Para que serve o Canderm

CANDERM ® é indicado para tratar infecções causadas por certos parasitas e por bactérias anaeróbias.

Ele é usado em giardíase (Giardia lamblia), amebíase (intestinal ou hepática), tricomoníase, vaginites e uretrites por Gardnerella vaginalis e em infecções por bactérias anaeróbias como Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium, Eubacterium e cocos anaeróbios.

Como usar o Canderm

Tome os comprimidos por via oral, inteiros, sem mastigar, com aproximadamente um copo de água; não use por outras vias.

Siga sempre a orientação do médico quanto a horários, duração do tratamento e não interrompa sem orientação.

Posologia (esquemas descritos pelo médico):

• Tricomoníase: 2 g em dose única; ou 250 mg duas vezes ao dia por 10 dias; ou 400 mg duas vezes ao dia por 7 dias. O tratamento pode ser repetido após 4–6 semanas se necessário. Parceiros sexuais devem receber 2 g em dose única para prevenção de reinfecção.
• Vaginites/uretrites por Gardnerella: 2 g em dose única nos dias 1 e 3; ou 400–500 mg duas vezes ao dia por 7 dias. Tratar parceiro com 2 g em dose única.
• Giardíase: 250 mg três vezes ao dia por 5 dias.
• Amebíase intestinal: 500 mg quatro vezes ao dia por 5–7 dias; amebíase hepática: 500 mg quatro vezes ao dia por 7–10 dias.
• Infecções por anaeróbios (adultos e crianças >12 anos): comprimido de 400 mg três vezes ao dia por 7 dias ou conforme critério médico; tomar após as refeições.

Em caso de dúvida ou para ajustar a dose, consulte o médico, farmacêutico ou cirurgião-dentista.

Como o Canderm funciona

CANDERM ® atua como agente antiprotozoário e antimicrobiano, com efeito contra parasitas e microrganismos anaeróbios.

Ele é absorvido pelo organismo de forma plena, com pico de concentração entre 1 e 2 horas após a ingestão.

Contraindicações e advertências do Canderm

Você não deve usar CANDERM ® se já teve alergia ao metronidazol, a outros derivados imidazólicos ou a qualquer componente da fórmula.

Antes de iniciar, informe seu médico sobre doenças do fígado, do sistema nervoso central ou periférico, alterações cardíacas, níveis baixos de potássio ou magnésio, e uso de outros medicamentos que prolonguem o intervalo QT.

• Tratamentos prolongados exigem avaliação médica e exames de sangue periódicos; pare o tratamento se houver sinais de neuropatia (formigamento, falta de coordenação, tontura) ou convulsões.
• Pode causar escurecimento da urina.
• Evite bebidas alcoólicas e medicamentos com álcool durante o uso e por pelo menos 1 dia após o término, devido ao risco de reação do tipo dissulfiram (rubor, vômito, taquicardia).
• Foram relatados casos raros de hepatotoxicidade grave, inclusive insuficiência hepática; exames da função hepática devem ser feitos antes, durante e após o tratamento conforme orientação médica.
• Foram descritas reações cutâneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, PEGA); interrompa o tratamento imediatamente se surgirem erupções graves.
• Podem ocorrer alterações psiquiátricas graves, incluindo confusão, alucinações e pensamentos suicidas; procure ajuda médica imediatamente se isso ocorrer.
• Pessoas com Síndrome de Cockayne só devem usar após avaliação cuidadosa de risco/benefício.
• Não dirija nem opere máquinas se sentir confusão, tontura, vertigem, alucinações, convulsões ou alterações visuais.

O metronidazol pode interferir em alguns exames laboratoriais (ALT, AST, LDH, triglicerídeos, glicose), causando resultados falsos; comunique ao profissional que você está em tratamento.

Efeitos colaterais do Canderm (reações adversas)

CANDERM ® pode causar efeitos indesejáveis; alguns são muito raros, outros têm frequências variadas.

