O Celestamine® solução oral 0,05 mg/mL + 0,4 mg/mL (embalagem com 120 mL e copo dosador) é indicado como tratamento adjuvante em doenças alérgicas do aparelho respiratório, da pele e inflamatórias oculares, incluindo asma brônquica grave, rinite, dermatites e conjuntivites. Nas doenças oculares, inibe a fase aguda da inflamação, contribuindo para preservar a integridade funcional do globo ocular enquanto se trata a causa específica.
Para que serve o Celestamine
Celestamine® é usado como tratamento adjuvante para aliviar inflamações e reações alérgicas em diferentes partes do corpo.
- Aparelho respiratório: asma brônquica grave e rinite alérgica.
- Pele: dermatite atópica (eczema), dermatite de contato, reações medicamentosas e doença do soro.
- Olhos: ceratite, conjuntivite e inflamações internas do olho (irite não-granulomatosa, iridociclite, coriorretinite, coroidite e uveíte) para controlar a fase aguda da inflamação enquanto se trata a causa específica.
O objetivo é reduzir a inflamação e os sintomas alérgicos; o tratamento específico da causa (por exemplo, infecção) deve seguir orientação médica.
Como usar o Celestamine
Use Celestamine® por via oral conforme a prescrição do seu médico; não interrompa o tratamento sem orientação.
Para a formulação em solução oral (xarope) a posologia descrita é:
- Adultos e crianças maiores de 12 anos: 5 a 10 mL, 3 a 4 vezes ao dia; não ultrapassar 40 mL por dia.
- Crianças de 6 a 12 anos: 2,5 mL, 3 vezes ao dia; não ultrapassar 20 mL por dia.
- Crianças de 2 a 6 anos: 1,25 a 2,5 mL, 3 vezes ao dia; não ultrapassar 10 mL por dia.
Ajustes de dose podem ser feitos conforme resposta clínica; se for necessária uma dose extra diária, ela deve ser preferencialmente ao deitar. Siga horários e duração indicados pelo médico.
Como o Celestamine funciona
Celestamine® combina betametasona, um corticosteroide anti-inflamatório, com maleato de dexclorfeniramina, um anti-histamínico.
Essa associação permite reduzir a dose de corticoide necessária para controlar inflamação e sintomas alérgicos, mantendo a ação antialérgica da dexclorfeniramina.
Contraindicações e advertências do Celestamine
Você não deve usar Celestamine® se tiver alergia a qualquer componente da fórmula, infecção sistêmica por fungos, se for prematuro ou recém-nascido, ou se estiver em tratamento com inibidores da monoaminoxidase (IMAOs).
- Comprimido: contraindicado para menores de 12 anos.
- Solução gotas e xarope: contraindicado para menores de 2 anos.
- Contraindicado durante a amamentação ou doação de leite (excretado no leite humano).
Precauções importantes incluem risco de insuficiência suprarrenal se a retirada for rápida, aumento da suscetibilidade a infecções, possível aumento da pressão arterial, retenção de sal e perda de potássio, e risco de catarata ou glaucoma com uso prolongado. Informe seu médico se tiver doenças como tuberculose, úlcera péptica, hipertensão, diabetes, osteoporose, problemas renais, miastenia gravis, problemas de tireoide ou histórico de herpes ocular.
Atenção aos excipientes: comprimido contém lactose e corante vermelho FDC Nº3; solução contém benzoato de sódio, sorbitol e 400 mg de sacarose por mL — use com cautela em diabéticos e evite em caso de intolerância à sacarose ou má-absorção de glicose-galactose. Informe sempre os outros medicamentos que usa.
Efeitos colaterais do Celestamine (reações adversas)
Celestamine® pode causar efeitos indesejáveis; observe e comunique ao seu médico se surgirem problemas.
- Reações comuns (1%–10%): sintomas gastrointestinais, musculoesqueléticos, desequilíbrio eletrolítico, alterações de pele, efeitos neurológicos, endócrinos, oftálmicos e psiquiátricos; sonolência leve a moderada é frequente por ação do anti-histamínico.
- Reações gerais relatadas: urticária, exantema, choque anafilático, fotosensibilidade, sudorese excessiva, calafrios, boca/nariz/garganta secos.
