O Clabat (granulado 50 mg/mL) é indicado para o tratamento de infecções das vias respiratórias superiores (como faringite e sinusite) e inferiores (como bronquite e pneumonia), infecções de pele e tecidos moles (como foliculite, celulite e erisipela) e infecções disseminadas ou localizadas por micobactérias causadas por micro-organismos sensíveis à claritromicina. Apresentação: embalagem com 60 mL, frasco-ampola de diluição de 31 mL e seringa de aplicação.
Para que serve o Clabat
Clabat® é usado para tratar infecções causadas por bactérias sensíveis à claritromicina, incluindo infecções das vias respiratórias superiores e inferiores, e infecções de pele e tecidos moles. Também pode ser usado no tratamento de infecções disseminadas ou localizadas por micobactérias.
O médico decidirá se Clabat® é apropriado para sua infecção com base no agente causador e na gravidade do quadro.
Como usar o Clabat
Clabat® vem em granulado que deve ser reconstituído com o diluente fornecido para formar uma suspensão oral; tome somente após o preparo e agite bem antes de cada uso. Siga a posologia prescrita pelo médico e mantenha os horários e a duração do tratamento.
Resumo do preparo e administração:
- Agite o frasco lacrado para soltar os grânulos.
- Abra o frasco do diluente e despeje todo o conteúdo dentro do frasco do granulado.
- Tampe e agite até obter suspensão homogênea; o volume final é de 60 mL.
- Agite antes de cada dose; a suspensão pode conter pequenas partículas sem problema.
- Use a seringa dosadora: encaixe a tampa perfurada, retire o ar da seringa, puxe a dose e administre diretamente na boca.
- Lave a seringa e a tampa perfurada após cada uso.
Posologia pediátrica conforme peso: dose diária de 7,5 mg/kg dividida em duas tomadas para infecções não micobacterianas (até 500 mg duas vezes ao dia). Para infecções por micobactérias a dose varia entre 7 e 15 mg/kg duas vezes ao dia, sem ultrapassar 500 mg por dose; ajuste e duração conforme indicação médica. Em crianças com insuficiência renal (depuração < 30 mL/min/1,73 m2) a dose deve ser a metade da normal, e o tratamento não deve ultrapassar 14 dias.
Como o Clabat funciona
Clabat® é um antibiótico da classe dos macrolídeos que age inibindo a produção de proteínas nas bactérias sensíveis, impedindo seu crescimento. A claritromicina é rapidamente absorvida após a administração oral, começando a agir cerca de 2 horas depois.
Esta apresentação em granulado para suspensão é destinada principalmente ao uso pediátrico.
Contraindicações e advertências do Clabat
Você não deve usar Clabat® se for alérgico a macrolídeos, a qualquer componente da fórmula ou se tiver menos de 6 meses de idade. Também é contraindicado o uso concomitante com vários medicamentos que podem causar interações graves.
- Evite usar com cisaprida, pimozida, astemizol ou terfenadina (risco de arritmias graves).
- Não combine com alcaloides de ergot (ergotamina, diidroergotamina) ou com colchicina.
- Não use junto com midazolam oral; cuidado com benzodiazepínicos metabolizados por CYP3A4.
- Não use em pacientes com histórico de prolongamento do intervalo QT, arritmias ventriculares ou distúrbios eletrolíticos (hipocalemia/hipomagnesemia).
- Evite associações com lovastatina, sinvastatina, ticagrelor, ivabradina, ranolazina e lomitapida.
Precauções importantes:
- Use com cautela em pacientes com insuficiência hepática ou renal, doença cardíaca, bradicardia ou que tomem outros medicamentos que prolonguem o intervalo QT.
- Interrompa imediatamente se surgirem sinais de hepatite (anorexia, icterícia, urina escura, prurido, dor abdominal).
- Diarreia intensa após o uso pode indicar infecção por Clostridioides difficile; informe seu médico.
- O uso prolongado pode favorecer colonização por microrganismos não sensíveis; em caso de superinfecção, reavalie o tratamento.
- Pacientes diabéticos: o medicamento contém sacarose e álcool; atenção ao uso.
Informe sempre ao médico todos os medicamentos que você usa antes de iniciar Clabat®.
Efeitos colaterais do Clabat (reações adversas)
Os efeitos mais comuns são náuseas, vômito, dor abdominal, diarreia e alteração do paladar, geralmente leves. Reações mais sérias existem e devem ser comunicadas ao médico imediatamente.
Reações comuns (1%–10%):
- Insônia; alteração do paladar; dor de cabeça.
- Diarreia, vômito, indigestão, náusea e dor abdominal.
