O Ceclor® comprimido revestido 500 mg é indicado para o tratamento de infecções causadas por cepas sensíveis, como otite média, sinusite, faringite/amigdalite, pneumonia, bronquite e suas exacerbações, infecções do trato urinário (incluindo cistite e pielonefrite), infecções de pele e uretrite gonocócica. A sensibilidade do patógeno deve ser determinada por culturas e testes de sensibilidade.
Para que serve o Ceclor
CECLOR® é um antibiótico indicado para tratar várias infecções causadas por bactérias sensíveis ao cefaclor.
- Infecções do ouvido (otite média) e das vias respiratórias superiores e inferiores (sinusite, faringite, tonsilite, bronquite, pneumonia).
- Infecções do trato urinário, incluindo cistite e pielonefrite.
- Infecções da pele e estruturas anexas.
- Uretrite gonocócica (infecção da uretra por gonorreia).
Para confirmar que o antibiótico é apropriado, devem ser feitos exames de cultura e testes de sensibilidade do microrganismo.
Como usar o Ceclor
Tome CECLOR® pela via oral conforme a orientação médica; algumas apresentações exigem administração 1 hora antes ou 2 horas após as refeições.
Para adultos, as doses variam conforme o tipo de infecção e a formulação de liberação prolongada: por exemplo, faringite, amigdalite, infecções de pele e infecções urinárias inferiores podem ser tratadas com 500 mg uma vez ao dia ou 375 mg a cada 12 horas; pneumonia e sinusite têm esquema de 750 mg a cada 12 horas. Não parta nem mastigue os comprimidos de liberação prolongada.
Para crianças usando suspensão oral, a dose diária habitual é 20 a 40 mg/kg dividida em doses a cada 8 ou 12 horas, dependendo da formulação (tabelas de posologia orientam volumes correspondentes ao peso). A dose máxima diária indicada é 1 g.
Para infecções por estreptococos do grupo A, o tratamento deve durar no mínimo 10 dias. Agite a suspensão antes de usar e siga as instruções de medição e higiene da seringa dosadora. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Ceclor funciona
CECLOR® tem ação bactericida, ou seja, age destruindo as bactérias responsáveis pela infecção.
O início da ação ocorre cerca de 30 minutos após a administração oral, conforme a apresentação do produto.
Contraindicações e advertências do Ceclor
Você não deve usar CECLOR® se for alérgico às cefalosporinas, a outros antibióticos betalactâmicos (como penicilinas, imipenem, aztreonam) ou a qualquer componente da fórmula. Também é contraindicado em menores de 1 mês e em pessoas com síndrome de má absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase.
Informe seu médico sobre alergias prévias, especialmente a penicilinas ou reação a ácido acetilsalicílico, pois algumas apresentações contêm corantes que podem causar reações alérgicas. Informe também se estiver grávida, suspeitar de gravidez ou amamentando.
- O uso de antibióticos pode provocar colite pseudomembranosa; relate episódios prévios de diarreia por antibiótico.
- Interrompa o uso e procure atendimento em caso de reação alérgica grave.
- Uso prolongado pode favorecer crescimento de microrganismos resistentes; se não houver melhora, reavalie com o médico.
- Algumas apresentações contêm sacarose e devem ser usadas com cautela por diabéticos; também contêm soja.
Pacientes idosos apresentam segurança e eficácia semelhantes aos adultos, segundo os dados disponíveis.
Efeitos colaterais do Ceclor (reações adversas)
CECLOR® pode causar efeitos adversos que variam de frequência e gravidade; informe seu médico se surgirem sintomas incomuns.
Reações comuns (1–10%): doença do soro e candidíase vulvovaginal.
Reações incomuns (0,1–1%): dor abdominal com cólicas, diarreia, náusea, vômitos, candidíase oral.
Reações raras (0,01–0,1%): reações alérgicas (incluindo anafilaxia e angioedema), erupções cutâneas graves (Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), alterações hematológicas (anemia hemolítica, agranulocitose, trombocitopenia), distúrbios renais e hepáticos e colite pseudomembranosa.
