Para que serve a Candesartana Cilexetila+hidroclorotiazida

Candesartana Cilexetila+hidroclorotiazida é indicada para tratar hipertensão quando um único remédio não controla bem a pressão.

Ela combina duas ações para baixar a pressão arterial e é usada quando a monoterapia é insuficiente.

Como usar a Candesartana Cilexetila+hidroclorotiazida

Tomar 1 comprimido por via oral, uma vez ao dia, com ou sem alimentos. O efeito máximo costuma aparecer dentro de 4 semanas de tratamento contínuo.

Algumas situações exigem cuidado ou ajustes de dose:

• Idosos: não há recomendação especial.
• Insuficiência renal leve a moderada (depuração de creatinina 30–80 mL/min/1,73 m²): é recomendada titulação de dose; não usar em insuficiência renal grave (depuração < 30 mL/min/1,73 m²).
• Doença hepática leve a moderada: titular a dose; não usar em insuficiência hepática grave ou colestase.
• Crianças: segurança e eficácia não estabelecidas.

Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento sem orientação profissional.

Como a Candesartana Cilexetila+hidroclorotiazida funciona

O medicamento associa um bloqueador dos receptores de angiotensina II e um diurético tiazídico para reduzir a pressão arterial por mecanismos complementares.

A candesartana relaxa e alarga os vasos sanguíneos, facilitando o bombeamento do coração; a hidroclorotiazida aumenta a eliminação de sódio e água pela urina, reduzindo o volume de sangue. Juntas, as duas substâncias produzem efeito somatório, com início da queda da pressão em cerca de 2 horas e efeito máximo em até 4 semanas.

Contraindicações e advertências da Candesartana Cilexetila+hidroclorotiazida

Você não deve usar este medicamento se tiver alergia à candesartana, à hidroclorotiazida, a derivados da sulfonamida, ou a qualquer componente da fórmula, nem durante gravidez ou amamentação.

• Doença grave dos rins ou fígado, colestase.
• Gota.
• Uso concomitante de alisquireno em pacientes com diabetes mellitus tipo I ou II ou com TGF < 60 mL/min/1,73 m².

Use com cautela nas situações abaixo e informe seu médico antes de iniciar:

• Tratamento combinado com inibidores da ECA, outros bloqueadores de receptores de angiotensina II ou alisquireno (pode aumentar risco de hipotensão, hipercalemia e alterações renais).
• Estenose da artéria renal, redução do volume plasmático ou de sódio (risco de hipotensão sintomática).
• História de angioedema intestinal, reações cutâneas por exposição solar ou problemas respiratórios após uso prévio de hidroclorotiazida.
• Transplante renal recente ou doenças cardíacas específicas (estenose valvar, cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva).
• Risco aumentado de câncer de pele do tipo não-melanoma com uso prolongado de hidroclorotiazida; limite exposição ao sol e proteja a pele.
• Controles periódicos de eletrólitos são recomendados, pois podem ocorrer alterações de sódio, potássio, creatinina, ureia, ácido úrico e enzimas hepáticas.
• Contém lactose (75,85 mg por comprimido); use com cautela em intolerantes.

Evite dirigir ou operar máquinas se sentir tontura ou cansaço. Avise seu médico se for submeter-se a cirurgia e informe imediatamente em caso de suspeita de gravidez.

Efeitos colaterais da Candesartana Cilexetila+hidroclorotiazida (reações adversas)

Este medicamento pode causar efeitos indesejados; alguns são mais frequentes e outros raros ou desconhecidos.

Reações relatadas associadas à candesartana incluem:

• Comuns (1–10%): hipotensão, hipercalemia, insuficiência renal, aumento de creatinina, ureia e potássio.
• Muito raras (<0,01%): alterações sanguíneas (leucopenia, neutropenia, agranulocitose), hiponatremia, tontura, tosse, aumento de enzimas hepáticas, hepatite, angioedema, erupções cutâneas e insuficiência renal, entre outras.
• Frequência desconhecida: angioedema intestinal.

Reações associadas à hidroclorotiazida incluem:

• Incomuns (0,1–1%): fotossensibilidade.
• Raras (≈0,1%): alterações sanguíneas (leucopenia, trombocitopenia, anemias), reações alérgicas graves, distúrbios respiratórios, pancreatite, icterícia, necrose epidérmica tóxica, disfunção renal e nefrite intersticial.
• Frequência desconhecida: problemas oculares (visão diminuída, dor ocular por efusão coroidal ou glaucoma agudo) e aumento do risco de câncer de pele não-melanoma.

Se notar qualquer reação importante, procure seu médico, dentista ou farmacêutico e comunique o evento.

Interações medicamentosas da Candesartana Cilexetila+hidroclorotiazida

Este medicamento pode interagir com diversos fármacos; informe sempre o seu médico sobre todos os remédios que usa.

• Diuréticos caliuréticos, laxativos, anfotericina, carbenoxolona.
• Derivados do ácido salicílico, digoxina, antiarrítmicos, lítio.
• AINEs (incluindo inibidores seletivos de COX-2 e ácido acetilsalicílico), colestipol, colestiramina.
• Relaxantes musculares não despolarizantes (ex.: tubocurarina), antidiabéticos, esteroides/ACTH.
• Suplementos de cálcio ou vitamina D, diazóxido, amantadina.
• Medicamentos citotóxicos (ex.: ciclofosfamida, metotrexato), álcool, barbitúricos, anestésicos e ciclosporina.

Em exames laboratoriais podem ocorrer aumentos de creatinina, ureia, potássio, ácido úrico, glicose e ALT, e diminuição de sódio; em casos isolados pode haver alterações de hemoglobina e AST.

Candesartana Cilexetila+hidroclorotiazida na gravidez e amamentação

Você não deve usar Candesartana Cilexetila+hidroclorotiazida durante a gravidez ou amamentação sem orientação médica.

Se houver suspeita de gravidez, informe seu médico imediatamente.

Superdose e dose esquecida da Candesartana Cilexetila+hidroclorotiazida

Em caso de ingestão excessiva, podem ocorrer hipotensão sintomática, vertigem, sede, taquicardia, arritmias, diminuição de consciência e cãibras musculares.

Procure socorro médico urgente e leve a embalagem quando possível; em caso de dúvida ligue para o número de orientação indicado na bula.

Se esquecer uma dose, não tome a dose esquecida; apenas tome a próxima dose no horário habitual. Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.

Composição da Candesartana Cilexetila+hidroclorotiazida

Cada comprimido contém 16 mg de candesartana cilexetila e 12,5 mg de hidroclorotiazida, além de excipientes.

• Excipientes incluem: lactose monoidratada, amido, povidona, carragenina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio e óxidos de ferro (vermelho e amarelo).

Consulte a embalagem para informações completas sobre lote, fabricação e validade.

Como guardar a Candesartana Cilexetila+hidroclorotiazida

Conservar em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.

Antes de usar, verifique o aspecto e a validade; se houver alteração no aspecto mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Os comprimidos são levemente alaranjados, ovalados e vinco em ambos os lados.

Dizeres legais

Registro MS: 1.0047.0529.002-4
III) DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Reg. M.S.: 1.0047.0529
Farm. Resp.: Cláudia Larissa S. Montanher
CRF-PR nº 17.379
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 17/04/2025.
Produzido por:
Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC
Ljubljana - Eslovênia
Importado e Registrado por:
Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Antônio Rasteiro Filho (Marginal PR 445), 1.920, Cambé-PR
CNPJ: 61.286.647/0001-16
Indústria Brasileira

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 03/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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