A Claritromicina comprimido revestido 500 mg é indicada para o tratamento de infecções das vias respiratórias superiores e inferiores, como faringite, sinusite, bronquite e pneumonia. Também é indicada para infecções de pele e tecidos moles, como foliculite, celulite e erisipela, causadas por microrganismos sensíveis à claritromicina. Embalagem com 14 comprimidos.
Para que serve a Claritromicina
Claritromicina é indicada para tratar infecções causadas por bactérias sensíveis ao medicamento, incluindo infecções das vias respiratórias superiores e inferiores, e infecções de pele e tecidos moles.
Seu médico prescreverá se julgar que o agente infeccioso é responsivo a este antibiótico.
Como usar a Claritromicina
Tome por via oral, com ou sem alimentos, seguindo sempre a orientação do seu médico quanto à dose e à duração do tratamento.
A dose usual em adultos é 250 mg a cada 12 horas. Em infecções mais graves pode ser usado 500 mg a cada 12 horas, até a dose máxima diária de 1000 mg. Para erradicação de H. pylori, siga a prescrição específica do médico.
Use o antibiótico durante todo o período indicado, mesmo que os sintomas melhorem antes do fim do tratamento; interromper precocemente pode favorecer resistência bacteriana.
O comprimido de 500 mg pode ser partido; a parte não usada deve ser guardada na embalagem original e administrada em até 24 horas.
Como a Claritromicina funciona
Claritromicina é um antibiótico do grupo dos macrolídeos que atua impedindo a produção de proteínas pelas bactérias, o que inibe seu crescimento.
Algumas pessoas melhoram rapidamente; em outros casos pode demorar mais para notar benefícios, por isso siga a orientação médica.
Contraindicações e advertências da Claritromicina
Não use claritromicina se você for alérgico a macrolídeos ou a qualquer componente da fórmula, ou se for menor de 12 anos (na forma de comprimidos).
- Não use em combinação com astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina, ticagrelor, ivabradina, ranolazina, alcaloides de ergot, midazolam oral, colchicina, lomitapida, lurasidona, lovastatina ou sinvastatina.
- Contraindicado em pacientes com insuficiência hepática grave associada à insuficiência renal, ou com depuração de creatinina < 30 mL/min.
- Não use se tiver histórico de prolongamento do intervalo QT ou arritmia ventricular, incluindo Torsades de Pointes.
Antes de usar, informe ao médico sobre doenças do coração, desequilíbrios de potássio ou magnésio, bradicardia, insuficiência hepática ou renal, uso de anticoagulantes, antidiabéticos orais ou outros medicamentos. Pare o tratamento e procure médico imediatamente se surgirem sinais de hepatite ou reações alérgicas graves.
Efeitos colaterais da Claritromicina (reações adversas)
Os efeitos mais comuns são náuseas, vômitos, dor abdominal, diarreia e alteração do paladar, geralmente leves.
Reações comuns (1%–10%):
- insônia; alteração do paladar; dor de cabeça;
- diarreia, vômitos, indigestão, náusea, dor abdominal;
- anormalidades nos testes de função hepática; erupção cutânea; sudorese excessiva.
Reações incomuns (0,1%–1%):
- candidíase, gastroenterite, infecção vaginal; leucopenia; hipersensibilidade;
- anorexia, ansiedade, tontura, sonolência, tremor; vertigem, zumbido, perda auditiva;
- prolongamento do intervalo QT, palpitações; sangramento nasal; gastrite, refluxo, estomatite, constipação;
- elevação de transaminases, prurido, urticária, mialgia, fraqueza.
Reações de frequência desconhecida incluem colite pseudomembranosa, agranulocitose, trombocitopenia, reações anafiláticas, hipoglicemia, convulsão, perda auditiva, rabdomiólise e insuficiência hepática. Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas da Claritromicina
Claritromicina pode aumentar o efeito e/ou a concentração de muitos medicamentos; informe sempre o que você usa ao médico ou farmacêutico.
- Anticoagulantes (por ex., varfarina, dabigatrana, rivaroxabana, apixabana, edoxabana): risco aumentado de sangramento e necessidade de monitorização mais frequente dos testes de coagulação.
- Lurasidona: aumento de níveis e risco de efeitos graves.
- Lomitapida: aumento da concentração e risco de elevação de transaminases.
- Corticosteroides (oral, injetável ou inalado): comunique ao médico para avaliação de interações.
Consulte seu médico sobre outros medicamentos que esteja tomando, pois há outras contraindicações e riscos de interação descritos em “Quando não devo usar”.
Claritromicina na gravidez e amamentação
A segurança do uso durante gravidez e amamentação não foi estabelecida e o medicamento é excretado no leite materno.
Não use durante a gravidez ou lactação, salvo orientação médica. Informe o médico se engravidar ou estiver amamentando durante o tratamento; o uso no aleitamento deve ser avaliado cuidadosamente pelo profissional.
Superdose e dose esquecida da Claritromicina
Em caso de ingestão acidental de grande quantidade, os sintomas podem ser gastrointestinais; procure socorro médico imediatamente.
O tratamento consiste em remoção do produto não absorvido (preferencialmente lavagem gástrica o mais cedo possível) e medidas de suporte; hemodiálise e diálise peritoneal não demonstraram eliminar claritromicina.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar e avise seu médico; não dobre a dose seguinte para compensar.
Composição da Claritromicina
Cada comprimido revestido contém 500 mg de claritromicina como princípio ativo.
Excipientes: amido, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, povidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, dióxido de titânio, aroma de baunilha, benzoato de sódio, hipromelose e macrogol.
Como guardar a Claritromicina
Guarde em temperatura ambiente entre 15 e 30 ºC, protegido da umidade, na embalagem original.
Antes de usar, verifique prazo de validade e aparência; se houver alteração no aspecto mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Registro: 1.8326.0025
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 - Suzano– SP
CNPJ: 10.588.595/0010-92
Produzido por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Estácio de Sá, 1144– Campinas – SP
Indústria Brasileira
IB120924C
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 15/04/2026.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/05/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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