O Cetoconazol + Dipropionato De Betametasona + Sulfato De Neomicina pomada dermatológica 20 mg/g + 0,64 mg/g + 2,5 mg/g (bisnaga 30 g) é indicado para o tratamento de afecções de pele que exigem ação anti‑inflamatória, antibacteriana e antimicótica. É usado em condições como dermatite de contato, dermatite atópica, dermatite seborreica, intertrigo, disidrose e neurodermatite, causadas por germes sensíveis.
Para que serve o Cetoconazol + Dipropionato De Betametasona + Sulfato De Neomicina
Este medicamento combina ação anti-inflamatória, antibacteriana e antimicótica para tratar várias inflamações de pele quando há suspeita ou confirmação de germes sensíveis.
- Dermatite de contato
- Dermatite atópica
- Dermatite seborreica
- Intertrigo (inflamação em dobras da pele)
- Disidrose
- Neurodermatite
O tratamento visa reduzir inflamação, controlar infecção bacteriana e tratar fungos conforme indicado pelo médico.
Como usar o Cetoconazol + Dipropionato De Betametasona + Sulfato De Neomicina
Use somente na pele e aplique uma camada fina sobre a área afetada, em geral 1 vez ao dia; em casos mais graves o médico pode pedir 2 aplicações diárias. Não use por mais de 2 semanas sem orientação.
Para abrir a bisnaga, retire a tampa e perfure o lacre com a ponta da própria tampa.
- Evite contato com olhos e mucosas; o produto não é para uso oftálmico ou oral.
- Crianças menores de 12 anos devem receber apenas pequenas quantidades.
- Adultos e crianças não devem usar mais que 45 g por semana.
Se houver irritação, sensibilização ou piora dos sintomas pare o uso e procure seu médico.
Como o Cetoconazol + Dipropionato De Betametasona + Sulfato De Neomicina funciona
O produto reúne três ações: cetoconazol (antifúngico), dipropionato de betametasona (corticosteroide anti-inflamatório potente) e sulfato de neomicina (antibiótico). Juntos tratam inflamações de pele com infecção ou risco de infecção.
Em estudos, uma formulação com esses componentes mostrou que, em 1.428 pacientes avaliados após 14 dias, 58,3% tiveram resultados excelentes ou bons; ao final de um seguimento mais longo, 97,1% apresentaram resultados excelentes e bons. Em outro estudo de dermatofitoses tratados com cetoconazol tópico diário por 4 semanas, todos os pacientes avaliados alcançaram cura micológica.
Algumas características farmacológicas importantes: a betametasona tópica tem absorção sistêmica estimada em 12–14% e meia-vida de eliminação de 5,6 horas; o cetoconazol é pouco absorvido pela pele, com meia-vida plasmática bifásica (cerca de 2 horas nas primeiras 10 horas e 8 horas depois) e alta ligação proteica; a neomicina aplicada na pele geralmente não gera níveis séricos detectáveis, mas sua meia-vida sistêmica varia entre 3 horas (adultos) e 3–10 horas (crianças).
Contraindicações e advertências do Cetoconazol + Dipropionato De Betametasona + Sulfato De Neomicina
Você não deve usar este medicamento se tiver alergia a qualquer componente da fórmula ou se for aplicar nos olhos. Também é contraindicado em certas infecções virais ou bacterianas específicas da pele.
- Hipersensibilidade a componentes da fórmula
- Uso oftálmico (não aplicar nos olhos)
- Infecções cutâneas como varicela, herpes simples ou zoster, tuberculose cutânea ou sífilis cutânea
Advertências importantes: não use por mais de 2 semanas sem avaliação médica; durante a gravidez só use com orientação (categoria D) e informe ao médico em caso de suspeita; a amamentação requer avaliação médica antes do uso.
