O Celerg® solução oral 0,25 mg/5 mL + 2 mg/5 mL, embalagem com 120 mL, é indicado como tratamento adjuvante de doenças alérgicas do aparelho respiratório (como asma brônquica grave e rinite alérgica), da pele (dermatite atópica, dermatite de contato, reações medicamentosas e doença do soro) e oculares (ceratites, conjuntivite, irite não-granulomatosa, coriorretinite, iridociclite, coroidite e uveíte). Em doenças oculares, Celerg® inibe a fase aguda da inflamação, contribuindo para preservar a integridade funcional do globo ocular enquanto se realiza tratamento específico.
Para que serve o Celerg
CELERG® é indicado para tratar processos alérgicos e inflamatórios em várias partes do corpo, como vias respiratórias, pele e olhos, atuando para reduzir a inflamação enquanto outras terapias específicas são feitas.
É usado, por exemplo, em asma brônquica grave, rinite alérgica, dermatite atópica e conjuntivite/uveítes, ajudando a controlar a fase aguda da inflamação e preservar a função dos órgãos afetados.
Como usar o Celerg
O seu médico vai definir a dose certa conforme a doença e a sua resposta ao tratamento. Siga sempre os horários e a duração prescritos e não interrompa o tratamento sozinho.
Para o xarope (0,25 mg/5 mL de betametasona + 2 mg/5 mL de dexclorfeniramina):
- Adultos e maiores de 12 anos: 5 a 10 mL, 3 a 4 vezes ao dia; não ultrapassar 40 mL por dia.
- Crianças de 6 a 12 anos: 2,5 mL, 3 vezes ao dia; não ultrapassar 20 mL por dia.
- Crianças de 2 a 6 anos: 1,25 a 2,5 mL, 3 vezes ao dia; não ultrapassar 10 mL por dia; se precisar de uma dose extra, dê preferencialmente ao deitar.
Para o comprimido (2 mg + 0,25 mg): adultos e maiores de 12 anos, 1 a 2 comprimidos, 3 a 4 vezes ao dia, após as refeições e ao deitar; não exceder 8 comprimidos por dia. Não parta nem mastigue o comprimido.
Como o Celerg funciona
CELERG® combina dois princípios ativos: betametasona, um corticosteroide com ação anti-inflamatória, e maleato de dexclorfeniramina, um anti-histamínico.
Essa associação permite usar doses menores de corticoide mantendo efeito anti-inflamatório e aliviando sintomas alérgicos pela ação anti-histamínica.
Contraindicações e advertências do Celerg
Você não deve usar CELERG® se já teve alergia a qualquer componente ou reação a fármacos de estrutura parecida, em infecção sistêmica por fungos, prematuros e recém-nascidos, ou se estiver em tratamento com inibidores da monoaminoxidase (IMAOs).
- Contraindicado: menores de 2 anos (xarope) e menores de 12 anos (comprimido); aleitamento e doação de leite (xarope).
- Também contraindicado em síndrome de má absorção de glicose-galactose e insuficiência de sacarose-isomaltase.
- Não doe sangue durante o tratamento e por no mínimo 48 horas depois do término.
Antes de usar, informe ao seu médico sobre tuberculose, infecções recentes, cirurgia, úlceras, pressão alta, problemas renais, osteoporose, miastenia gravis, glaucoma, doenças do coração, hipertireoidismo, ou histórico de herpes ocular. Evite contato com varicela ou sarampo; não se vacine para varíola e cuide com outros tipos de vacina enquanto estiver em uso de corticosteroides.
Efeitos colaterais do Celerg (reações adversas)
CELERG® pode causar efeitos indesejáveis. Informe seu médico se notar qualquer reação que lhe preocupe.
Reações comuns (1%–10%):
- Efeitos relacionados à betametasona: problemas gastrointestinais, musculoesqueléticos, distúrbios eletrolíticos, alterações dermatológicas, neurológicas, endócrinas, oftálmicas, metabólicas e psiquiátricas.
- Efeitos relacionados à dexclorfeniramina: semelhantes a outros anti-histamínicos, com sonolência leve a moderada sendo a mais frequente.