- Reações raras (0,01%–0,1%): efeitos cardiovasculares, hematológicos, neurológicos, gastrointestinais, geniturinários e respiratórios relacionados ao anti-histamínico.
Se ocorrerem reações adversas, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico; você também pode comunicar à fabricante.
Interações medicamentosas do Celestamine
Converse com seu médico sobre outros medicamentos, pois vários podem interferir na ação de Celestamine®.
Interações com outros medicamentos:
- Com betametasona: fenobarbital, fenitoína, estrogênios, diuréticos que depletam potássio, glicosídeos cardíacos, anfotericina B, anticoagulantes cumarínicos e hormônio de crescimento.
- Com maleato de dexclorfeniramina: IMAOs (podem intensificar e prolongar efeitos), antidepressivos tricíclicos e barbitúricos (potencializam sedação); anti-histamínicos podem reduzir ação de anticoagulantes cumarínicos.
Outras interações e cuidados:
- Álcool e outras substâncias depressores do sistema nervoso central aumentam sedação.
- Corticosteroides podem afetar testes laboratoriais (por exemplo, teste nitroblue tetrazolium) e produzir falso-negativos.
- Produto contém benzoato de sódio, que pode provocar reações alérgicas em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico; solução contém sacarose, sucralose e sorbitol — atenção em diabéticos e em intolerâncias.
Informe sempre os remédios, vacinas e substâncias que esteja usando antes de iniciar Celestamine®.
Celestamine na gravidez e amamentação
O uso de Celestamine® na gravidez e amamentação deve ser decidido pelo médico avaliando riscos e benefícios.
Doses altas de corticosteroides durante a gravidez podem exigir observação cuidadosa do recém-nascido por possível diminuição da produção de corticosteroides pelas glândulas suprarrenais e risco de catarata congênita. Informe o médico se ocorrer gravidez durante ou após o tratamento.
Celestamine® é contraindicado durante a amamentação ou doação de leite; o médico deve sugerir alternativas terapêuticas ou de alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Celestamine
A superdose de Celestamine® envolve os efeitos de cada componente, sendo a dexclorfeniramina a mais tóxica em doses únicas excessivas.
Sintomas de superdose incluem boca seca, pupilas dilatadas, febre, rubor, sintomas gastrointestinais; em crianças pode predominar agitação, alucinações e convulsões; em adultos pode ocorrer depressão do SNC seguida de excitação e convulsões. Procure atendimento médico de emergência imediatamente e leve a embalagem ou bula; medidas como carvão ativado e lavagem gástrica podem ser consideradas, mas não há antídoto específico.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar e reajuste os horários; não tome duas doses de uma vez para compensar. Em dúvidas, consulte o farmacêutico ou médico.
Composição do Celestamine
Celestamine® é uma associação de betametasona e maleato de dexclorfeniramina; a composição varia conforme a forma farmacêutica.
- Comprimido: 2 mg de maleato de dexclorfeniramina (equivalente a 1,41 mg de dexclorfeniramina) e 0,25 mg de betametasona por comprimido; contém excipientes como gelatina, amido, lactose monoidratada, estearato de magnésio e corante vermelho FDC Nº 3.
- Solução gotas: cada mL contém 2 mg de maleato de dexclorfeniramina (0,083 mg por gota) e 0,25 mg de betametasona; veículo com ácido cítrico, aroma de morango, benzoato de sódio, sacarose, sorbitol, propilenoglicol e água.
- Xarope (solução oral): cada mL contém 0,4 mg de maleato de dexclorfeniramina (equivalente a 0,28 mg de dexclorfeniramina) e 0,05 mg de betametasona; veículo com propilenoglicol, sucralose, sorbitol, benzoato de sódio, hidroxietilcelulose, ácido cítrico, cloreto de sódio, aroma e água.
Verifique a lista completa de excipientes na embalagem se tiver sensibilidade a algum componente.
Como guardar o Celestamine
Guarde Celestamine® em temperatura ambiente, entre 15 ºC e 30 ºC, e proteja da luz.
- Mantenha na embalagem original e verifique o lote e datas na embalagem.
- Não use após a data de validade e, antes de usar, observe eventual alteração no aspecto do medicamento.
- Mantenha fora do alcance de crianças.
Se notar alteração no aspecto mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.7817.0783
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I), n° 980, Bloco 12, Nível 3, Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP
CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira
Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Anápolis - GO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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