Riscos adicionais: absorção sistêmica de corticosteroides tópicos pode causar supressão suprarrenal, especialmente em lactentes, crianças, áreas extensas ou com oclusão; evite tratamento local prolongado com neomicina por risco de sensibilização; o produto contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas em pessoas sensíveis.
Use o medicamento apenas quando houver suspeita ou confirmação de microrganismos sensíveis, para reduzir o risco de resistência bacteriana.
Efeitos colaterais do Cetoconazol + Dipropionato De Betametasona + Sulfato De Neomicina (reações adversas)
As reações adversas relatadas na literatura não têm frequência definida, mas incluem irritações locais e alterações na pele.
- Ardência, coceira, irritação ou ressecamento
- Foliculite, hipertricose, dermatite perioral
- Maceração cutânea, infecção secundária, atrofia cutânea
- Dermatite de contato, miliária e estrias
- Após aplicação de neomicina em áreas extensas ou em pele gravemente lesada, pode ocorrer absorção e efeitos sistêmicos como ototoxicidade ou nefrotoxicidade
Se aparecer qualquer reação inesperada, interrompa o uso e comunique ao seu médico; também é possível notificar pelo Sistema VigiMed da Anvisa.
Interações medicamentosas do Cetoconazol + Dipropionato De Betametasona + Sulfato De Neomicina
Não há evidências suficientes na literatura sobre interações clinicamente relevantes entre os componentes deste produto e outros medicamentos.
Cetoconazol + Dipropionato De Betametasona + Sulfato De Neomicina na gravidez e amamentação
Categoria de risco na gravidez: D. Não use durante a gravidez sem orientação do médico e informe-o imediatamente se houver suspeita de gravidez.
Durante a amamentação o uso deve ser avaliado e acompanhado pelo médico; não utilize sem orientação.
Superdose e dose esquecida do Cetoconazol + Dipropionato De Betametasona + Sulfato De Neomicina
O uso prolongado de corticosteroides tópicos pode suprimir a função hipófise–suprarrenal e levar à insuficiência suprarrenal secundária; o manejo inclui tratamento sintomático e, se necessário, retirada gradual do corticosteroide.
Sintomas de hipercorticismo agudo são reversíveis com manejo adequado; trate desequilíbrios eletrolíticos se ocorrerem. Em caso de intoxicação ou necessidade de orientação ligue para 0800 722 6001.
Composição do Cetoconazol + Dipropionato De Betametasona + Sulfato De Neomicina
Cada grama do produto contém três princípios ativos nas concentrações indicadas e veículo específico para creme ou pomada.
Composição do creme (por g):
- Cetoconazol 20 mg
- Dipropionato de betametasona 0,64 mg (equivalente a 0,5 mg de betametasona)
- Sulfato de neomicina 2,5 mg (equivalente a 1,5 mg de neomicina)
- Veículo q.s.p. 1 g (petrolato líquido, álcool cetoestearílico, oleato de decila, propilenoglicol, cetomacrogol 1000, metilparabeno, propilparabeno, metabissulfito de sódio, edetato dissódico di-hidratado, simeticona e água purificada)
Composição da pomada (por g):
- Cetoconazol 20 mg
- Dipropionato de betametasona 0,64 mg (equivalente a 0,5 mg de betametasona)
- Sulfato de neomicina 2,5 mg (equivalente a 1,5 mg de neomicina)
- Veículo q.s.p. 1 g (polietileno e petrolato líquido)
Como guardar o Cetoconazol + Dipropionato De Betametasona + Sulfato De Neomicina
Conserve em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade. Verifique o aspecto do produto antes de usar.
- Creme: prazo de validade de 36 meses a partir da fabricação
- Pomada: prazo de validade de 24 meses a partir da fabricação
- Não utilize após a data de validade impressa na embalagem
- Guarde na embalagem original e mantenha fora do alcance das crianças
Em caso de alteração no aspecto ou dúvidas sobre conservação, consulte o farmacêutico ou o médico.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0235.1273
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800-019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 02/07/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 02/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.