- Gerais: urticária, exantema, choque anafilático, fotossensibilidade, sudorese excessiva, calafrios, boca/nariz/garganta secos.
Reações raras (0,01%–0,1%):
- Possíveis reações cardiovasculares, hematológicas, neurológicas, gastrointestinais, geniturinárias e respiratórias associadas aos anti-histamínicos.
Comunicar ao profissional de saúde qualquer reação adversa; também é possível notificar o fabricante.
Interações medicamentosas do Celerg
CELERG® pode interagir com vários medicamentos; avise seu médico sobre tudo o que você toma.
Com betametasona, informe se usa: fenobarbital, fenitoína, estrogênios, diuréticos que depletam potássio, glicosídeos cardíacos, anfotericina B, anticoagulantes cumarínicos ou hormônio de crescimento. Uso concomitante com anti-inflamatórios não esteroidais ou álcool pode aumentar o risco ou gravidade de úlceras gastrointestinais.
Com maleato de dexclorfeniramina, evite IMAOs (podem prolongar/intensificar efeitos), e atenção se usa antidepressivos tricíclicos ou barbitúricos (potencializam sedação); anti-histamínicos podem reduzir a ação de anticoagulantes cumarínicos.
Álcool e outras substâncias que deprimem o sistema nervoso central aumentam a sonolência. Corticoides podem alterar alguns exames laboratoriais (por exemplo, teste do nitroblue tetrazólio).
Celerg na gravidez e amamentação
O uso de CELERG® na gravidez e durante a amamentação deve ser avaliado pelo seu médico, que pesará benefícios e riscos.
Crianças de mães que receberam doses altas de corticosteroide na gravidez devem ser observadas quanto à função suprarrenal; recém-nascidos também devem ser avaliados quanto ao risco de catarata congênita. Informe o médico se engravidar durante o tratamento.
Superdose e dose esquecida do Celerg
A toxicidade de CELERG® depende de cada componente; a dexclorfeniramina é responsável pelos sinais agudos de superdose, cuja dose letal estimada é de 2,5 a 5,0 mg/kg. Corticosteroides costumam causar sintomas apenas após uso repetido de altas doses.
Na superdose de anti-histamínicos podem ocorrer depressão ou estimulação do sistema nervoso central, boca seca, midríase fixa, febre, rubor, sintomas gastrointestinais; em crianças, agitação, alucinações, perda de coordenação e convulsões. Procure socorro médico imediato, leve a embalagem se possível e considere contato com centro de intoxicação. O tratamento é de suporte; não há antídoto específico.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que se lembrar e ajuste os horários seguintes; não tome duas doses de uma vez. Em dúvida, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Celerg
Cada 5 mL do xarope contém 2 mg de maleato de dexclorfeniramina e 0,25 mg de betametasona; cada comprimido contém 2 mg de maleato de dexclorfeniramina e 0,25 mg de betametasona.
Excipientes e características:
- Xarope: propilenoglicol, sorbitol, benzoato de sódio, ácido cítrico, edetato dissódico di-hidratado, ciclamato de sódio, vermelho de ponceau, essência de framboesa, sacarose e água purificada.
- Comprimido: lactose monoidratada, gelatina, estearato de magnésio, vermelho de eritrosina dissódica e amido.
O xarope contém sacarose (700 mg/mL) e sorbitol, que podem afetar pessoas com diabetes ou causar efeito laxativo; também contém corante vermelho de ponceau e benzoato de sódio.
Como guardar o Celerg
Guarde CELERG® em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original até o uso.
- Verifique lote, data de fabricação e validade na embalagem e não use após o prazo de validade.
- Antes de usar, observe se o xarope está límpido e sem partículas; o comprimido deve estar íntegro e com a cor habitual.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro:1.6773.0254
Registrado por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 05.044.984/0001-26
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
SAC 0800 050 06 00
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 18/12/2025.
bula-pac-667411-LEG-v0
Registro: 1.6773.0254
Registrado por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
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Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 05.044.984/0001-26
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
SAC 0800 050 06 00
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 09/12/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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