O Celergin® comprimido 0,25 mg + 2 mg é indicado no tratamento adjuvante de doenças alérgicas do aparelho respiratório, da pele e oculares, incluindo asma brônquica grave, rinite alérgica, dermatite atópica, dermatite de contato e reações medicamentosas. Nas doenças oculares, o maleato de dexclorfeniramina + betametasona inibe a fase aguda da inflamação, contribuindo para preservar a integridade funcional do globo ocular enquanto se realiza terapia específica.
Para que serve o Celergin
CELERGIN® é usado como tratamento complementar para reações alérgicas e inflamações provocadas por alergia em diferentes partes do corpo.
Ele ajuda em alergias respiratórias (como asma grave e rinite), doenças alérgicas da pele (eczema, dermatite de contato, reações medicamentosas) e em inflamações oculares de origem alérgica (conjuntivite, ceratite e outras inflamações internas do olho), controlando a fase aguda da inflamação enquanto se trata a causa específica.
Como usar o Celergin
Seu médico vai prescrever a dose e a duração conforme a doença e sua resposta ao tratamento.
Para comprimidos (adultos e crianças maiores de 12 anos): a dose inicial é de 1 a 2 comprimidos, 3 a 4 vezes ao dia, após as refeições e ao deitar; a dose máxima é de 8 comprimidos por dia, divididos em quatro tomadas. Não partí-lo nem mastigar.
Para xarope (crianças e adultos): adultos e maiores de 12 anos: 5 a 10 mL, 3 a 4 vezes ao dia (máx. 40 mL/dia). Crianças 6–12 anos: 2,5 mL, 3 vezes ao dia (máx. 20 mL/dia). Crianças 2–6 anos: 1,25 a 2,5 mL, 3 vezes ao dia (máx. 10 mL/dia).
Ajustes podem ser feitos conforme a resposta clínica; se for necessária uma dose extra, prefira tomá-la ao deitar. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Celergin funciona
CELERGIN® combina betametasona, um anti-inflamatório corticosteroide, com maleato de dexclorfeniramina, um anti-histamínico.
Essa combinação permite usar doses menores de corticoide mantendo efeito anti-inflamatório e alívio dos sintomas alérgicos proporcionado pela dexclorfeniramina.
Contraindicações e advertências do Celergin
Não use CELERGIN® se você é alérgico a quaisquer componentes da fórmula ou a fármacos semelhantes, ou se tem infecção sistêmica por fungos. Também é contraindicado em pacientes que recebem IMAOs.
- Comprimido: contraindicado para menores de 12 anos.
- Xarope: contraindicado para menores de 2 anos; contraindicado durante aleitamento ou doação de leite humano.
- Não deve ser usado por pessoas com síndrome de má absorção de glicose-galactose ou com insuficiência de sacarase-isomaltase.
Antes de usar, informe seu médico sobre doenças prévias (como infecções com pus, colite ulcerativa, úlcera péptica, hipertensão, doenças renais, osteoporose, miastenia gravis, problemas oculares, hipotireoidismo ou doença hepática) e sobre contato com varicela/sarampo. O tratamento com corticosteroides requer ajuste gradual para evitar insuficiência suprarrenal; em uso prolongado pode ser necessário acompanhamento por até um ano após suspensão.
O xarope contém sacarose e benzoato de sódio, entre outros excipientes (p. ex. sorbitol) que exigem cautela em portadores de diabetes ou que têm intolerâncias; informe seu médico sobre outros medicamentos em uso. A doação de sangue é contraindicada durante o tratamento e por pelo menos 48 horas após.
Efeitos colaterais do Celergin (reações adversas)
CELERGIN® pode causar efeitos indesejados; informe seu médico se ocorrerem.
Eventos comuns (1%–10%): incluem efeitos gastrintestinais, musculoesqueléticos, alterações eletrolíticas, reações dermatológicas, efeitos neurológicos, endócrinos, oftálmicos, metabólicos e psiquiátricos associados à betametasona; sonolência leve a moderada e efeitos típicos de anti-histamínicos com a dexclorfeniramina; além de urticária, exantema, choque anafilático, fotossensibilidade, sudorese, calafrios e secura da boca/nariz/garganta.
