A Cefalexina Monoidratada, comprimido revestido 500 mg, é indicada para o tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à cefalexina, como sinusites, infecções do trato respiratório, otite média, infecções de pele e tecidos moles, ósseas, do trato geniturinário e dentárias. Conforme a história clínica, o médico pode solicitar testes de sensibilidade e culturas do microrganismo causador.
Para que serve a Cefalexina Monoidratada
A cefalexina monoidratada é um antibiótico usado para tratar infecções causadas por bactérias sensíveis ao remédio.
Entre as indicações estão sinusites, infecções do trato respiratório, otite média, infecções de pele e tecidos moles, infecções ósseas, infecções do trato geniturinário e infecções dentárias. O médico pode solicitar exames de cultura e testes de sensibilidade quando for necessário confirmar o agente causador.
Como usar a Cefalexina Monoidratada
Tome por via oral, engolindo o comprimido inteiro com água; pode ser usado com ou sem alimentos.
A dose e a duração dependem da infecção e da orientação médica. A posologia habitual em adultos varia de 1 a 4 g por dia, dividida em doses; a dose comum é 250 mg a cada 6 horas. Para algumas faringites, infecções de pele e cistites em maiores de 15 anos, doses de 500 mg ou 1 g a cada 12 horas podem ser usadas. Cistites normalmente exigem 7 a 14 dias de tratamento. Em infecções respiratórias por S. pneumoniae ou S. pyogenes recomenda-se 500 mg a cada 6 horas. Infecções mais graves podem exigir doses maiores; se forem necessárias mais de 4 g/dia, o médico pode optar por cefalosporina injetável.
Não parta nem mastigue o comprimido. Siga sempre o esquema prescrito e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como a Cefalexina Monoidratada funciona
Cefalexina monoidratada pertence ao grupo das cefalosporinas e age matando as bactérias que causam a infecção.
Após a administração oral, a absorção é rápida: níveis sanguíneos máximos costumam ocorrer em cerca de 1 hora. Após doses de 250 mg, 500 mg e 1 g, foram observados níveis máximos médios aproximados de 9, 18 e 32 mcg/mL, respectivamente, e níveis mensuráveis persistem por cerca de 6 horas.
Contraindicações e advertências da Cefalexina Monoidratada
Você não deve usar se tem alergia a cefalosporinas.
Informe seu médico se já teve reações alérgicas a penicilinas ou cefalosporinas, pois há risco aumentado de hipersensibilidade cruzada, incluindo reações graves como anafilaxia. Evite o uso na gravidez sem orientação; o medicamento está na categoria B de risco. O uso na lactação depende de avaliação médica.
Durante o tratamento pode ocorrer colite pseudomembranosa, que provoca diarreia que pode ser grave; informe seu médico se tiver diarreia. Uso prolongado ou inadequado pode favorecer o aparecimento de bactérias resistentes; use apenas para infecções causadas ou suspeitas de serem causadas por microrganismos sensíveis. Pacientes com insuficiência renal grave devem ser observados e podem precisar de dose menor. Atenção: contém corantes amarelo crepúsculo e dióxido de titânio.
Mantenha acompanhamento médico durante o tratamento e comunique qualquer reação inesperada ou persistente.
Efeitos colaterais da Cefalexina Monoidratada (reações adversas)
Os efeitos mais frequentes incluem diarreia, que raramente exige suspensão do tratamento. Também foram relatados indigestão, dor abdominal e gastrite.
Podem ocorrer reações mais sérias:
- colite pseudomembranosa (pode surgir durante ou após o tratamento);
- anafilaxia em casos raros;
- náusea e vômito (raros);
- distúrbios do fígado: elevações transitórias de enzimas, hepatite e icterícia (raro);
- reações hematológicas raras: eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica; nefrite intersticial reversível foi relatada.
Outros relatos incluem candidíase genital, prurido anal/genital, tontura, fadiga, dor de cabeça, alterações psiquiátricas, dores/articulações. Avise seu médico ou farmacêutico se notar qualquer efeito indesejado.
Interações medicamentosas da Cefalexina Monoidratada
Algumas substâncias podem alterar a eliminação ou o efeito da cefalexina.
- A eliminação renal da cefalexina é inibida pela probenecida.
- Foi observada interação entre cefalexina e metformina em doses únicas de 500 mg em indivíduos saudáveis.
- Em exames laboratoriais, podem ocorrer falsos-positivos para glicose na urina com reagentes de Benedict, Fehling ou comprimidos de sulfato de cobre.
Use com cautela junto a outros medicamentos e informe sempre ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os produtos que faz uso.
Cefalexina Monoidratada na gravidez e amamentação
O uso por mulheres grávidas deve ocorrer somente com orientação médica ou do cirurgião-dentista; a cefalexina está classificada na categoria B de risco na gravidez.
Durante a lactação, o uso depende da avaliação e acompanhamento do profissional de saúde, que considerará os riscos e benefícios.
Superdose e dose esquecida da Cefalexina Monoidratada
Doses orais muito elevadas podem causar náusea, vômito, dor epigástrica, diarreia e presença de sangue na urina.
Se houver suspeita de superdose, verifique a respiração, não provoque vômito e procure atendimento médico imediatamente, levando a embalagem ou bula quando possível. Em caso de dúvida, ligue para a orientação indicada na bula.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar, respeitando o máximo diário prescrito; não duplique doses num período de 24 horas. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição da Cefalexina Monoidratada
Cada comprimido revestido de 500 mg contém 525,921 mg de cefalexina monoidratada, equivalente a 500 mg de cefalexina, mais excipientes; a versão de 1 g contém 1052,00 mg de cefalexina monoidratada, equivalente a 1000 mg de cefalexina.
Excipientes incluem celulose microcristalina, amido, amidoglicolato de sódio, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, talco, hipromelose, macrogol, amarelo crepúsculo e dióxido de titânio.
Como guardar a Cefalexina Monoidratada
Conserve em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Não use medicamento fora do prazo de validade e observe o aspecto antes de usar; se notar alteração mesmo dentro da validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.1156
Registrado por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Brasília/DF
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SAC: 0800-019 19 14
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Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
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