O Canditrat® (solução suspensa 100.000 UI/mL) é um antifúngico indicado para combater fungos como Candida albicans, responsável pelo “sapinho” na boca de recém-nascidos, lactentes e adultos. Também é indicado em casos de candidíase esofágica e intestinal associados à queda da imunidade.
Para que serve o Canditrat
Canditrat® é usado para tratar infecções por fungos do gênero Candida, como o "sapinho" na boca de recém-nascidos, lactentes e adultos, e candidíase vaginal.
Também pode ser necessário em pacientes com sistema imunológico enfraquecido, quando a infecção acomete outras partes do trato digestivo, como esôfago e intestino.
Como usar o Canditrat
Use a suspensão oral bochechando e mantendo o líquido o maior tempo possível na boca antes de engolir; em lactentes divida a dose colocando metade em cada lado da boca. Agite antes de usar.
Posologia — suspensão oral (100.000 UI/mL):
- Prematuros e crianças de baixo peso: 1 mL (100.000 UI) quatro vezes ao dia.
- Lactentes: 1 a 2 mL (100.000 a 200.000 UI) quatro vezes ao dia.
- Crianças e adultos: 1 a 6 mL (100.000 a 600.000 UI) quatro vezes ao dia.
Mantenha as doses por pelo menos 48 horas após o desaparecimento dos sintomas ou da negativação dos exames; se os sintomas piorarem ou persistirem após 14 dias, procure o médico. Siga sempre a orientação do profissional de saúde.
Modo de usar — creme vaginal: aplique intravaginalmente com o aplicador, deitada de costas; em geral, uma aplicação diária (um aplicador cheio) por 14 dias. Em casos graves, o médico pode prescrever dois aplicadores por aplicação. Não interrompa as aplicações durante a menstruação; use um aplicador novo a cada aplicação e descarte-o após o uso.
Como o Canditrat funciona
A substância ativa nistatina age contra fungos sensíveis, principalmente Candida albicans, ligando-se à parede das células fúngicas e alterando-a até causar destruição das células.
A nistatina não é ativa contra bactérias, protozoários ou vírus. Como é pouco absorvida pelo trato gastrointestinal, sua ação começa ao entrar em contato com a boca e o intestino.
Contraindicações e advertências do Canditrat
Você não deve usar Canditrat® se for alérgico à nistatina ou a qualquer componente da fórmula. Interrompa o uso e procure atendimento se houver sinais de alergia ou irritação.
- Não utilize a suspensão oral para infecções oculares, nem use o creme vaginal na boca ou na pele.
- Evite contato do medicamento com preservativos ou diafragma de látex — o produto pode danificar a borracha.
- Contém metabissulfito de sódio, que pode provocar reações alérgicas graves, principalmente em asmáticos.
- Contém metilparabeno e propilparabeno, que podem causar reações alérgicas tardias.
- Não usar em micoses sistêmicas.
- Não exceder a dose recomendada — o excesso pode causar problemas renais.
Gravidez e amamentação: a segurança das apresentações orais durante a gravidez não foi estabelecida; use somente com prescrição médica, que avaliará risco e benefício. Não se sabe se a nistatina passa para o leite humano; use durante a lactação sob orientação médica.
Efeitos colaterais do Canditrat (reações adversas)
Em geral a nistatina é bem tolerada. Reações alérgicas podem ocorrer e incluem angioedema e edema facial.
- Com grandes doses orais: diarreia, náusea, vômito e outros distúrbios gastrointestinais.
- Raramente: erupções cutâneas e urticária.
- Muito raramente: síndrome de Stevens-Johnson (bolhas e edema).
- No uso do creme vaginal: irritação local, sensação de queimação e coceira; informe o médico se ocorrerem sintomas.
Se houver sinais de reação alérgica ou reação cutânea grave, interrompa o medicamento e procure atendimento médico.
Interações medicamentosas do Canditrat
Não são conhecidas interações com outros medicamentos ou substâncias.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar o tratamento.
Canditrat na gravidez e amamentação
A segurança das apresentações orais durante a gravidez não foi estabelecida; use Canditrat® somente se o médico considerar que os benefícios superam os riscos. Não use sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Durante a lactação, não está comprovado se a nistatina é excretada no leite; o uso depende da avaliação e acompanhamento do médico ou cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida do Canditrat
Superdose oral: doses diárias superiores a cinco milhões de unidades podem causar náusea e distúrbios gastrointestinais. Não há relatos de toxicidade grave ou superinfecções específicas.
Em caso de ingestão de grande quantidade, procure socorro médico e leve a embalagem ou bula, se possível. Para orientações, o serviço indicado na bula pode ser acionado.
Esquecer uma dose: tome assim que lembrar, exceto se estiver próximo do horário da dose seguinte — então retome o esquema normal. Não dobre a dose para compensar a esquecida. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Canditrat
A suspensão oral disponível tem concentração de 100.000 UI/mL e o creme vaginal traz 25.000 UI/g (cada 4 g contém 100.000 UI).
Suspensão (por mL):
- nistatina 100.000 UI
- veículo q.s.p. 1 mL
- Excipientes: água de osmose reversa, fosfato dibásico sódio, carmelose sódica, glicerina, sacarina sódica, ciclamato de sódio, metilparabeno, metabissulfito de sódio, propilparabeno, hidróxido de sódio, ácido cítrico, aroma de menta e aroma de cereja.
Creme vaginal (por 4 g):
- nistatina 100.000 UI
- excipiente q.s.p. 4 g
- Excipientes: metilparabeno, propilenoglicol, propilparabeno, sorbitol, petrolato líquido, hidróxido de alumínio, simeticona, álcool cetoestearílico/polissorbato 60 e água de osmose reversa.
Como guardar o Canditrat
Conserve em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C e protegido do calor. Mantenha na embalagem original e não use após a data de validade.
Antes de usar observe o aspecto: a suspensão é homogênea amarela com sabor e aroma de cereja; o creme é homogêneo e de cor amarela. Se notar alteração no aspecto dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Guarde fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro no 1.0370.0078
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO no 2.659
Registrado e produzido por:
LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001 -76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA
CEP 75132-140 – Anápolis – GO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 10/12/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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