Reações raras (0,01%–0,1%): outras reações cardiovasculares, hematológicas, neurológicas, gastrintestinais, geniturinárias e respiratórias podem ocorrer com a dexclorfeniramina.
Durante o tratamento com corticosteroides prolongado, há risco aumentado de catarata subcapsular posterior, glaucoma, infecções oculares secundárias, elevação da pressão arterial, retenção de sal/água, perda de potássio e maior excreção de cálcio; crianças em terapia prolongada devem ter crescimento monitorado.
Interações medicamentosas do Celergin
Diversos medicamentos e substâncias podem interferir na ação de CELERGIN®; converse com seu médico antes de iniciar qualquer outro tratamento.
Com betametasona: mencionam-se fenobarbital, fenitoína, estrogênios, diuréticos que depletam potássio, glicosídeos cardíacos, anfotericina B, anticoagulantes cumarínicos e hormônio do crescimento.
Com dexclorfeniramina: IMAOs (contraindicação), antidepressivos tricíclicos e barbitúricos (potencializam sedação); anti-histamínicos podem reduzir a ação de anticoagulantes cumarínicos. Evite álcool e outras substâncias que deprimem o sistema nervoso central.
Além disso, corticoides podem alterar resultados de alguns exames laboratoriais, como o teste nitroblue tetrazolium.
Celergin na gravidez e amamentação
O uso de CELERGIN® na gravidez e amamentação deve ser avaliado pelo seu médico, que pesará riscos e benefícios.
Exposição a doses altas de corticosteroides durante a gestação pode exigir observação dos recém-nascidos por possível diminuição da produção de corticosteroides pelas glândulas suprarrenais e risco de catarata congênita; informe imediatamente se houver suspeita de gravidez. Durante a lactação, o uso do medicamento deve ser acompanhado e avaliado pelo médico; o xarope é contraindicado no aleitamento.
Superdose e dose esquecida do Celergin
A superdose envolve riscos relacionados especialmente à dexclorfeniramina; a dose letal estimada dessa substância é de 2,5 a 5,0 mg/kg.
Em superdose por anti-histamínicos podem ocorrer desde depressão até estimulação do sistema nervoso central, boca seca, midríase, febre, rubor e sintomas gastrointestinais; crianças tendem a apresentar excitação, alucinações e convulsões. Em caso de ingestão excessiva, procure emergência imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou bula. O tratamento é sintomático e de suporte; não há antídoto específico.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar e ajuste os horários; não tome duas doses juntas para compensar. Em dúvidas, consulte farmacêutico ou médico.
Composição do Celergin
Cada comprimido contém 2 mg de maleato de dexclorfeniramina e 0,25 mg de betametasona, além de excipientes como lactose monoidratada, gelatina, estearato de magnésio, vermelho de eritrosina dissódica e amido.
O xarope (cada 5 mL) contém a mesma quantidade de princípios ativos (2 mg dexclorfeniramina e 0,25 mg betametasona) em veículo com propilenoglicol, sorbitol, benzoato de sódio, ácido cítrico, edetato dissódico, ciclamato de sódio, vermelho de ponceau, essência de framboesa e sacarose.
Como guardar o Celergin
Guarde CELERGIN® em temperatura ambiente, entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
Verifique lote e validade na embalagem; não utilize após o prazo de validade. Antes de usar, observe o aspecto: comprimido rosa, circular e biconvexo; xarope avermelhado, límpido, com sabor de framboesa. Mantenha fora do alcance de crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.0607
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
SAC: 0800–019 19 14
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 09/12/2025.
bula pac-213647-EMS-v3
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Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
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Indústria Brasileira
SAC: 0800–019 19 14
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 18/12/2025.
bula pac-213647-EMS-v2
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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