A Ceftriaxona Sódica solução injetável 5 mg é indicada para tratar infecções causadas por microrganismos sensíveis à ceftriaxona. Entre as indicações estão meningite bacteriana, doença de Lyme, gonorreia e profilaxia no perioperatório.
Para que serve a Ceftriaxona Sódica
É um antibiótico indicado para tratar infecções causadas por bactérias sensíveis à ceftriaxona.
Seu médico decide quando esse medicamento é apropriado, com base no tipo de infecção e nos exames.
Como usar a Ceftriaxona Sódica
Este medicamento é preparado e administrado por profissional de saúde, por via intramuscular quando indicado com lidocaína 1% como diluente.
Siga as instruções do profissional quanto à dose, local de injeção e volume máximo por sítio.
- Para via intramuscular: reconstituir 500 mg com 2 mL de lidocaína 1% e 1 g com 3,5 mL; não injetar mais que 1 g no mesmo local.
- O diluente com lidocaína NUNCA deve ser administrado por via intravenosa.
- Ao perfurar a tampa butílica, use técnica asséptica e perfure dentro do círculo central; não perfure mais que 4 vezes essa área.
- Volume final aproximado após preparo: 500 mg → 2,36 mL; 1 g → 4,22 mL.
- Para doses dependentes do peso, atente que o pó desloca cerca de 0,71 mL por grama rotulado; siga o esquema posológico indicado pelo profissional.
- Não diluir em frascos com outros antimicrobianos como ansacrina, vancomicina, fluconazol e aminoglicosídeos.
Siga sempre a orientação do seu médico quanto à duração do tratamento e não interrompa sem orientação.
Como a Ceftriaxona Sódica funciona
É um antibiótico da classe das cefalosporinas que atua eliminando várias bactérias responsáveis por infecções.
Após 1 g intramuscular, a concentração máxima no sangue ocorre em cerca de 2 a 3 horas.
Contraindicações e advertências da Ceftriaxona Sódica
Você não deve usar se tiver alergia conhecida à ceftriaxona, a outros cefalosporínicos ou a qualquer excipiente da fórmula.
Há situações em que o uso é proibido ou exige cuidado especial; informe seu histórico ao médico.
- Evite em pacientes com hipersensibilidade a penicilinas ou outros betalactâmicos sem avaliação prévia.
- Não usar em neonatos prematuros com idade pós-menstrual ≤ 41 semanas.
- Contraindicado em recém-nascidos ≤ 28 dias que estejam recebendo ou possam receber soluções intravenosas contendo cálcio.
- Não usar em recém-nascidos com icterícia, pois pode agravar a toxicidade pela bilirrubina.
- Antes de IM com lidocaína, confirme que não há contraindicação ao uso de lidocaína.
- Use com cautela em casos de insuficiência renal pré-terminal (depuração < 10 mL/min): limitar a ≤ 2 g/dia; monitorar pacientes com insuficiência hepática e renal concomitantes.
- Durante tratamentos prolongados, recomenda-se monitorização do hemograma.
- Pode causar tontura; tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas.
- Informe ao médico sobre o uso de outros medicamentos; não interrompa nem inicie tratamentos sem orientação.
- Contém sódio: 500 mg → 109,9 mg por frasco-ampola; 1 g → 218,2 mg por frasco-ampola — consulte o médico se faz dieta com restrição de sal ou usa medicamentos para pressão.
Se estiver grávida, planejando gravidez ou amamentando, converse com seu médico antes de usar.
Efeitos colaterais da Ceftriaxona Sódica (reações adversas)
Como todo antibiótico, pode causar efeitos indesejados; os mais comuns envolvem sangue, pele e digestivo.
Se notar sinais graves (reação alérgica, icterícia, sangue na urina, convulsões), procure atendimento médico.
- Comuns: eosinofilia, leucopenia, trombocitopenia, diarreia, erupção cutânea, aumento das enzimas hepáticas.
- Incomuns: granulocitopenia, anemia, coagulopatia, náusea, vômito, flebite, reações no local da injeção, febre, cefaleia, tontura, aumento da creatinina sérica, infecção fúngica genital.
- Raras: edema, calafrios, urticária, broncoespasmo, colite pseudomembranosa, hematúria, glicosúria.
