O Carbolitium® comprimido revestido 300 mg é indicado no tratamento de episódios maníacos em transtornos bipolares, na manutenção para reduzir a frequência e intensidade dos episódios, na prevenção de mania recorrente e da fase depressiva, e no tratamento da hiperatividade psicomotora. Também é indicado como adjuvante aos antidepressivos em depressão recorrente grave e como suplementação quando não há resposta total após 4 a 6 semanas; a duração do tratamento será avaliada pelo médico.
Para que serve o Carbolitium
Carbolitium® (carbonato de lítio) é usado para tratar episódios maníacos em transtorno bipolar, para reduzir a frequência e intensidade das manifestações maníacas e para prevenir fases maníacas ou depressivas. Também trata hiperatividade psicomotora.
Além disso, pode ser acrescentado ao antidepressivo quando a depressão maior aguda ou recorrente não responde totalmente após 4 a 6 semanas de tratamento adequado, potencializando o efeito antidepressivo. A duração do tratamento será decidida pelo seu médico.
Como usar o Carbolitium
Os efeitos podem demorar semanas; não pare nem mude a dose sem orientação médica. Seu médico pedirá exames de sangue para medir os níveis de lítio e ajustar a dose.
Para crises de mania a litemia recomendada é entre 0,8 e 1,4 mEq/L; doses podem chegar a 600 mg a cada 8 horas (ajustadas individualmente) e exames de lítio devem ser feitos duas vezes por semana na fase aguda. Na manutenção recomenda-se litemia entre 0,6 e 1,2 mEq/L, com exemplos de posologia de 300 mg três a quatro vezes ao dia (900–1200 mg/dia), com dosagens sanguíneas a cada 1–2 semanas até estabilização.
Como potencializador de antidepressivos, recomenda-se litemia entre 0,5 e 1,0 mEq/L, equivalente a cerca de 600–900 mg por dia em duas a três tomadas, sempre ajustadas ao nível sérico e resposta clínica. As amostras de sangue devem ser colhidas 8–12 horas após a última tomada e antes da seguinte.
Não triture ou mastigue o comprimido revestido 300 mg; ele pode ser partido para ajuste de dose seguindo a orientação fornecida. Siga rigorosamente horários e duração prescritos.
Como o Carbolitium funciona
O lítio atua controlando a crise maníaca em alguns dias e não tem efeito narcótico ou hipnótico; após estabilização permite controle ambulatorial e possível retorno às atividades habituais.
Quando usado sob monitoramento adequado, o lítio apresenta ausência de toxicomania ou reação de abstinência e, segundo a bula, ausência de efeitos tóxicos sob condições de controle.
Contraindicações e advertências do Carbolitium
Não use se houver alergia ao carbonato de lítio ou a qualquer componente da formulação. Pacientes com doenças renais, cardiovasculares, debilitados, desidratados, com depleção de sódio ou em uso de diuréticos têm maior risco de intoxicação e o uso requer muita precaução e monitoramento frequente; hospitalização pode ser indicada em alguns casos.
Gravidez: atravessa a placenta e pode provocar malformações fetais, por isso não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica. Durante a amamentação o lítio é excretado no leite e seu uso não é recomendado.
- Beber 1–1,5 L de líquido por dia e manter dieta normal de sal.
- Evitar consumo exagerado de cafeína (café, chá e bebidas com cafeína).
- Informe seu médico sobre uso de anti-inflamatórios, topiramato e outros medicamentos.
- Informe se houver história familiar de síndrome de Brugada, cirurgia bariátrica ou intenção de realizá-la.
- Carbolitium® contém dióxido de titânio; Carbolitium CR® contém óxido de ferro amarelo e lactose (lactose <0,25 g/comprimido).
Não dirija ou opere máquinas enquanto houver comprometimento do alerta ou coordenação. Não use o medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Efeitos colaterais do Carbolitium (reações adversas)
O lítio pode causar efeitos que variam em frequência e sistema afetado; informe seu médico se surgirem reações inesperadas ou graves.
Reações comuns (>1/100 a <1/10):
- Tremor das extremidades;
- Sede excessiva e produção aumentada de urina;
- Diarreia e náusea;
- Diminuição dos hormônios da tireoide e aumento da tireoide;
- Aumento do cálcio no sangue.
Reações infrequentes (>1/1.000 a <1/100):
- Palpitações, ganho de peso, acne ou erupção cutânea, falta de ar, distensão abdominal, sensação de desmaio, aumento dos glóbulos brancos.
Reações raras (>1/10.000 a <1/1.000):
- Dores nas articulações e nos dedos, depressão, euforia, fadiga, pseudotumor cerebral, neuropatia periférica, prolongamento do intervalo QT, alopecia, pele seca, retenção de líquidos, alterações do paladar e rouquidão.
Frequência indeterminada: DRESS (reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos), psoríase, hiperparatireoidismo, amnésia e apatia, além de possível desmascaramento ou agravamento da síndrome de Brugada.
Procure atendimento médico e interrompa o uso se ocorrerem erupção cutânea generalizada, febre, alterações hepáticas ou sanguíneas sugestivas de DRESS.
Interações medicamentosas do Carbolitium
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa; alguns aumentam o risco de intoxicação por lítio ou interagem com seus efeitos.
- Diuréticos: elevam o risco de intoxicação por lítio.
- Anti-inflamatórios e topiramato: informe ao médico antes de usar concomitantemente.
- Drogas serotoninérgicas: a combinação pode levar à síndrome serotoninérgica.
Evite ingestão exagerada de cafeína, que pode aumentar perda de água e agravar reações do lítio.
Carbolitium na gravidez e amamentação
Carbolitium® atravessa a placenta e pode provocar malformações fetais; por isso não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe o seu médico imediatamente se houver suspeita ou ocorrência de gravidez durante o tratamento.
Lactação: o lítio é excretado no leite materno e seu uso é contraindicado em mulheres que amamentam ou doam leite; informe seu médico para que sejam avaliadas alternativas.
Superdose e dose esquecida do Carbolitium
Os níveis tóxicos de lítio são próximos dos níveis terapêuticos. Sintomas iniciais de intoxicação incluem diarreia, vômitos, tontura, fraqueza e perda de coordenação; sintomas mais graves podem incluir convulsões, alterações do tônus muscular, movimentos involuntários e coma.
Em caso de suspeita de ingestão de quantidade maior que a indicada, procure emergência imediatamente e leve a embalagem ou bula, se possível. Para orientação adicional, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose: se faltarem até 3 horas, tome a dose normalmente; se já tiverem passado mais de 3 horas, espere e tome a próxima dose no horário habitual. Nunca dobre a dose para compensar a esquecida.
Composição do Carbolitium
Cada comprimido revestido 300 mg contém carbonato de lítio 300 mg e excipientes como amido, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, talco, povidona, amidoglicolato de sódio, dióxido de titânio, hipromelose e macrogol.
A formulação de liberação prolongada 450 mg contém carbonato de lítio 450 mg e excipientes incluindo lactose, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, povidona, hipromelose e óxido de ferro amarelo.
Como guardar o Carbolitium
Armazene em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C e proteja da umidade. Mantenha na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Os comprimidos revestidos 300 mg podem ser partidos para ajuste da dose; metades devidamente armazenadas em temperatura ambiente e protegidas da umidade podem ser usadas por até 36 horas; após esse período, descarte as metades. Não utilize medicamentos fora do prazo de validade e, se notar alteração no aspecto, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.0518
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565
Itapevi - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 08/09/2025.
DIZERES LEGAIS (Carbolitium CR®)
Registro: 1.0043.0518
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 08/09/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/09/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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