Para que serve o Ceclor

CECLOR® é um antibiótico indicado para tratar infecções causadas por microrganismos sensíveis ao cefaclor.

• Otite média (ex.: S. pneumoniae, H. influenzae, S. pyogenes e M. catarrhalis).
• Infecções do trato respiratório superior e inferior, inclusive pneumonia e sinusite.
• Faringite e amigdalite por S. pyogenes.
• Infecções do trato urinário, incluindo cistite e pielonefrite (ex.: E. coli, P. mirabilis, Klebsiella sp).
• Infecções de pele e anexos por S. aureus e S. pyogenes.
• Uretrites gonocócicas.

Testes de sensibilidade e cultura devem ser realizados para confirmar que o microrganismo é sensível ao cefaclor.

Como usar o Ceclor

Tome CECLOR® conforme a orientação do médico, respeitando horários e duração do tratamento. A suspensão deve ser dada 1 hora antes ou 2 horas após as refeições; os comprimidos de liberação prolongada também seguem esse intervalo.

Crianças: posologia diária habitual 20 mg/kg a 40 mg/kg, em doses divididas a cada 8 ou 12 horas, com dose máxima diária de 1 g. Exemplos para suspensão 250 mg/5 mL e 375 mg/5 mL estão na bula.

Para CECLOR® BD comprimidos: faringite, amigdalite, infecções de pele e trato urinário inferior — 500 mg 1 vez ao dia ou 375 mg a cada 12 horas; bronquite — 375 mg ou 500 mg a cada 12 horas; pneumonia e sinusite — 750 mg a cada 12 horas. Não mastigue ou parti os comprimidos de liberação prolongada.

Na faringite por S. pyogenes, use pelo menos 10 dias de tratamento. Para a suspensão, agite bem antes de usar e siga as instruções da seringa dosadora fornecida.

Como o Ceclor funciona

CECLOR® tem ação bactericida, ou seja, atua destruindo as bactérias que causam a infecção.

Segundo a bula, o início da ação ocorre em cerca de 30 minutos após a administração oral.

Contraindicações e advertências do Ceclor

Você não deve usar CECLOR® se for alérgico às penicilinas, a outros antibióticos betalactâmicos (incluindo cefalosporinas, imipenem, aztreonam) ou a qualquer componente da fórmula. É contraindicado em menores de 1 mês.

• Informe seu médico sobre outras alergias e se já teve diarreia com antibióticos (risco de colite pseudomembranosa).
• Em caso de reação alérgica interrompa o medicamento e procure ajuda médica imediata.
• Use com cuidado na gravidez e na amamentação — só com avaliação médica.
• Contém sacarose (400 mg/mL) — cautela em diabéticos; contém soja e corantes (tartrazina no 250 mg/5 mL e eritrosina no 375 mg/5 mL) que podem causar reações alérgicas em pessoas sensíveis.
• Tratamento prolongado pode favorecer microrganismos resistentes; consulte o médico se não houver melhora.

Informe sempre o médico ou cirurgião-dentista sobre outros medicamentos em uso.

Efeitos colaterais do Ceclor (reações adversas)

CECLOR® pode causar efeitos indesejáveis; informe seu médico se aparecerem sintomas novos ou graves.

• Comuns (1%–10%): doença do soro, candidíase vulvovaginal.
• Incomuns (0,1%–1%): dor abdominal, cólica, diarreia, náusea, candidíase oral, vômitos.
• Raras (0,01%–0,1%): reações alérgicas, anafilaxia, angioedema, eritema, anemia hemolítica, hipoprotrombinemia, enterocolite pseudomembranosa, nefrite intersticial reversível, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, hepatite transitória, convulsões, entre outras.
• Frequência desconhecida: urticária, testes de Coombs positivos, leucopenia, elevações leves de TGO/TGP, convulsões e outras reações listadas na bula.

Comunicar reações adversas ao seu profissional de saúde ou ao fabricante conforme orientação da embalagem.

Interações medicamentosas do Ceclor

CECLOR® pode interagir com vários medicamentos e também afetar alguns exames laboratoriais; informe seu médico sobre tudo que você toma.

• Raros relatos de aumento do efeito de anticoagulantes orais (ex.: varfarina) quando usados juntos.
• A probenecida inibe a excreção renal do cefaclor, potencializando sua ação.
• Agentes bacteriostáticos (tetraciclina, cloranfenicol, sulfamidas) podem reduzir a ação do cefaclor.
• Aminoglicosídeos, furosemida e ácido etacrínico aumentam a nefrotoxicidade.
• Antiácidos com alumínio e magnésio podem prejudicar a absorção; para CECLOR® BD, antiácidos com hidróxido de magnésio ou alumínio diminuem a absorção se tomados até 1 hora após o comprimido.
• Exames: pode haver falso-positivo para glicose na urina com soluções de Benedict/Fehling ou Clinistest®, e resultados positivos no teste de Coombs direto têm sido observados.

Consulte profissional de saúde antes de associar com outros tratamentos.

Ceclor na gravidez e amamentação

Não há estudos adequados e bem controlados em gestantes; CECLOR® deve ser usado durante a gravidez somente se realmente necessário e sob orientação médica.

Durante a amamentação, o efeito em lactentes não é conhecido; o uso deve ser criterioso e acompanhado pelo médico ou cirurgião-dentista.

Superdose e dose esquecida do Ceclor

Em caso de superdose, sintomas possíveis incluem náusea, vômito, dor epigástrica e diarreia; a intensidade costuma relacionar-se à dose ingerida.

Se houve ingestão em grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem. Você pode ligar para 0800 722 6001 para orientações.

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, salvo se estiver próximo do horário da dose seguinte — nesse caso pule a esquecida e siga o esquema. Não dobre a dose para compensar.

Composição do Ceclor

Cada apresentação contém cefaclor como princípio ativo, na forma de cefaclor monoidratado, com excipientes variados na formulação.

• Suspensão 250 mg/5 mL: 262,241 mg cefaclor monoidratado (equivalente a 250 mg).
• Suspensão 375 mg/5 mL: 393,360 mg cefaclor monoidratado (equivalente a 375 mg).
• Comprimidos BD 500 mg: 523,060 mg cefaclor monoidratado (equivalente a 500 mg de cefaclor base).
• Comprimidos BD 750 mg: 784,600 mg cefaclor monoidratado (equivalente a 750 mg de cefaclor base).

As suspensões contêm sacarose e sabores; algumas apresentações contêm corantes e soja — veja a bula para detalhes completos dos excipientes se tiver alergia ou restrição alimentar.

Como guardar o Ceclor

Guarde CECLOR® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade, na embalagem original.

Após aberto, a suspensão é válida por 28 dias. Não use o medicamento com validade vencida.

Mantenha fora do alcance de crianças e verifique o aspecto antes de usar; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

Registro: 1.3569.0033
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay - CEP 13186-901 - Hortolândia/SP
CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A.
Brasília/DF
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA
SAC 0800 019 19 14
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 28/01/2026.
bula-pac-224960-SIG-v1
Registro: 1.3569.0033
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay - CEP 13186-901 - Hortolândia/SP
CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Brasília/DF
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
SAC 0800-019 19 14
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 30/01/2026.
bula-pac-224960-SIG-v1

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 30/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.