Reações com frequência desconhecida incluem urticária, testes de Coombs positivos, convulsões e alterações laboratoriais leves. Pare o medicamento e procure atendimento se houver sinais de reação grave ou piora.
Interações medicamentosas do Ceclor
CECLOR® pode interagir com outros medicamentos e alterar exames laboratoriais; avalie sempre com seu médico ou farmacêutico.
- Anticoagulantes orais (ex.: varfarina): relatos raros de aumento do efeito anticoagulante.
- Probenecida: inibe a excreção renal do cefaclor e pode potencializar sua ação.
- Agentes bacteriostáticos (tetraciclinas, cloranfenicol, sulfamidas): podem inibir a ação do cefaclor.
- Aminoglicosídeos, furosemida e ácido etacrínico: podem aumentar risco de nefrotoxicidade.
- Antiácidos com alumínio/magnésio: podem reduzir a absorção do cefaclor se administrados próximos à dose; para a formulação BD, a absorção é diminuída se antiácidos forem tomados até 1 hora após CECLOR® BD.
Em exames de glicose na urina, o cefaclor pode causar falso-positivo com métodos de Benedict/Fehling ou Clinistest®, mas não com fitas enzimáticas do tipo Glico-Fita®. Resultados positivos no teste de Coombs direto também foram observados.
Ceclor na gravidez e amamentação
Não há estudos adequados e bem controlados em gestantes; CECLOR® só deve ser usado na gravidez se o benefício justificar o risco. Informe seu médico se houver suspeita de gravidez.
Durante a amamentação, o efeito no lactente não é conhecido; o uso deve ser avaliado e acompanhado pelo médico, e a doação de leite humano deve ser considerada com critério.
Superdose e dose esquecida do Ceclor
Em caso de ingestão de grande quantidade de CECLOR®, os sintomas descritos incluem náusea, vômito, dor epigástrica e diarreia, cuja gravidade está relacionada à dose.
Se houve superdose, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem. Para orientações, há o número 0800 722 6001 indicado na bula.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida. Não dobre a dose para compensar. Pergunte ao farmacêutico ou ao médico em caso de dúvidas.
Composição do Ceclor
Cada formulação contém cefaclor monoidratado em diferentes concentrações e excipientes específicos conforme a apresentação.
Suspensão 250 mg/5 mL: contém 262,241 mg de cefaclor monoidratado (equivalente a 250 mg) e veículo com sacarose, cloreto de sódio, butilparabeno, estearato de alumínio, lecitina de soja, óleo de mamona hidrogenado, vanilina, essências e corantes (amarelo de tartrazina laca de alumínio, amarelo crepúsculo laca de alumínio) e óleo de coco.
Suspensão 375 mg/5 mL: contém 393,360 mg de cefaclor monoidratado (equivalente a 375 mg) e veículo com sacarose, cloreto de sódio, butilparabeno, estearato de alumínio, lecitina de soja, óleo de mamona hidrogenado, vanilina, essência de morango, pigmento vermelho eritrosina laca de alumínio e óleo de coco.
Comprimidos BD (500 mg e 750 mg): cada comprimido contém cefaclor monoidratado (equivalente a 500 mg ou 750 mg) e excipientes como manitol, hipromeloses, copolímeros, estearatos, macrogol, dióxido de titânio e corantes (azul de indigotina laca de alumínio).
Como guardar o Ceclor
Guarde CECLOR® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Após aberto, a suspensão é válida por 28 dias. Verifique lote, fabricação e validade na embalagem e não use o medicamento com prazo vencido. Antes de usar, observe o aspecto: as suspensões apresentam aparência oleosa e cores específicas; em caso de alteração consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.3569.0033
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay - CEP 13186-901 - Hortolândia/SP
CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A.
Brasília/DF
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA
SAC 0800 019 19 14
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 28/01/2026.
bula-pac-224960-SIG-v1
Registro: 1.3569.0033
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay - CEP 13186-901 - Hortolândia/SP
CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Brasília/DF
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
SAC 0800-019 19 14
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 30/01/2026.
bula-pac-224960-SIG-v1
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 30/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Venda sob prescrição médica
