Para que serve a Claritromicina

Claritromicina é um antibiótico indicado para tratar infecções das vias respiratórias (como faringite, sinusite, bronquite e pneumonia) e infecções de pele e tecidos moles causadas por microrganismos sensíveis ao fármaco.

Como usar a Claritromicina

Tome por via oral seguindo a orientação do seu médico e complete todo o tratamento, mesmo que os sintomas melhorem antes do fim.

A dose habitual em adultos é 250 mg a cada 12 horas; em infecções mais graves, pode ser 500 mg a cada 12 horas. A dose máxima diária é 1000 mg (por exemplo, dois comprimidos de 500 mg). Pode ser tomada com ou sem alimentos ou com leite. O comprimido de 500 mg pode ser partido; a parte não usada deve ser guardada na embalagem original e administrada dentro de 24 horas. Para erradicação de H. pylori, siga a prescrição médica.

Como a Claritromicina funciona

Claritromicina pertence à classe dos macrolídeos e age impedindo a produção de proteínas pelas bactérias, o que dificulta sua multiplicação.

A melhora pode aparecer rapidamente em alguns casos, mas em outros pode demorar; siga as orientações do seu médico sobre duração e acompanhamento.

Contraindicações e advertências da Claritromicina

Você não deve usar claritromicina se for alérgico a macrolídeos ou a qualquer componente da fórmula, ou se estiver tomando certos medicamentos que interagem de forma grave.

• Contraindicações de coadministração: astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina, ticagrelor, ivabradina, ranolazina, alcaloides de ergot (p.ex. ergotamina), midazolam oral, colchicina, lomitapida, lurasidona, lovastatina e sinvastatina.
• Não usar em pacientes com histórico de prolongamento do intervalo QT, arritmias ventriculares (incluindo Torsades de Pointes) ou com depuração de creatinina < 30 mL/min.
• Não usar em menores de 12 anos na forma de comprimidos; evitar em insuficiência hepática grave associada à insuficiência renal.

Antes de usar, avise seu médico sobre problemas cardíacos (incluindo bradicardia), níveis baixos de potássio ou magnésio, doença hepática ou renal, diabetes e uso de outros medicamentos. Interrompa e procure ajuda médica imediata se surgir icterícia, urina escura, prurido ou sinais de reação alérgica grave.

Efeitos colaterais da Claritromicina (reações adversas)

As reações mais comuns são desconfortos gastrointestinais e alteração do paladar; a maior parte é de intensidade leve.

Reações comuns (1%–10%):

• náusea, vômito, dor abdominal, diarreia, dispepsia;
• alteração do paladar (disgeusia), dor de cabeça, insônia;
• erupção cutânea e suor excessivo; alterações nos testes de função hepática.

Reações incomuns (0,1%–1%):

• candidíase, leucopenia, hipersensibilidade, ansiedade;
• tontura, sonolência, tremor, vertigem, zumbido;
• prolongamento do intervalo QT, palpitações, sangramento nasal, gastrite e outras alterações gastrointestinais.

Reações de frequência desconhecida (relatadas após comercialização) incluem colite pseudomembranosa, reações alérgicas graves (anafilaxia, Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, DRESS), insuficiência hepática, rabdomiólise e alterações renais. Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer efeito inesperado.

Interações medicamentosas da Claritromicina

Claritromicina pode aumentar o efeito ou a concentração de vários medicamentos, exigindo cuidado e monitoramento.

• Anticoagulantes (p.ex. varfarina, dabigatrana, rivaroxabana, apixabana, edoxabana): risco aumentado de sangramento; monitorar testes de coagulação.
• Lurasidona: pode elevar níveis e causar efeitos graves.
• Lomitapida: aumento do risco de elevação das transaminases.
• Corticosteroides (oral, injetáveis ou inalados): informe seu médico; pode haver interação.
• Medicamentos que prolongam o intervalo QT, antiarrítmicos ou diuréticos: risco aumentado de arritmias.

Consulte sempre seu médico ou farmacêutico sobre outros medicamentos (incluindo fitoterápicos) antes de iniciar claritromicina.

Claritromicina na gravidez e amamentação

A segurança do uso durante gravidez e amamentação não está estabelecida; a claritromicina passa para o leite materno.

Não use se estiver grávida ou amamentando, exceto quando o médico julgar necessário. Informe seu médico se engravidar durante o tratamento ou se estiver amamentando.

Superdose e dose esquecida da Claritromicina

Em caso de ingestão de grande quantidade, podem ocorrer sintomas gastrointestinais; procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem, se possível.

O tratamento preferível para eliminação precoce é a lavagem gástrica e medidas de suporte; a claritromicina não é efetivamente removida por hemodiálise ou diálise peritoneal. Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar e avise o médico; não dobre a próxima dose para compensar.

Composição da Claritromicina

Cada comprimido revestido contém 500 mg de claritromicina como princípio ativo.

• Excipientes: amido, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, povidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, dióxido de titânio, aroma de baunilha, benzoato de sódio, hipromelose e macrogol.

Consulte a embalagem para informações completas sobre composição.

Como guardar a Claritromicina

Guarde em temperatura ambiente entre 15 e 30 ºC, protegido da umidade, na embalagem original e fora do alcance das crianças.

Confira o lote, fabricação e validade na embalagem e não use o medicamento após a data de validade. O comprimido de 500 mg é oblongo, branco a levemente amarelado, com odor de baunilha e sulcado em uma das faces; se notar mudança no aspecto, consulte o farmacêutico antes de usar.

Dizeres legais

VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Registro: 1.8326.0025
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 - Suzano– SP
CNPJ: 10.588.595/0010-92
Produzido por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Estácio de Sá, 1144– Campinas – SP
Indústria Brasileira
IB120924C
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 15/04/2026.

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