergolina e excipientes até completar o comprimido.
- Excipientes: lactose (anidra) e leucina.
Consulte seu médico se tiver alergia a quaisquer componentes da fórmula.
Como guardar a Cabergolina
Guarde os comprimidos na embalagem original, em temperatura entre 15ºC e 30ºC, protegidos da luz e da umidade.
Verifique o lote, fabricação e validade na embalagem e não use após o prazo de validade. Observe o aspecto do comprimido antes do uso e consulte o farmacêutico se notar alterações.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1274
Produzido por:
CRISTÁLIA - Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rod. Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira - SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 12/11/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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