Reações relatadas incluem:

• Gastrointestinais: dor epigástrica, náusea, vômito, diarreia, mucosite oral, alteração do paladar, anorexia, pancreatite reversível, descoloração da língua.
• Sistema imunológico: choque anafilático (raro), angioedema (desconhecido).
• Sistema nervoso: encefalopatia, síndrome cerebelar (atiaxia, disartria), cefaleia, convulsões, tontura, neuropatia sensorial periférica, meningite asséptica, PRES (alguns muito raros).
• Cardíaco: alterações elétricas do coração observadas no ECG (síndrome do QT longo), especialmente com outros medicamentos que prolongam o QT.
• Psiquiátricos: alterações psicóticas, confusão, alucinações, depressão.
• Visuais e auditivos: alterações visuais transitórias, neuropatia óptica, perda auditiva, zumbido.
• Sangue: agranulocitose, neutropenia, trombocitopenia (muito raras).
• Fígado: aumento de enzimas hepáticas, hepatite colestática ou mista, lesão hepática grave ocasionalmente levando a transplante.
• Pele: erupções, prurido, urticária, PEGA, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, DRESS e outras erupções raras.
• Geral: febre.

Se notar qualquer reação adversa, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico e comunique também ao fabricante quando possível.

Interações medicamentosas do Canderm

CANDERM ® pode interagir com várias substâncias; informe sempre os medicamentos que usa ao médico ou cirurgião-dentista.

• Álcool e medicamentos com álcool: risco de reação tipo dissulfiram (rubor, vômito, taquicardia); evitar durante o tratamento e por pelo menos 1 dia após.
• Dissulfiram: relatos de reações psicóticas quando usados juntos.
• Anticoagulantes orais (varfarina): pode aumentar efeito anticoagulante e risco de sangramento; monitorar tempo de protrombina e ajustar dose.
• Lítio: pode aumentar níveis plasmáticos de lítio; monitorar concentrações e função renal.
• Ciclosporina: risco de aumento dos níveis plasmáticos; monitorar níveis e creatinina.
• Fenitoína ou fenobarbital: podem aumentar eliminação do metronidazol, reduzindo seus níveis plasmáticos.
• Fluorouracila: aumento de toxicidade quando usado concomitantemente.
• Busulfano: metronidazol pode aumentar níveis e toxicidade do busulfano.
• Medicamentos que prolongam o intervalo QT: uso conjunto pode aumentar risco de prolongamento do QT.

Atenção: o produto contém o corante dióxido de titânio como excipiente.

Canderm na gravidez e amamentação

O uso de metronidazol durante a gravidez deve ser avaliado pelo médico, pois o medicamento atravessa a placenta e seus efeitos na formação fetal são desconhecidos.

Não use sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

O metronidazol é excretado no leite humano; por isso, a exposição desnecessária do lactente deve ser evitada. Este medicamento é contraindicado durante a amamentação ou doação de leite; o médico ou cirurgião-dentista deve indicar alternativas para o tratamento ou para a alimentação do bebê.

Superdose e dose esquecida do Canderm

Em casos de ingestão muito elevada, foram relatadas doses únicas até 12 g com sintomas como vômito, ataxia e desorientação leve.

Não existe antídoto específico; em suspeita de superdose, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem. Em caso de necessidade de orientação telefônica, ligue para 0800 722 6001.

Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar, salvo se estiver próximo do horário da dose seguinte — nesse caso, aguarde e não tome duas doses ao mesmo tempo.

Composição do Canderm

Cada comprimido contém metronidazol como princípio ativo nas dosagens descritas abaixo, além de excipientes.

• Comprimido revestido de 250 mg: metronidazol 250 mg; excipientes: talco, macrogol, fosfato de cálcio dibásico, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dióxido de titânio, copolímero de metacrilato de butila, metacrilato de dimetilaminoetila e metacrilato de metila, povidona e óleo vegetal hidrogenado.
• Comprimido revestido de 400 mg: metronidazol 400 mg; excipientes: mesmos citados para a apresentação de 250 mg.

Atenção: contém dióxido de titânio.

Como guardar o Canderm

Guarde em temperatura ambiente, entre 15 e 30 ºC, protegido da luz e da umidade.

Mantenha na embalagem original e não utilize após a data de validade. Observe o aspecto do comprimido (branco, circular e biconvexo) antes de usar; se houver alteração e o produto estiver dentro do prazo, consulte o farmacêutico.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

III – DIZERES LEGAIS
Registro:1.6773.0181
Registrado por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 05.044.984/0001-26
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
SAC: 0800-050 06 00
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 06/11/2025.
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Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

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