- Eventos relatados pós-comercialização sem frequência estimada: pancreatite, agranulocitose, reações cutâneas graves (incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise), convulsão, encefalopatia, pedras na vesícula, kernicterus, insuficiência renal por precipitação de ceftriaxona-cálcio, anafilaxia.
- A injeção IM sem diluente de lidocaína é dolorosa.
Se ocorrer diarreia persistente avise seu médico—pode ser colite por Clostridium difficile.
Interações medicamentosas da Ceftriaxona Sódica
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que estiver tomando, pois há interações que exigem monitorização ou ajuste.
Algumas combinações podem aumentar riscos ou reduzir eficácia dos tratamentos.
- Monitore níveis e função renal quando usado com aminoglicosídeos.
- Não foi observada interação com probenecida; porém informe se usa cloranfenicol, pois pode haver antagonismo in vitro.
- Concomitância com antagonistas da vitamina K pode aumentar risco de sangramentos; monitore parâmetros de coagulação e ajuste o anticoagulante conforme orientação médica.
- Não diluir em frascos contendo ansacrina, vancomicina, fluconazol ou aminoglicosídeos.
- Interações com exames: pode causar falso-positivo no teste de Coombs, galactosemia e em métodos não enzimáticos para glicose na urina; alguns sistemas de monitoramento de glicose no sangue podem mostrar valores falsamente reduzidos.
Converse com seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas sobre combinações de medicamentos ou exames.
Ceftriaxona Sódica na gravidez e amamentação
Use durante a gravidez apenas com orientação médica; a ceftriaxona atravessa a placenta e a segurança em humanos não foi estabelecida.
Haja com cautela especialmente nos primeiros três meses e só em situações de necessidade avaliada pelo médico.
- Se engravidar ou iniciar amamentação durante o tratamento, informe seu médico.
- Durante a lactação, a concentração no leite é baixa, mas o uso depende da avaliação e acompanhamento médico; tenha cuidado com amamentação e doação de leite humano.
O médico decidirá se o tratamento é indicado no seu caso.
Superdose e dose esquecida da Ceftriaxona Sódica
Em caso de superdose não existe antídoto específico e a ceftriaxona não é removida por hemodiálise ou diálise peritoneal; o tratamento é sintomático.
Procure socorro médico imediato e, se possível, leve a embalagem ou bula.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar; não dobre a dose para compensar.
Composição da Ceftriaxona Sódica
Cada frasco-ampola contém a substância ativa na forma hemieptaidratada, equivalente à quantidade de ceftriaxona base indicada.
- 500 mg: 596,49 mg de ceftriaxona sódica hemieptaidratada (equivale a 500 mg de ceftriaxona base).
- 1 g: 1,193 g de ceftriaxona sódica hemieptaidratada (equivale a 1 g de ceftriaxona base).
- Cada 1 g de ceftriaxona sódica contém aproximadamente 83 mg (3,6 mEq) de sódio.
- Diluente (lidocaína 1%): cada 1 mL contém cloridrato de lidocaína 10 mg e excipientes (cloreto de sódio, metilparabeno, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água para injetáveis).
Informe ao profissional se tiver restrição ao sódio ou alergia a algum excipiente.
Como guardar a Ceftriaxona Sódica
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade e na embalagem original; não use após a validade.
Após reconstituição, as soluções são estáveis fisico‑quimicamente por até 6 horas à temperatura ambiente e até 24 horas sob refrigeração (2°C–8°C), mas devem ser usadas imediatamente quando possível.
- As condições de armazenamento após reconstituição garantem apenas estabilidade físico‑química; do ponto de vista microbiológico, a solução só pode ser mantida se preparada com técnica asséptica validada.
- Observe o aspecto: o pó é branco a levemente amarelado; o diluente é límpido e incolor; a solução reconstituída pode ser levemente amarelada a âmbar.
- Descarte medicamentos e materiais perfurocortantes conforme regras locais; nunca reaproveite agulhas ou seringas.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.0710
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 24/06/2025.
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565
Itapevi - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
MOMENTA FARMACÊUTICA LTDA.
Rua Enéas Luis Carlos Barbanti, 216 - São Paulo – SP
Diluente Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565
Itapevi - SP
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 03/09/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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