- Alterações nos testes de função hepática; erupção cutânea; suor excessivo.
Reações incomuns (0,1%–1%):
- Candidíase, infecções vaginais; leucopenia, trombocitopenia; hipersensibilidade.
- Anorexia, ansiedade, tontura, tremor, sonolência, vertigem, zumbido.
- Prolongamento do intervalo QT, palpitações; gastrite, glossite, constipação, boca seca.
- Aumento das transaminases; prurido, urticária; espasmos musculares; febre e fraqueza.
Reações de frequência desconhecida incluem colite pseudomembranosa, reações anafiláticas, convulsões, perda auditiva, miopatia, insuficiência renal, lesões cutâneas graves (Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, DRESS) e alterações na coagulação. Informe seu médico sobre qualquer sintoma novo ou grave.
Interações medicamentosas do Clabat
Claritromicina interage com muitos medicamentos; algumas combinações são contraindicadas e outras exigem monitoramento ou ajuste de dose. Sempre avise o médico sobre todos os medicamentos que você usa.
Interações estritamente contraindicadas:
- Cisaprida, pimozida, astemizol, terfenadina (risco de arritmia).
- Alcaloides de ergot (ergotamina, diidroergotamina).
- Midazolam oral; colchicina; lovastatina e sinvastatina; lomitapida; ticagrelor, ivabradina, ranolazina.
Outras interações importantes e precauções:
- Inibidores/indutores do CYP3A4 (p. ex. ritonavir, rifampicina, efavirenz) podem alterar níveis de claritromicina ou do outro fármaco; ajustes podem ser necessários.
- Antiarrítmicos, anticoagulantes orais (varfarina, DOACs), hipoglicemiantes orais/insulina e alguns anticonvulsivantes exigem monitoramento cuidadoso.
- Antagonistas dos canais de cálcio metabolizados por CYP3A4 (p. ex. verapamil, diltiazem) podem aumentar risco de hipotensão e outros efeitos.
- Digoxina e zidovudina: podem ter suas concentrações alteradas; monitoramento e espaçamento de doses podem ser necessários.
- Sildenafila, tadalafila, vardenafila podem precisar de redução de dose.
Consulte seu médico para avaliar riscos e ajustes quando for necessário combinar Clabat® com outros medicamentos.
Clabat na gravidez e amamentação
A segurança da claritromicina na gravidez não está estabelecida; estudos em humanos e animais mostram resultados variáveis e não permitem excluir risco ao desenvolvimento embriofetal. Por isso, o uso na gestação deve ser avaliado pelo médico, ponderando benefícios e riscos.
Durante a amamentação, a claritromicina é excretada no leite em pequenas quantidades (estimativa de cerca de 1,7% da dose materna ajustada ao peso). O uso no período de aleitamento depende da avaliação e acompanhamento do médico. Categoria de risco na gravidez: C.
Superdose e dose esquecida do Clabat
Em caso de ingestão de grande quantidade, a reação mais esperada é de sintomas gastrointestinais. Procure socorro médico imediato e leve a embalagem ou bula, se possível.
Não há evidência de que claritromicina seja removida por hemodiálise ou diálise peritoneal; o tratamento da superdose é de suporte e remoção do conteúdo não absorvido quando apropriado. Para orientação, contate o serviço indicado na embalagem.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar e informe ao seu médico. Não dobre a dose seguinte para compensar a esquecida.
Composição do Clabat
Cada 5 mL das suspensões reconstituídas contém claritromicina nas concentrações de 125 mg/5 mL ou 250 mg/5 mL, conforme a apresentação. A formulação inclui sacarose e outros excipientes.
- Excipientes: sacarose, carmelose sódica, celulose microcristalina, sorbato de potássio, sacarina sódica, essência de morango, dióxido de titânio, ciclamato de sódio, dióxido de silício e ácido cítrico.
- Diluente: propilparabeno, metilparabeno, álcool etílico e água purificada.
Contém sacarose e sacarina sódica; atente para restrições alimentares e condições hereditárias de intolerância.
Como guardar o Clabat
Guarde em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original. Não use após a data de validade indicada na embalagem.
Validade após reconstituição: para a concentração equivalente a 125 mg/5 mL, manter por até 15 dias sem refrigeração; para 250 mg/5 mL, manter por até 30 dias, ambos em temperatura ambiente, frasco tampado e protegidos da luz e umidade.
Mantenha fora do alcance das crianças e observe o aspecto do medicamento antes de usar; em caso de alteração consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.1316
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
SAC: 0800 019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 11/12/2025.
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Venda sob prescrição médica.
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As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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