Para que serve o Canesten

Canesten ® trata infecções fúngicas da pele e genitais causadas por fungos como dermatófitos, leveduras e bolores.

• Micoses da pele: pé-de-atleta (entre dedos), Tinea manuum, Tinea corporis, Tinea inguinalis e micoses de pregas cutâneas.
• Candidíase superficial e infecções das áreas genitais externas em mulheres (vulvite) e homens (balanite) por Candida.
• Pityriasis versicolor (tinha versicolor ou “pano branco”) e dermatite seborreica com envolvimento fúngico.

Escolha a apresentação adequada (creme, solução ou produtos vaginais) conforme a área afetada e a recomendação médica.

Como usar o Canesten

Use Canesten ® conforme as instruções para a apresentação escolhida e siga todo o tempo de tratamento mesmo que os sintomas melhorem.

Para pele (creme ou solução): lave e seque bem a área antes de aplicar; troque roupas e toalhas em contato com a área diariamente.

• Dermatomicoses: aplique camada fina 2–3 vezes ao dia por 3–4 semanas.
• Pityriasis versicolor: aplique camada fina 2–3 vezes ao dia por 1–3 semanas.
• Vulvite/balanite (externo): aplique camada fina 2–3 vezes ao dia por 1–2 semanas; limpe delicadamente antes da aplicação durante a menstruação.

Produtos vaginais: siga instruções específicas: comprimido vaginal é dose única à noite; cremes vaginais usam aplicador uma vez ao dia à noite por 3 ou 6 dias, conforme a fórmula. Se não melhorar, procure médico.

Como o Canesten funciona

O princípio ativo, clotrimazol, age localmente na pele ou mucosa afetada, inibindo o crescimento dos fungos e levando à sua morte ou à paralisação do crescimento.

Na pele, os primeiros sinais de melhora aparecem geralmente após 1–2 semanas; nas infecções vaginais, os sintomas costumam melhorar em 3–5 dias. Caso persista além dos prazos indicados, consulte o médico.

Contraindicações e advertências do Canesten

Não use Canesten ® se você é alérgico ao clotrimazol ou a qualquer componente da formulação indicada para a apresentação escolhida.

• Creme e cremes vaginais: contraindicado se houver alergia ao álcool cetoestearílico.
• Solução: não aplicar em mucosas.
• Não use produtos vaginais durante a menstruação; evite absorventes internos, duchas e espermicidas durante o tratamento vaginal.
• Evite contato com olhos e não ingerir; mantenha fora do alcance de crianças.

O creme e cremes vaginais podem reduzir temporariamente a eficácia de preservativos e diafragmas de látex; planeje métodos contraceptivos alternativos durante o tratamento.

Efeitos colaterais do Canesten (reações adversas)

As reações mais comuns no local de aplicação são irritação, ardência e vermelhidão; pele seca e coceira também foram relatadas.

• Comum: irritação local, ardência, pele seca, eritema.
• Pouco comum: prurido, eczema/dermatite, reações alérgicas.
• Raro: edema.
• Eventos pós-comercialização relatados: angioedema, reação anafilática, bolhas, descamação, parestesia, urticária e outros sinais de hipersensibilidade.

Interrompa o uso e procure atendimento imediato se surgirem sinais de reação alérgica grave (inchaço, dificuldade para respirar, desmaio ou queda de pressão).

Interações medicamentosas do Canesten

Como a absorção é muito baixa pela pele, não se esperam interações importantes quando usado topicamente.

Foram identificadas interações relevantes com clotrimazol administrado por via oral, listadas abaixo como potencial teórico ou clinicamente significativo:

• Possível interação (teórica): di-hidroergotamina, mesilatos ergoloides, ergonovina, ergotamina, metilergonovina, oxicodona, fentanila e sirolimo.
• Interação estabelecida (oral): tacrolimo — pode aumentar níveis plasmáticos quando usados concomitantemente.
• Creme pode reduzir a eficácia de outros antifúngicos polienos (anfotericina, nistatina, natamicina).

Informe sempre ao seu médico ou dentista sobre outros medicamentos em uso.

Canesten na gravidez e amamentação

Canesten ® não deve ser usado nos primeiros 3 meses de gravidez sem orientação médica; durante a gestação o uso deve ser avaliado por um profissional de saúde.

Para tratamento vaginal na gravidez, a bula indica preferir a dose única (comprimido vaginal) quando aprovado pelo médico. Durante a lactação, a absorção sistêmica é mínima e o clotrimazol pode ser usado; lave os mamilos antes de amamentar se aplicou o produto na área.

Superdose e dose esquecida do Canesten

Superdose por aplicação tópica é improvável; ingestão acidental pode causar náusea, vômito, diarreia e desconforto abdominal.

Não existe antídoto específico; em caso de ingestão em grande quantidade procure socorro médico levando a embalagem quando possível e contate os serviços indicados.

Se esquecer uma aplicação tópica, não dobre a dose seguinte — continue conforme o esquema prescrito. O comprimido vaginal é dose única.

Composição do Canesten

O princípio ativo em todas as apresentações é o clotrimazol; a concentração varia conforme a forma farmacêutica.

• Creme dermatológico: 10 mg de clotrimazol por grama (10 mg/g).
• Solução tópica: 10 mg por ml (10 mg/ml).
• Comprimido vaginal: 500 mg de clotrimazol por comprimido.
• Creme vaginal 50 mg/5 g e 100 mg/5 g: cada 5 g contém 50 mg ou 100 mg de clotrimazol, respectivamente.

Cada apresentação contém excipientes específicos que podem incluir álcool benzílico, álcool cetoestearílico e outros listados na embalagem; verifique se tem alergia a algum componente.

Como guardar o Canesten

Guarde Canesten ® em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, na embalagem original e protegido da umidade.

Confira o número do lote, data de fabricação e validade na embalagem e não use após o prazo de validade. Observe o aspecto antes de usar e, se houver alteração, consulte o farmacêutico.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

Registro - 1.7056.0102
Produzido por:
GP Grenzach Produktions GmbH - Grenzach – Wyhlen - Alemanha
Importado e Registrado por:
Bayer S.A. - Rua Domingos Jorge, 1.100 – Socorro – 04779-900- São Paulo – SP
CNPJ 18.459.628/0001-15
www.bayer.com.br
[email protected]
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em XX/XX/XXXX.
VE0124CCDS5.0
MS – 1.7056.0102
Farm. Resp.: Dra. Dirce Eiko Mimura – CRF-SP n° 16532
Fabricado por: – Berlimed S.A. Madrid – Espanha
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Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 23/10/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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